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2313 次 熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測(cè)優(yōu)勢(shì)及相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程 2023-7-17
什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式，與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān)，是細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動(dòng)、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究?jī)?nèi)容。化
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1787 次 應(yīng)用文章 | 使用脂質(zhì)納米顆粒對(duì)人類原代 T 細(xì)胞進(jìn)行基因編輯 2023-3-31
嵌合抗原受體 (CAR) 在 T 細(xì)胞上的表達(dá)將患者的細(xì)胞轉(zhuǎn)化為基于細(xì)胞的癌癥療法，并徹底改變了當(dāng)今的癌癥治療格局。盡管這項(xiàng)技術(shù)取得了成功，并獲得了業(yè)界的積極響應(yīng)，但市場(chǎng)對(duì)于借助 CRISPR/Cas
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1429 次 全自動(dòng)毛細(xì)管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應(yīng)用 2023-3-28
2023年2月，美國(guó)KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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1624 次 WMicrotracker小動(dòng)物活力分析儀助力新型驅(qū)蟲劑研發(fā) 2023-3-16
現(xiàn)如今，由于在家畜中線蟲寄生的所引起疾病，已給全球農(nóng)業(yè)帶來了重大經(jīng)濟(jì)損失。其中在反芻動(dòng)物所常見的寄生蟲中，包括捻轉(zhuǎn)血矛線蟲在內(nèi)的圓線蟲目線蟲感染所導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失尤為嚴(yán)重。但由于過度
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2831 次 免疫印跡試驗(yàn)Western blot的操作步驟和注意事項(xiàng) 2023-2-24
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗(yàn)) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進(jìn)行孵化。由于抗
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848 次 應(yīng)用紀(jì)要：STED顯納鏡顯示線粒體蛋白質(zhì)的合成情況 2023-2-10
人類線粒體DNA編碼了13種重要的多肽，這些多肽是連接氧化磷酸化（OXPHOS）復(fù)合物的多亞基復(fù)合物的組成部分，這些復(fù)合物主要存在于內(nèi)陷的嵴膜上。內(nèi)界膜（IBM）含有豐富的動(dòng)態(tài)接觸位點(diǎn)，用于從細(xì)
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9204 次 mRNA-LNP在新一代CAR-T細(xì)胞療法中的作用 2023-2-8
基因編輯技術(shù)的發(fā)展為科研人員提供了直接靶向和修改活體生物基因序列的方法。該技術(shù)通過創(chuàng)建更精確的細(xì)胞和動(dòng)物模型，擴(kuò)展了我們對(duì)人類疾病背后遺傳學(xué)的理解。從基礎(chǔ)研究到應(yīng)用生物技術(shù)和生物醫(yī)
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866 次 應(yīng)用紀(jì)要：利用STED顯納鏡定量顯示線粒體的動(dòng)態(tài)變化 2023-2-8
線粒體是重要的細(xì)胞器，可產(chǎn)生支持生物細(xì)胞整個(gè)生命周期所需的能量。然而，傳統(tǒng)的熒光顯微鏡分辨率不足以對(duì)線粒體嵴進(jìn)行可視化。本研究證實(shí)了光學(xué)STED顯納鏡能以納米級(jí)分辨率長(zhǎng)時(shí)間研究細(xì)胞內(nèi)的
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6346 次 蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）工作原理及操作流程 2023-1-9
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗(yàn)) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進(jìn)行孵化。由于抗
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1663 次 Affinité P4SPR儀器快速檢測(cè)抗體活性的實(shí)驗(yàn)流程及結(jié)果分析 2022-11-23
抗體的質(zhì)量受pH、溫度、和細(xì)胞培養(yǎng)代謝物等工藝參數(shù)的影響[1]。抗體等生物藥需要進(jìn)行質(zhì)量控制，以確保質(zhì)量和安全。這些生物藥不僅需要通過串聯(lián)質(zhì)譜等物理化學(xué)方法進(jìn)行表征，而且還必須研究它們的
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1645 次 實(shí)時(shí)活細(xì)胞成像在多參數(shù)藥理學(xué)篩選中的應(yīng)用 2022-11-16
對(duì)人類活動(dòng)的動(dòng)態(tài)記錄促使了抖音等視頻的大流行，同樣的，對(duì)科學(xué)的觀察和記錄也有同樣的追求，正在從靜態(tài)的“快照”觀察轉(zhuǎn)向?qū)铙w動(dòng)態(tài)過程的描述。以實(shí)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)和監(jiān)測(cè)為目的的活細(xì)胞成
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2463 次 GelView 6000Plus在間質(zhì)性肺病（ILD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2022-10-9
近日，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科王欣璐主任合作，在間質(zhì)性肺病（ILD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域有重要新發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究成果以 &ldq
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3863 次 蛋白質(zhì)印跡法實(shí)驗(yàn)指南：凝膠電泳分離蛋白注意事項(xiàng) 2022-9-27
Western botting實(shí)驗(yàn)中，樣品一旦準(zhǔn)備好，樣品蛋白質(zhì)通過 PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）分離，這可以在天然或變性條件下進(jìn)行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細(xì)介紹了您在分離蛋白質(zhì)時(shí)可能需要考慮的
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2302 次 神經(jīng)元結(jié)構(gòu)及活性的創(chuàng)新分析方案：長(zhǎng)時(shí)程+實(shí)時(shí)定量 2022-7-29
人的大腦中有數(shù)百億的神經(jīng)元，它是神經(jīng)系統(tǒng)最基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。神經(jīng)元分為胞體和突起（Neurite）兩部分，突起進(jìn)一步分為軸突和樹突。神經(jīng)元通過突起與其他神經(jīng)元的樹突和軸突形成突觸來進(jìn)行
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2068 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染新方法-免疫穿孔轉(zhuǎn)染法的原理及過程 2022-6-30
細(xì)胞轉(zhuǎn)染現(xiàn)在是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉(zhuǎn)染法技術(shù)是用涂有抗體并與特定細(xì)胞表面跨膜蛋白結(jié)合的珠子如何在移除珠子時(shí)在細(xì)胞中產(chǎn)生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
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7153 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應(yīng)用及傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)跟半干轉(zhuǎn)優(yōu)缺點(diǎn) 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
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1441 次 基因與細(xì)胞治療領(lǐng)域的病毒載體生產(chǎn)用細(xì)胞株的開發(fā) 2022-5-26
基因治療被認(rèn)為是許多嚴(yán)重的和危及生命的疾病最有效和唯一的治療手段，得到越來越多人的關(guān)注。同時(shí)，基因治療的適應(yīng)癥正從罕見/極罕見疾病向更常見疾病發(fā)生轉(zhuǎn)變，患者數(shù)量和綜合療法越來越多。因
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1160 次 抗體藥生產(chǎn)用細(xì)胞株構(gòu)建和篩選策略 2022-5-19
在抗體藥生產(chǎn)過程中細(xì)胞株開發(fā)及單克隆性確認(rèn)是非常關(guān)鍵的步驟。創(chuàng)建穩(wěn)定的用于生產(chǎn)的高產(chǎn)細(xì)胞株的步驟包括：宿主細(xì)胞株選擇、表達(dá)載體工程、轉(zhuǎn)染、克隆和細(xì)胞擴(kuò)增、以及各種篩選步驟，從而選擇
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1539 次 GSK：使用單一DNA結(jié)構(gòu)快速構(gòu)建穩(wěn)定的慢病毒載體生產(chǎn)細(xì)胞系 2022-5-19
慢病毒載體(Lentiviral vectors, LVs)是以人類免疫缺陷型病毒（HIV）為基礎(chǔ)發(fā)展起來的基因治療載體，最被廣泛應(yīng)用的慢病毒載體是基于雙鏈RNA病毒人類免疫缺陷I型病毒（HIV-1）[1]。HIV-1型慢病毒
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1561 次 曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)箱的實(shí)驗(yàn)原理 2022-4-18
曠場(chǎng)實(shí)驗(yàn)作為嚙齒類動(dòng)物重要的行為學(xué)研究方法，對(duì)評(píng)判嚙齒類動(dòng)物的運(yùn)動(dòng)能力、情緒改變認(rèn)知能力等具有重要作用，但在實(shí)際應(yīng)用中要根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮侠碚{(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)裝置構(gòu)成，嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)干擾因素，
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