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641 次 體外仿生細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)應(yīng)用系列選型（四） 2024-5-14
本期介紹：仿動脈血流多細(xì)胞共培養(yǎng)裝置仿生動脈粥樣硬化流體剪切力裝置這兩款儀器都能夠通過施加流體剪切力模擬人體動脈環(huán)境，進而使所培養(yǎng)的細(xì)胞生存環(huán)境更貼近人體體內(nèi)環(huán)境，適合用于心腦血管
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624 次 新的酶混合物為通用供體血液開辟新途徑 2024-5-4
《自然微生物學(xué)》24年4月29日TU和隆德大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一種酶，當(dāng)與紅細(xì)胞混合時，能夠去除人類AB0血型中構(gòu)成A和B抗原的特定糖。研究結(jié)果已發(fā)表在科學(xué)期刊《自然微生物學(xué)》 2024年4月29日【
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882 次 建立共培養(yǎng)血腦屏障模型以了解其對血腦屏障完整性的影響 2024-4-25
大腦的穩(wěn)態(tài)由一種稱為血腦屏障（BBB）的特殊結(jié)構(gòu)維持。BBB 是一種復(fù)雜的三維結(jié)構(gòu)，由腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和周細(xì)胞組成。星形膠質(zhì)細(xì)胞突起末端形成膨大的終足，包圍著內(nèi)皮細(xì)胞，被認(rèn)為
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661 次 胰島素樣肽-1(GLP-1)水平監(jiān)測對2型糖尿病診療的意義詳解 2024-4-23
糖尿病已成為我國非傳染慢病中的主要疾病，其中2型糖尿�。ǚ且葝u素依賴型糖尿病），因臨床癥狀不典型，易被患者忽略，常在引發(fā)視網(wǎng)膜病變或糖尿病腎病時才發(fā)現(xiàn)，危害較大。胰島素樣肽-1的監(jiān)測有
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741 次 內(nèi)皮 PHACTR1 促進內(nèi)皮細(xì)胞活化和動脈粥樣硬化 2024-4-22
由動脈粥樣硬化引起的冠狀動脈疾病（CAD）是世界范圍內(nèi)導(dǎo)致死亡的主要原因。動脈粥樣硬化斑塊優(yōu)先在血流紊亂（DF）區(qū)域形成，如動脈分叉處，其中 DF 引起內(nèi)皮活化。磷酸酶和肌動蛋白調(diào)節(jié)因子1（
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1062 次 血流動力通過 MIEN1-ERK/MAPK 信號軸決定內(nèi)皮細(xì)胞血管生成 2024-4-18
血管生成，涉及從預(yù)先存在的毛細(xì)血管中萌發(fā)新的血管，有助于胚胎發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)和傷口愈合。血管生成或血管修復(fù)的調(diào)控缺失是動脈粥樣硬化的嚴(yán)重并發(fā)癥。此外，血管生成異常限制了缺血性疾病的組
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492 次 嚙齒類動物血管插管常見問題解答 2024-3-29
01、插管的理想位置是哪里？頸靜脈插管的理想位置是右心房的入口，頸動脈插管的理想位置是主動脈弓的入口，股靜脈插管的理想位置是腎靜脈末梢，股動脈插管的理想位置是腎動脈末梢。02、可以抽取
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1437 次 細(xì)胞計數(shù)儀使用技巧之如何判斷計數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性 2024-3-28
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1075 次 致動脈粥樣硬化流體剪切應(yīng)力調(diào)控ALK1-Endoglin-SMAD信號通路 2024-3-27
血流動力學(xué)因素在動脈粥樣硬化、血栓形成和動脈瘤等血管疾病的發(fā)生中起關(guān)鍵作用。其中，擾動剪切應(yīng)力（SS）被認(rèn)為是血管疾病發(fā)生和進展的主要生物力學(xué)因素之一。除了生物力學(xué)外，包括轉(zhuǎn)化生長因
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979 次 體外仿生細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)應(yīng)用系列選型（三） 2024-3-26
體外仿生細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)應(yīng)用系列選型（三）細(xì)胞牽張力培養(yǎng)儀脈動血管體外實驗儀牽張變形作為人體內(nèi)一種在機械力作用下形成的細(xì)胞應(yīng)變變形的主要形式，當(dāng)人體組織受到擠壓或者自身肌肉纖維發(fā)生收縮
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630 次 嚙齒動物血管插管實現(xiàn)最佳效果的五個因素 2024-3-19
了解影響小鼠和大鼠插管通暢性的關(guān)鍵因素可以更成功的取樣和輸注研究。01、導(dǎo)管尖端放置位置插入的導(dǎo)管的尖端必須放置在理想的位置，以獲得最佳通暢性，插入到正確的位置至關(guān)重要。如果插入長度
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1329 次 通過熒光分子成像技術(shù)實現(xiàn)頸動脈血栓FXIIa三維熒光斷層成像 2024-3-15
編輯解讀血栓栓塞是常見的心血管疾病之一，如何準(zhǔn)確地針對早期診斷血栓形成，一直是臨床上的難題。澳大利亞Baker實驗室近期的研究表明：通過熒光分子成像技術(shù)，開發(fā)出一種檢測血栓的新方法，將F
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1177 次 巨噬與腫瘤細(xì)胞之間串?dāng)_通過CXCL5/PI3K/AKT/mTOR通路抵抗胃癌化療 2024-3-13
胃癌是最普遍的惡性腫瘤之一，是全球癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。盡管手術(shù)前后聯(lián)合化療已被證明可以提高患者的生存率，但化療抵抗（chemoresistance）的發(fā)生仍然是獲得有效化療的主要障礙。5-FU（
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1351 次 無菌血漿應(yīng)用于大分子藥物血漿穩(wěn)定性研究 2024-3-11
在當(dāng)今的生物醫(yī)藥領(lǐng)域，大分子藥物的研究和開發(fā)已成為一個熱門話題。然而，藥物的穩(wěn)定性問題一直是制約藥品質(zhì)量和安全的重要因素。血漿穩(wěn)定性作為藥物穩(wěn)定性的重要組成部分，對于藥物的療效和安
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1023 次 血流紊亂導(dǎo)致的CLEC-2依賴性血小板內(nèi)皮下沉積有助于小鼠動脈粥樣硬化 2024-3-6
動脈粥樣硬化主要發(fā)生在血流紊亂（d-flow）的區(qū)域，即流量低、混亂方向的非層流。當(dāng)暴露于 d-flow 時，血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生表型變化，導(dǎo)致細(xì)胞因子釋放和白細(xì)胞募集增加。單核細(xì)胞是白細(xì)胞的主要類
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1108 次 人脂肪來源干細(xì)胞對間接共培養(yǎng)中隆突性皮膚纖維肉瘤細(xì)胞的影響 2024-2-4
脂肪組織來源干細(xì)胞（ADSCs）可以從人皮下脂肪組織中大量提取，因此，它們是干細(xì)胞療法最合適的細(xì)胞來源之一。ADSCs具有多向分化的能力，可以分化為多種細(xì)胞類型，如脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞
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1466 次 抗體藥物作用機制—補體依賴的細(xì)胞毒性作用（CDC效應(yīng)） 2024-1-26
目前，抗體類藥物已成為腫瘤免疫或自身免疫性疾病治療的熱門研究方向，不同單抗應(yīng)對腫瘤的作用機制也不盡相同。常見的抗腫瘤作用機制包括中和/阻斷腫瘤特異性生長因子受體或免疫調(diào)節(jié)因子，以及發(fā)
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952 次 調(diào)節(jié)內(nèi)皮屏障功能的機械信號通路 2024-1-22
血管由單層內(nèi)皮細(xì)胞排列，血管內(nèi)皮細(xì)胞界于血液和間質(zhì)組織之間發(fā)揮其屏障作用。內(nèi)皮細(xì)胞的通透性受到嚴(yán)格調(diào)控，通透性增加與包括動脈粥樣硬化在內(nèi)的許多疾病有關(guān)。內(nèi)皮細(xì)胞持續(xù)暴露于流動血液施
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1235 次 PBMC在免疫治療藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2024-1-19
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，人體免疫系統(tǒng)在疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用越來越重要。外周血單個核細(xì)胞（Peripheral Blood Mononuclear Cells，PBMC）作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分，其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
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674 次 用于癌癥研究的新興類器官-免疫共培養(yǎng)模型：從腫瘤免疫學(xué)到免疫療法 2024-1-15
作為過去十年中最重要的發(fā)明之一，免疫檢查點抑制劑（ICI）療法徹底改變了癌癥治療模式。到目前為止，一些免疫治療靶點在治療具有免疫原性特征的腫瘤方面顯示出有希望的結(jié)果。免疫治療耐藥性可由
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