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1433 次 多克隆抗體的制備步驟 2015-9-10
實驗試劑生理鹽水（或PBS）弗氏完全佐劑（Freund’s complete adjuvant，FCA）弗氏不完全佐劑（Freund’s incomplete adjuvant， FIA）二甲苯，酒精棉，脫脂棉，2% NaN3實驗設備剪刀（剪兔毛用）
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1316 次 葡萄糖在小鼠克隆胚胎發育中的作用 2015-8-5
實驗步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養卵母細胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養液中培養。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液，卵母細胞在此液中被去掉紡錘體-染色
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7808 次 激光掃描影像系統在3D腫瘤球體或干細胞克隆球體快速檢測和分析中的應用 2015-7-23
發現新的抗癌藥物的研究目前正面臨著重要的挑戰，因為在臨床前研究顯示有效果的化合物只有5％的能繼續被開發，成為獲得許可的藥物。傳統的2D細胞培養模型在藥物發現過程的早期階段被用于評估候選
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1442 次 單克隆抗體的克隆化方法介紹 2015-7-8
實驗原理經過抗體測定的陽性孔，可以擴大培養，進行克隆，以得到單個細胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時間一般說來越早越好。因為在這個時期各種雜交瘤細胞同時旺盛生長，互相爭奪營養和空間，
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10274 次 使用QPix400系統自動篩選顏色克隆——藍白克隆篩選 2015-7-6
使用QPix400系統自動篩選顏色克隆 ——藍白克隆篩選在分子克隆過程中，篩選含有插入基因片段的重組質粒轉化子是一項必不可少的工作。一種稱為“藍白斑篩選”的顏色報告基因可以根據克隆顏色快速
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1371 次 轉化克隆的篩選和鑒定實驗介紹 2015-6-25
實驗原理利用轉化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質粒的菌落克隆。再從這些菌落中鑒定出質粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實驗試劑1. LB培養基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4.
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4029 次 單克隆抗體雜交瘤細胞篩選技術 2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細胞篩選技術-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國FDA批準了第一個單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過40個治療用抗體藥物被批準上市，每年實現超過
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5956 次 CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產的細胞系開發，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是非常關鍵的。傳統的克隆方法，例如有限稀釋
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1096 次 PCR產物的TA克隆 2015-4-1
實驗原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在適當濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品
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2818 次 藥物研發和篩選完全解決方案之四：中藥現代化和高通量藥物研發和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占
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4834 次 藥物研發和篩選完全解決方案之五：單克隆抗體藥物研發和篩選-Molecular Devices ClonePix 2 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占
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3456 次 藥物研發和篩選完全解決方案之三：激酶和膜轉運體藥物研發和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占
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3246 次 藥物研發和篩選完全解決方案之二：離子通道藥物研發和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占
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4070 次 藥物研發和篩選完全解決方案之一：GPCRs藥物研發和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-8
導言：如何加速藥物研發進程？何種利器可解決藥物開發的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開發出現代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發式增長，您期待最快速開發出新藥從而占
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4136 次 TA克隆常見問題及解決方案 2014-9-8
TA克隆方法（Original TA Cloning Kit）把PCR片斷與一個具有3-T突出的載體DNA連接起來的方法。因為PCR反應中所適用的聚合酶具有末端轉移的活性，通常在3加上A。例如：Taq聚合酶同時具有的末端連
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8038 次 EZ-T克隆載體介紹 2014-9-8
EZ-T Simple載體環形圖和多克隆位點區序列EZ-T載體環形圖和多克隆位點區序列EZ-T載體全序列信息1 CTGACGCGCC CTGTAGCGGC GCATTAAGCG CGGCGGGTGT GGTGGTTACG51 CGCAGCGTGA CCGCTACACT TGCCAGCGCC
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7493 次 GenStar® PCR克隆及相關產品選擇指南 2014-9-8
PCR克隆概述 克隆技術是分子生物學實驗的核心技術之一。通過PCR擴增獲得的DNA片段通常需要克隆到質粒載體中，用于測序、亞克隆、表達等后續實驗。利用Taq DNA聚合酶在產物的3’-端添加一個突出A
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4380 次 EZ-Blunt載體克隆介紹 2014-9-8
EZ- Blunt載體環形圖譜和多克隆位點EZ-Blunt載體克隆常見問題分析與處理
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7488 次 基因敲除技術最新研究進展 2014-8-14
基因敲除技術最新研究進展—|基因敲除技術|轉基因研究|基因克隆|基因靶向操作|基因敲除技術是建立在基因同源重組技術以及胚胎干細胞技術的基礎上而發展起來的一種分子生物學技術。1987年Thompss
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1385 次 PCR 引物設計黃金法則 2014-8-7
1.引物最好在模板cDNA的保守區內設計。 DNA序列的保守區是通過物種間相似序列的比較確定的。在NCBI上搜索不同物種的同一基因，通過序列分析軟件（比如DNAman）比對（Alignment），各基因相同的序
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