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201 次 雞Bcl2表達質粒構建及轉染細胞凋亡調控機制研究 2025-3-1
摘要分子克隆技術構建雞Bcl2基因的重組表達質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染雞原代成纖維細胞，探究Bcl2過表達對細胞凋亡的調控作用。實驗采用流式細胞術檢測細胞凋亡率，Western blot驗證Bcl2蛋白
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288 次 基于基因表達譜芯片技術的XTP4轉染細胞差異基因篩選研究 2025-3-1
摘要基因表達譜芯片技術分析XTP4基因轉染細胞的差異表達基因，揭示XTP4在調控細胞增殖與凋亡中的潛在機制。實驗采用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，結合威尼德紫外交聯儀完成探針固定，篩選出顯著
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186 次 聚乙烯亞胺體外轉染效率關鍵影響因素研究分析 2025-3-1
摘要聚乙烯亞胺（PEI）作為非病毒基因載體，其轉染效率受多種因素影響。本研究通過系統分析PEI分子量、N/P比、細胞密度及培養時間對體外轉染效率的影響，結合熒光顯微鏡和流式細胞術評估綠色熒光
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378 次 光敏生物素標記探針在分子雜交中的應用研究術 2025-2-27
摘要威尼德紫外交聯儀開發光敏生物素標記探針的高效制備方法，結合威尼德分子雜交儀系統分析其分子雜交性能。通過某試劑標記體系優化探針結合效率，驗證標記探針在DNA/RNA檢測中的靈敏度和特異性
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262 次 真核表達質粒構建與骨髓基質細胞轉染研究 2025-2-26
摘要構建攜帶GFP報告基因的真核表達質粒，結合威尼德電穿孔儀對骨髓基質細胞進行高效轉染。實驗優化了質粒線性化、連接反應及轉染參數，驗證了質粒穩定性和細胞活性。結果顯示，威尼德紫外交聯儀
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285 次 橋粒斑蛋白定點突變克隆構建與真核轉染研究 2025-2-26
摘要CRISPR/Cas9系統實現橋粒斑蛋白（desmoplakin，DSP）基因的定點突變，構建突變型pEGFP-DSP重組質粒，并利用威尼德電穿孔儀完成真核細胞轉染。實驗驗證突變體在HEK293T細胞中的表達定位及功能
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246 次 端粒酶互作蛋白調控真核細胞端粒表達機制研究 2025-2-26
摘要探討端粒酶互作蛋白在真核細胞中對端粒表達的調控機制。通過一系列分子生物學實驗，我們發現某些關鍵蛋白與端粒酶相互作用，顯著影響端粒的維持和功能。這些發現為理解細胞衰老和癌癥發生提
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383 次 家兔綿羊染色體生長激素基因原位分子雜交定位研究 2025-2-25
摘要原位分子雜交技術，對家兔和綿羊染色體中的生長激素基因進行定位分析。利用某品牌威尼德分子雜交儀和紫外交聯儀，結合某試劑進行探針標記與雜交反應，成功確定了生長激素基因在染色體上的精
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293 次 核酸分子雜交技術在病毒感染診斷中的應用研究 2025-2-19
摘要核酸分子雜交技術在病毒感染診斷中的應用。通過優化實驗條件，建立了基于核酸分子雜交技術的病毒檢測方法。實驗結果表明，該方法具有較高的靈敏度和特異性，能夠有效檢測多種病毒核酸。研究
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341 次 基于分子雜交技術的鉤端螺旋體毒力基因組同源性分析 2025-2-19
摘要分子雜交技術，對17株不同毒力的鉤端螺旋體基因組DNA進行同源性分析，旨在揭示其毒力差異的分子基礎。通過提取基因組DNA、標記探針、雜交及信號檢測等步驟，發現高毒力株與低毒力株在基因組
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450 次 生物素標記核酸探針分子雜交技術原理與應用研究 2025-2-19
摘要生物素標記核酸探針分子雜交技術的原理及其在基因檢測中的應用。通過優化探針設計、標記效率和雜交條件，建立了高效的分子雜交體系。實驗結果表明，該技術具有高靈敏度和特異性，可用于基因
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255 次 多細胞因子靶向聯合自殺基因抑制膀胱癌研究 2025-2-17
摘要多細胞因子（IL-2、TNF-α、IFN-γ）聯合HSV-TK/GCV自殺基因系統對膀胱癌的協同抑制作用。通過體外細胞實驗及小鼠皮下移植瘤模型，驗證聯合治療對腫瘤增殖的抑制效果及免疫調節機
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242 次 弓形蟲RNA原位雜交組織檢測研究與應用 2025-2-15
摘要弓形蟲RNA原位雜交組織檢測技術通過高特異性探針與靶RNA結合，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，實現了弓形蟲RNA在組織中的精確定位與定量分析。該技術為弓形蟲感染的病理機制研究及臨
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270 次 華山姜鈣調素基因克隆與RNA原位雜交研究 2025-2-15
摘要本研究通過克隆華山姜鈣調素基因，并利用RNA原位雜交技術，系統分析了該基因在華山姜組織中的表達模式。實驗采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀、原位雜交儀和分子雜交儀等先進設備，結合某試劑
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257 次 植物RNA原位雜交技術靈敏度與準確性優化研究 2025-2-15
摘要植物RNA原位雜交技術是研究基因表達模式的重要工具，但其靈敏度和準確性受多種因素影響。本研究通過優化探針設計、雜交條件及信號檢測方法，顯著提高了技術的靈敏度和準確性。實驗采用威尼德
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316 次 應用于DNA交聯分析中的高效工具 2025-2-14
摘要DNA交聯是研究DNA與蛋白質相互作用的重要實驗方法。為了提高交聯效率與分析精度，本文介紹了幾種高效的工具和技術，涵蓋了電穿孔儀、紫外交聯儀、原位雜交儀以及分子雜交儀等設備的使用。通
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282 次 現代分子生物學實驗中的關鍵設備 2025-2-14
摘要：隨著分子生物學技術的不斷發展，各種先進儀器和設備成為實驗中的關鍵工具。本文詳細介紹了現代分子生物學實驗中幾種核心設備，如電穿孔儀、紫外交聯儀、原位雜交儀以及分子雜交儀等，并探
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290 次 一種基于分子雜交檢測谷氨酸生產菌溶原性的新方法 2025-2-12
摘要本研究提出了一種基于分子雜交技術的快速檢測谷氨酸生產菌溶原性的新方法。通過設計針對溶原性基因的特異性探針，結合分子雜交技術對菌株進行溶原性檢測。結果表明，該方法不僅具有較高的靈
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294 次 核酸分子雜交技術在環境微生物學研究中的應用與進展 2025-2-12
摘要：核酸分子雜交技術作為一種重要的分子生物學工具，廣泛應用于環境微生物學研究。通過該技術，可以有效地檢測和鑒定環境中的微生物群落，探索微生物在環境中的分布與變化，揭示微生物對環境
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366 次 生物素標記核酸探針分子雜交技術及應用研究 2025-2-12
摘要本研究探討了生物素標記核酸探針分子雜交技術的原理及其在分子生物學中的應用。通過實驗設計，采用生物素標記的DNA探針，結合高效的雜交條件，提高了探針的檢測靈敏度與特異性。本文還重點介
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