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36 次 p16基因轉(zhuǎn)染對(duì)腎癌細(xì)胞體外生物學(xué)行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過(guò)構(gòu)建p16基因過(guò)表達(dá)載體并轉(zhuǎn)染至腎癌786-O細(xì)胞，探討p16對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成轉(zhuǎn)染，通過(guò)CCK-8、流式細(xì)胞術(shù)及Transwell模型分析生物學(xué)行為變化。
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31 次 神經(jīng)干細(xì)胞TRAIL基因轉(zhuǎn)染的抑瘤效應(yīng)研究 2025-4-21
摘要研究探討神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉(zhuǎn)染后對(duì)膠質(zhì)瘤的抑制作用。通過(guò)威尼德電穿孔儀將TRAIL基因?qū)隢SCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評(píng)估其抑瘤效果。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染組腫瘤細(xì)胞
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35 次 表皮干細(xì)胞Nanog基因轉(zhuǎn)染對(duì)其生物學(xué)特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉(zhuǎn)染對(duì)表皮干細(xì)胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過(guò)構(gòu)建Nanog過(guò)表達(dá)質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀進(jìn)行轉(zhuǎn)染，結(jié)合qPCR、Western blot及功能實(shí)驗(yàn)分析基因表達(dá)與細(xì)胞行為變化。結(jié)果顯
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35 次 關(guān)于原代細(xì)胞的定義、特點(diǎn)及分類(lèi)介紹 2025-4-21
一、原代細(xì)胞的定義原代細(xì)胞（primary culture cell）是指從機(jī)體的組織（如人源組織、鼠源組織和兔源組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的初始細(xì)胞，稱(chēng)為原代細(xì)
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46 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效分泌表達(dá)胱抑素C，通過(guò)優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導(dǎo)參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評(píng)估其免疫原性。結(jié)果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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49 次 畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)重組海葵毒素蛋白制備研究 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效制備重組海葵毒素蛋白。通過(guò)密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構(gòu)建pPICZαA重組質(zhì)粒并電轉(zhuǎn)化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導(dǎo)表達(dá)，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度
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55 次 畢赤酵母表達(dá)人組織因子的優(yōu)化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優(yōu)化畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)人組織因子的工藝條件。通過(guò)密碼子優(yōu)化、發(fā)酵參數(shù)調(diào)控及純化策略改進(jìn)，顯著提高了目標(biāo)蛋白產(chǎn)量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進(jìn)行高效轉(zhuǎn)化，結(jié)合親和層析與分
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49 次 畢赤酵母表達(dá)人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)高效表達(dá)人溶菌酶基因，通過(guò)優(yōu)化密碼子、發(fā)酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗(yàn)證表達(dá)產(chǎn)物，并通過(guò)某品牌酶標(biāo)儀測(cè)定其抗菌活性。
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51 次 乙基亞硝基脲誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因小鼠基因突變機(jī)制研究 2025-4-19
摘要通過(guò)乙基亞硝基脲（ENU）處理轉(zhuǎn)基因小鼠，系統(tǒng)分析其誘導(dǎo)基因突變的分子機(jī)制。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結(jié)合PCR擴(kuò)增及高通量測(cè)序技術(shù)，明確ENU誘導(dǎo)的突變類(lèi)型及分布
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174 次 CD244基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株構(gòu)建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過(guò)構(gòu)建CD244基因轉(zhuǎn)染的穩(wěn)定細(xì)胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實(shí)驗(yàn)采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉(zhuǎn)染，篩選獲得高表達(dá)細(xì)胞株；通過(guò)免疫動(dòng)物及雜交瘤技術(shù)獲得抗體，經(jīng)ELISA、Wester
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161 次 電穿孔法優(yōu)化懸浮細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染條件研究 2025-4-18
摘要通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔法的關(guān)鍵參數(shù)（電壓、脈沖時(shí)間、細(xì)胞密度），顯著提升了懸浮細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染效率與細(xì)胞存活率。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀，結(jié)合某試劑制備的質(zhì)粒DNA，篩選出最佳條件組合。結(jié)
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155 次 精原干細(xì)胞體內(nèi)轉(zhuǎn)染法構(gòu)建轉(zhuǎn)基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過(guò)體內(nèi)轉(zhuǎn)染技術(shù)將外源基因?qū)胄∈缶杉?xì)胞，成功構(gòu)建了轉(zhuǎn)基因小鼠模型。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀對(duì)睪丸組織進(jìn)行局部轉(zhuǎn)染，結(jié)合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染后精原干細(xì)胞中
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185 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株的建立 2025-4-18
摘要表達(dá)組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細(xì)胞株，以?xún)?yōu)化其溶栓活性。通過(guò)分子克隆技術(shù)將t-PA突變體基因插入表達(dá)載體，采用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴(kuò)增獲
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163 次 用于轉(zhuǎn)染細(xì)胞分選的雙順?lè)醋虞d體的構(gòu)建及其應(yīng)用 2025-4-18
摘要通過(guò)優(yōu)化雙順?lè)醋虞d體設(shè)計(jì)，結(jié)合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)高效基因共表達(dá)與靶細(xì)胞分選。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了載體在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的功能，利用雙熒光標(biāo)記系統(tǒng)評(píng)估轉(zhuǎn)染效率，并通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)
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188 次 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植修復(fù)放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）移植對(duì)放射性腸黏膜損傷的修復(fù)作用。通過(guò)建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評(píng)估腸黏膜病理結(jié)構(gòu)、炎癥因子水平及修復(fù)相關(guān)蛋白表達(dá)。結(jié)果顯示，BM
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202 次 人源Fab抗體庫(kù)構(gòu)建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過(guò)采集健康志愿者外周血，分離B細(xì)胞并提取mRNA，構(gòu)建人源Fab抗體庫(kù)。利用噬菌體展示技術(shù)篩選針對(duì)流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結(jié)合ELISA、假病毒中和實(shí)驗(yàn)及表面等離子共振技術(shù)對(duì)抗
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248 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導(dǎo)劑濃度及溶氧量對(duì)酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉(zhuǎn)化。結(jié)果
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133 次 腸桿菌科細(xì)菌碳青霉烯酶基因質(zhì)粒定位及遺傳環(huán)境研究 2025-4-17
摘要研究通過(guò)整合耐藥表型篩選、質(zhì)粒分離及基因定位分析，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細(xì)菌中碳青霉烯酶基因的質(zhì)粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實(shí)驗(yàn)采用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，結(jié)合高通量測(cè)序技術(shù)解析基
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147 次 運(yùn)動(dòng)單胞菌內(nèi)切酶基因整合表達(dá)機(jī)制 2025-4-17
摘要基因工程技術(shù)將內(nèi)切葡聚糖酶基因整合至運(yùn)動(dòng)發(fā)酵單胞菌基因組中，優(yōu)化其表達(dá)效率。利用威尼德電穿孔儀實(shí)現(xiàn)重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化，通過(guò)熒光定量PCR驗(yàn)證基因整合，酶活測(cè)定顯示重組菌株的纖維素降解能力
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147 次 山羊體細(xì)胞外源基因轉(zhuǎn)染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過(guò)系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細(xì)胞中外源基因的整合效率。實(shí)驗(yàn)表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時(shí)長(zhǎng)10 ms時(shí)，轉(zhuǎn)染效率達(dá)42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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