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89 次 p16基因轉染對腎癌細胞體外生物學行為的影響 2025-4-21
摘要研究通過構建p16基因過表達載體并轉染至腎癌786-O細胞，探討p16對細胞增殖、凋亡及侵襲的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀完成轉染，通過CCK-8、流式細胞術及Transwell模型分析生物學行為變化。
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82 次 神經(jīng)干細胞TRAIL基因轉染的抑瘤效應研究 2025-4-21
摘要研究探討神經(jīng)干細胞（NSCs）經(jīng)TRAIL基因轉染后對膠質瘤的抑制作用。通過威尼德電穿孔儀將TRAIL基因導入NSCs，采用體外共培養(yǎng)及小鼠原位移植瘤模型評估其抑瘤效果。結果顯示，轉染組腫瘤細胞
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85 次 表皮干細胞Nanog基因轉染對其生物學特性影響研究 2025-4-21
摘要Nanog基因轉染對表皮干細胞增殖、分化及自我更新能力的影響。通過構建Nanog過表達質粒，利用威尼德電穿孔儀進行轉染，結合qPCR、Western blot及功能實驗分析基因表達與細胞行為變化。結果顯
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96 次 關于原代細胞的定義、特點及分類介紹 2025-4-21
一、原代細胞的定義原代細胞（primary culture cell）是指從機體的組織（如人源組織、鼠源組織和兔源組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個細胞并在體外進行模擬機體培養(yǎng)的初始細胞，稱為原代細
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80 次 巴斯德畢赤酵母分泌胱抑素C的免疫原性研究 2025-4-19
摘要巴斯德畢赤酵母表達系統(tǒng)高效分泌表達胱抑素C，通過優(yōu)化培養(yǎng)條件及誘導參數(shù)提高蛋白產(chǎn)量。采用某品牌純化系統(tǒng)獲得高純度胱抑素C，并評估其免疫原性。結果表明，重組胱抑素C具有良好抗原性，為
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89 次 畢赤酵母表達系統(tǒng)重組海葵毒素蛋白制備研究 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效制備重組海葵毒素蛋白。通過密碼子優(yōu)化合成毒素基因，構建pPICZαA重組質粒并電轉化至某品牌畢赤酵母GS115中。采用甲醇誘導表達，經(jīng)某品牌Ni柱純化獲得高純度
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100 次 畢赤酵母表達人組織因子的優(yōu)化與純化工藝研究 2025-4-19
摘要在優(yōu)化畢赤酵母表達系統(tǒng)生產(chǎn)人組織因子的工藝條件。通過密碼子優(yōu)化、發(fā)酵參數(shù)調控及純化策略改進，顯著提高了目標蛋白產(chǎn)量與純度。采用某品牌威尼德電穿孔儀進行高效轉化，結合親和層析與分
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90 次 畢赤酵母表達人溶菌酶基因及其活性分析 2025-4-19
摘要利用畢赤酵母表達系統(tǒng)高效表達人溶菌酶基因，通過優(yōu)化密碼子、發(fā)酵條件及純化工藝獲得高純度重組蛋白。采用某品牌SDS-PAGE和Western blot驗證表達產(chǎn)物，并通過某品牌酶標儀測定其抗菌活性。
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86 次 乙基亞硝基脲誘導轉基因小鼠基因突變機制研究 2025-4-19
摘要通過乙基亞硝基脲（ENU）處理轉基因小鼠，系統(tǒng)分析其誘導基因突變的分子機制。實驗采用威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀完成樣本處理，結合PCR擴增及高通量測序技術，明確ENU誘導的突變類型及分布
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179 次 CD244基因轉染細胞株構建及單克隆抗體制備研究 2025-4-18
摘要通過構建CD244基因轉染的穩(wěn)定細胞株，并基于此制備特異性單克隆抗體。實驗采用電穿孔儀（威尼德）完成基因轉染，篩選獲得高表達細胞株；通過免疫動物及雜交瘤技術獲得抗體，經(jīng)ELISA、Wester
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170 次 電穿孔法優(yōu)化懸浮細胞基因轉染條件研究 2025-4-18
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔法的關鍵參數(shù)（電壓、脈沖時間、細胞密度），顯著提升了懸浮細胞的基因轉染效率與細胞存活率。實驗采用威尼德電穿孔儀，結合某試劑制備的質粒DNA，篩選出最佳條件組合。結
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163 次 精原干細胞體內轉染法構建轉基因小鼠模型 2025-4-18
摘要通過體內轉染技術將外源基因導入小鼠精原干細胞，成功構建了轉基因小鼠模型。實驗采用威尼德電穿孔儀對睪丸組織進行局部轉染，結合紫外交聯(lián)儀優(yōu)化DNA遞送效率。結果顯示，轉染后精原干細胞中
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188 次 組織型纖溶酶原激活劑突變體基因轉染細胞株的建立 2025-4-18
摘要表達組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）突變體的穩(wěn)定細胞株，以優(yōu)化其溶栓活性。通過分子克隆技術將t-PA突變體基因插入表達載體，采用威尼德電穿孔儀轉染HEK293細胞，經(jīng)抗生素篩選及單克隆擴增獲
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169 次 用于轉染細胞分選的雙順反子載體的構建及其應用 2025-4-18
摘要通過優(yōu)化雙順反子載體設計，結合威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)高效基因共表達與靶細胞分選。實驗驗證了載體在哺乳動物細胞中的功能，利用雙熒光標記系統(tǒng)評估轉染效率，并通過流式細胞術
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197 次 骨髓間充質干細胞移植修復放射性腸黏膜損傷研究 2025-4-17
摘要探討骨髓間充質干細胞（BMSCs）移植對放射性腸黏膜損傷的修復作用。通過建立大鼠放射性腸損傷模型，經(jīng)尾靜脈移植BMSCs，評估腸黏膜病理結構、炎癥因子水平及修復相關蛋白表達。結果顯示，BM
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213 次 人源Fab抗體庫構建及抗流感病毒抗體篩選與特性分析 2025-4-17
摘要通過采集健康志愿者外周血，分離B細胞并提取mRNA，構建人源Fab抗體庫。利用噬菌體展示技術篩選針對流感病毒H1N1和H3N2亞型的特異性抗體，結合ELISA、假病毒中和實驗及表面等離子共振技術對抗
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260 次 酵母工程菌發(fā)酵生產(chǎn)大豆錳超氧化物歧化酶條件優(yōu)化研究 2025-4-17
摘要優(yōu)化酵母工程菌發(fā)酵條件，提升大豆錳超氧化物歧化酶（Mn-SOD）的產(chǎn)量與活性。實驗系統(tǒng)考察了溫度、pH、碳氮比、誘導劑濃度及溶氧量對酶活性的影響，并采用威尼德電穿孔儀完成基因轉化。結果
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137 次 腸桿菌科細菌碳青霉烯酶基因質粒定位及遺傳環(huán)境研究 2025-4-17
摘要研究通過整合耐藥表型篩選、質粒分離及基因定位分析，系統(tǒng)探討了腸桿菌科細菌中碳青霉烯酶基因的質粒攜帶特征及其遺傳環(huán)境。實驗采用威尼德電穿孔儀完成質粒轉化，結合高通量測序技術解析基
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151 次 運動單胞菌內切酶基因整合表達機制 2025-4-17
摘要基因工程技術將內切葡聚糖酶基因整合至運動發(fā)酵單胞菌基因組中，優(yōu)化其表達效率。利用威尼德電穿孔儀實現(xiàn)重組質粒轉化，通過熒光定量PCR驗證基因整合，酶活測定顯示重組菌株的纖維素降解能力
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154 次 山羊體細胞外源基因轉染整合效率優(yōu)化研究 2025-4-16
摘要通過系統(tǒng)優(yōu)化電穿孔參數(shù)、脂質體轉染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉染效率達42.5%；聯(lián)合優(yōu)
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