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159 次 基于基因表達譜芯片技術的β干擾素轉染細胞反式調節基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達譜芯片技術，系統分析β干擾素轉染人源細胞后反式調節基因的表達變化。通過威尼德電穿孔儀實現高效轉染，結合威尼德分子雜交儀完成基因表達譜檢測，篩選出差異表達基因并進行功
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183 次 人巨細胞病毒于轉染細胞的復制機制探究 2025-3-14
摘要人巨細胞病毒（HCMV）基因重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染人成纖維細胞，結合熒光定量PCR、Western blot及共聚焦顯微技術，系統分析HCMV在基因編輯細胞中的復制動態。結果顯示，HCMV IE2蛋
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175 次 基于白蛋白微泡介導的心肌細胞報告基因轉染機制研究 2025-3-14
摘要白蛋白微泡的理化特性，系統探討其介導心肌細胞報告基因轉染的機制。實驗利用威尼德電穿孔儀制備微泡載體，結合某試劑構建熒光素酶報告質粒，分析不同參數對轉染效率的影響。結果表明，微泡
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168 次 基于基因表達譜芯片技術的XTP4轉染細胞差異表達基因篩選研究 2025-3-14
摘要基因表達譜芯片技術篩選XTP4基因轉染后細胞的差異表達基因。采用威尼德電穿孔儀構建穩定轉染細胞模型，提取RNA后利用威尼德紫外交聯儀和分子雜交儀進行芯片雜交及信號檢測。共鑒定出327個顯
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159 次 微陣列技術篩選PS1TP1基因轉染細胞差異表達基因研究 2025-3-14
摘要PS1TP1基因轉染后細胞中差異表達基因的調控網絡。通過威尼德電穿孔儀實現高效基因轉染，結合高精度分子雜交儀完成基因表達譜檢測，篩選出132個顯著差異表達基因（|log2FC|>1，p<0.05）
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66 次 嗜肺軍團菌免疫原基因真核表達載體構建及功能研究 2025-3-12
摘要嗜肺軍團菌免疫原基因的真核表達載體，并驗證其功能。通過PCR擴增目標基因，克隆至某試劑處理的pcDNA3.1載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T細胞，Western blot驗證蛋白表達。免疫熒光及流
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316 次 雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質粒構建與細胞轉染研究 2025-3-11
摘要雙拷貝X基因缺失型HBV DNA質粒，并評估其在細胞模型中的轉染效率及生物學效應。通過限制性內切酶切除X基因片段，構建缺失型質粒，經威尼德分子雜交儀驗證序列正確性后，采用威尼德電穿孔儀轉
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301 次 Gankyrin真核表達載體構建及NIH3T3細胞表達研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術構建了Gankyrin真核表達載體，并利用威尼德電穿孔儀將其轉染至NIH3T3細胞中，驗證其表達水平。實驗結果表明，重組載體成功表達Gankyrin蛋白，Western blot及熒光顯微鏡檢測顯示
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279 次 真核表達載體pSecTagEGFP構建及雞胚成纖維細胞轉染研究 2025-3-11
摘要分子克隆技術成功構建真核表達載體pSecTagEGFP，并利用威尼德電穿孔儀實現其在雞胚成纖維細胞中的高效轉染。實驗驗證了載體完整性及EGFP蛋白表達效率，Western blot檢測顯示目的蛋白
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213 次 基于微毫秒脈沖電場的細胞DNA轉染機制仿真研究 2025-3-5
摘要通過威尼德電穿孔儀構建微毫秒級脈沖電場模型，探究其對哺乳動物細胞DNA轉染效率的影響機制。采用熒光標記質粒定量分析轉染效果，結合流式細胞術與qPCR驗證基因表達水平，優化電場參數（脈寬
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247 次 基于電穿孔技術的許旺細胞人端粒酶逆轉錄酶轉染研究 2025-3-5
摘要電穿孔技術實現許旺細胞（Schwann cells）中人端粒酶逆轉錄酶（hTERT）的高效轉染，探討其對細胞增殖與功能的影響。采用威尼德電穿孔儀優化轉染參數，結合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot分
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224 次 魚類尾鰭細胞與成熟配子電穿孔轉染技術研究 2025-3-5
摘要斑馬魚為模型，探索電穿孔技術對魚類尾鰭細胞及成熟配子的基因轉染效率優化方法。通過威尼德電穿孔儀調控脈沖參數，結合某試劑預處理細胞，顯著提升了外源基因的導入效率。實驗表明，優化后
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239 次 離體培養大鼠海馬神經元高效基因轉染新技術 2025-3-5
摘要傳統離體神經元轉染效率低、細胞損傷大的問題，開發了一種基于改良電穿孔技術的高效轉染方法。通過優化電場參數與緩沖液體系，結合威尼德電穿孔儀與某試劑預處理，顯著提升了大鼠海馬神經元
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294 次 綿羊誘導多能干細胞電穿孔轉染條件優化研究 2025-3-5
摘要優化綿羊誘導多能干細胞（iPSC）的電穿孔轉染效率。通過系統調整電壓、脈沖時間及質粒濃度，結合威尼德電穿孔儀的參數設置，篩選出轉染效率與細胞存活率的最優組合。實驗結果顯示，電壓300
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201 次 建立穩定表達周期型馬來絲蟲基因的細胞系 2025-3-1
摘要穩定表達周期性馬來絲蟲基因的哺乳動物細胞系。通過分子克隆技術將目標基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀進行細胞轉染，并通過藥物篩選及單克隆擴增獲得穩定株。Western blot與熒光定量
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288 次 大鼠胎腦神經干細胞分離培養與電穿孔轉染技術研究 2025-2-28
摘要建立高效的大鼠胎腦神經干細胞分離培養體系，并優化電穿孔轉染技術的實驗參數。通過機械分離結合酶消化法獲取原代神經干細胞，利用含某試劑的無血清培養基進行擴增培養，并通過威尼德電穿孔
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312 次 電穿孔技術在哺乳動物細胞基因轉染中的應用研究 2025-2-28
摘要電穿孔技術對哺乳動物細胞基因轉染效率的優化效果。通過調節電壓、脈沖時間等參數，結合威尼德電穿孔儀，成功實現了HEK293和CHO細胞的高效轉染。實驗表明，優化后的電穿孔條件可顯著提升外源
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324 次 背根神經節神經元電穿孔轉染技術優化研究 2025-2-28
摘要針對背根神經節（DRG）神經元電穿孔轉染效率低、細胞存活率不足的問題，通過系統優化電脈沖參數、質粒濃度及細胞處理流程，顯著提升了轉染效果。實驗采用威尼德電穿孔儀結合某試劑進行質粒遞
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342 次 雞胚電轉染RNA干擾技術在體模型構建研究 2025-2-28
摘要雞胚電轉染RNA干擾技術，成功構建了在體模型，用于研究基因功能。通過優化電轉染條件，結合某試劑和威尼德電穿孔儀，實現了高效基因沉默。實驗結果表明，該技術在胚胎發育研究中具有重要應用
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342 次 大鼠腎小球系膜細胞原代培養電轉染條件優化研究 2025-2-27
摘要通過威尼德電穿孔儀系統優化大鼠腎小球系膜細胞（GMCs）原代培養的電轉染參數，結合某試劑細胞活性檢測體系篩選最佳轉染條件。實驗確定電壓160 V、脈沖寬度25 ms時，轉染效率達68.5%，細胞存
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