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264 次 內蒙株細粒棘球蚴核酸疫苗構建與真核表達研究 2025-3-26
摘要內蒙株細粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術構建真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T細胞，驗證抗原蛋白表達。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導小鼠產生特異性抗體及Th1型
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253 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構建攜帶牙周炎相關抗原基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染真核細胞，結合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術分析基因表達效率與蛋白
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217 次 人干細胞因子基因真核細胞轉染表達優化研究 2025-3-26
摘要優化人干細胞因子（SCF）基因在真核細胞中的轉染與表達效率。通過調整電穿孔參數、培養基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉染條件。實驗結果顯示，優化后SCF蛋白表達量提升2.3倍，細胞存活率
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220 次 環境水樣致DNA損傷效應的真核細胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環境水樣對真核細胞DNA的損傷效應，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀優化暴露條
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205 次 肝細胞生長因子基因重組質粒構建及其促內皮祖細胞增殖效應研究 2025-3-25
摘要肝細胞生長因子（HGF）基因重組質粒，并驗證其對內皮祖細胞（EPCs）增殖的調控作用。通過分子克隆技術將HGF基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染至EPCs，結合CCK-8法和流式細胞術評估增
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214 次 重組腺相關病毒轉導骨髓間充質干細胞高效表達紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關病毒（rAAV）載體設計及轉導參數，實現了骨髓間充質干細胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結合細胞預處理策略，流式細胞術
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203 次 綠色熒光蛋白標記技術在基因轉染研究中的應用進展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標記技術因其非侵入性、高靈敏度及實時追蹤特性，已成為基因轉染研究中的核心工具。本研究通過構建GFP融合表達載體，結合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質體轉染法（某試
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175 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細胞移植整合差異研究 2025-3-25
摘要小鼠慢性高眼壓模型，對比神經干細胞（NSCs）與間充質干細胞（MSCs）在視網膜神經節細胞層的整合效率及功能恢復差異。采用威尼德電穿孔儀進行基因標記，結合活體成像與組織學分析，發現NSCs
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251 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養層細胞體外培養及生物學特性鑒定 2025-3-25
摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養層細胞的體外培養體系，通過優化分離條件與培養基配方實現細胞的高純度擴增。采用免疫熒光染色、流式細胞術及功能實驗系統評估了細胞的形態特征、表面標志物表達及生物學
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146 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術研究進展 2025-3-24
摘要DNA分子鑒定技術已成為植物病原真菌檢測的核心手段。本文系統綜述了基于PCR、分子雜交及基因測序的鑒定方法，結合實驗驗證了其高效性與特異性。實驗采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，
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139 次 廢水處理系統中微生物核酸雜交技術應用研究 2025-3-24
摘要針對廢水處理系統中微生物功能解析的技術瓶頸，采用核酸雜交技術對活性污泥中的功能微生物進行特異性檢測與定量分析。通過優化探針設計及雜交條件，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯儀，實現
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129 次 植物染色體原位雜交技術發展與應用研究進展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進化分析及基因定位等領域發揮關鍵作用。本文系統梳理了技術發展歷程，詳細描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀優化的實
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129 次 單細胞全基因組擴增與比較基因組雜交技術聯用方法開發及驗證 2025-3-24
摘要研究開發了一種整合單細胞全基因組擴增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優化威尼德電穿孔儀的單細胞分離參數，結合某試劑的多重置換擴增技術，實現了單細胞DN
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130 次 基于酵母雙雜交技術篩選hBex1相互作用蛋白的分子機制研究 2025-3-24
摘要酵母雙雜交技術系統篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調控網絡。利用威尼德電穿孔儀構建誘餌載體并轉化酵母菌株，結合文庫篩選及威尼德紫外交聯儀驗證互作。通過β-半乳糖苷酶
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139 次 基于基因重組技術提升紅霉素發酵菌株效價的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術優化紅霉素生產菌株的代謝通路，顯著提升其發酵效價。采用CRISPR-Cas9系統靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結合威尼德電穿孔儀實現高效基因導入。通過發酵罐培養驗證，工程菌株效價較
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137 次 運動發酵單胞菌內切葡聚糖酶基因整合表達研究 2025-3-22
摘要基因工程技術將內切葡聚糖酶基因整合至運動發酵單胞菌基因組中，實現其穩定表達。利用同源重組技術構建重組菌株，優化整合位點及誘導條件。結果表明，整合表達顯著提升酶活性達3.8倍，且遺傳
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133 次 人胰島新生相關蛋白基因在畢赤酵母中的表達載體構建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術構建了人胰島新生相關蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達載體，并在畢赤酵母GS115中實現異源表達。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉化，經甲醇誘導
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134 次 畢赤酵母高效表達米曲霉脂肪酶基因及其應用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優化及電穿孔轉化技術實現基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進行重組菌篩選，最終獲得酶活達1280 U/mL的穩定菌株。優化后的高密度發
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139 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術構建表達弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統評價其生物學特性。利用威尼德電穿孔儀完成質粒轉化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達，結合體外巨噬細胞感染模型評
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306 次 染色體熒光原位雜交技術原理及其應用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標記核酸探針與靶序列特異性結合，實現DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細闡述FISH技術原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號檢測等關鍵步驟，并探
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