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54 次 山羊體細胞外源基因轉染整合效率優化研究 2025-4-16
摘要通過系統優化電穿孔參數、脂質體轉染比例及外源DNA濃度，顯著提升了山羊胎兒成纖維細胞中外源基因的整合效率。實驗表明，電穿孔條件為電壓150 V、脈沖時長10 ms時，轉染效率達42.5%；聯合優
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54 次 蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因轉染細胞系構建與表達分析 2025-4-16
摘要蚊類抗藥性相關糜蛋白酶基因的穩定轉染細胞系，并解析其表達特征。通過基因克隆、載體構建及威尼德電穿孔儀介導的轉染技術，獲得高表達細胞株；利用熒光定量PCR、Western blot及酶活性檢測分
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44 次 腫瘤細胞GMCSF基因逆轉錄病毒轉染機制 2025-4-16
摘要在優化山羊胎兒成纖維細胞外源基因轉染與整合效率，通過對比電穿孔參數、質粒載體結構及篩選標記組合對轉染結果的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀進行脈沖刺激，結合熒光定量PCR和Southern bl
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58 次 慢病毒載體介導綠色熒光蛋白基因轉染大鼠軟骨細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要慢病毒載體介導綠色熒光蛋白（GFP）基因轉染大鼠軟骨細胞的效率及可行性。通過優化病毒滴度、感染復數及轉染條件，結合熒光顯微鏡觀察和流式細胞術分析，成功實現軟骨細胞的高效轉染，GFP表
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52 次 GAD65基因修飾神經干細胞的實驗研究 2025-4-16
摘要GAD65基因修飾對神經干細胞功能的影響。通過構建GAD65過表達慢病毒載體，利用威尼德電穿孔儀實現神經干細胞的高效轉染，結合免疫熒光染色及Western blot檢測GAD65蛋白表達水平。結果顯示，轉
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99 次 植物病毒檢測中分子生物學技術研究進展 2025-4-15
摘要近年來，分子生物學技術在植物病毒檢測領域發展迅速。本文基于核酸擴增、雜交及測序技術，系統評估了檢測靈敏度、特異性及適用場景，并優化了實驗流程。通過威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設
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103 次 分子生物學技術原理及其畜牧業應用研究 2025-4-15
摘要通過整合基因組編輯、核酸雜交及基因轉染等技術，系統探討分子生物學技術在畜牧品種改良與疫病防控中的應用。利用威尼德電穿孔儀、紫外交聯儀等設備，結合某試劑完成基因編輯與表達分析，驗
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103 次 伴放線放線桿菌檢測中核酸探針雜交技術的應用研究 2025-4-15
摘要核酸探針雜交技術，建立了一種快速、高靈敏度的伴放線放線桿菌（Actinobacillus actinomycetemcomitans，Aa）檢測方法。通過設計特異性探針，優化雜交條件，結合威尼德分子雜交儀完成檢測流
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115 次 染色體C分帶與原位雜交技術在遺傳分析中的應用研究 2025-4-15
摘要染色體C分帶技術與熒光原位雜交技術（FISH）結合，系統分析了植物及人類染色體的結構異染色質分布及特定基因定位。實驗采用優化的C分帶處理流程與威尼德原位雜交儀完成樣本制備與信號檢測，
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108 次 基因組原位雜交技術鑒定小麥抗黃矮病新種質 2025-4-15
摘要基因組原位雜交技術（GISH）對小麥-偃麥草遠緣雜交后代進行染色體組成分析，篩選抗黃矮病新種質。通過優化探針標記、染色體預處理及雜交條件，成功鑒定出攜帶偃麥草抗性染色體的穩定株系。實
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141 次 基因轉染HGF調控關節軟骨細胞生物學特性研究 2025-4-14
摘要通過基因轉染技術將肝細胞生長因子（HGF）導入關節軟骨細胞，探討其對細胞增殖、基質合成及分化潛能的影響。實驗采用威尼德電穿孔儀實現質粒高效轉染，結合免疫熒光、qRT-PCR及Western blot
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146 次 建立穩定轉染周期性馬來絲蟲基因的細胞株 2025-4-14
摘要研究通過電穿孔法將攜帶周期型馬來絲蟲基因的重組質粒導入哺乳動物細胞，利用某試劑抗生素篩選獲得穩定轉染單克隆株。經威尼德分子雜交儀檢測基因整合，qPCR及Western blot驗證表達水平，結
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150 次 神經干細胞TRAIL基因轉染抗腫瘤效應研究 2025-4-14
摘要TRAIL基因轉染至神經干細胞，評估其對腫瘤細胞的靶向殺傷效應。利用威尼德電穿孔儀完成基因轉染，采用某試劑進行細胞培養及功能驗證。體外實驗顯示，轉染后神經干細胞高表達TRAIL蛋白，顯著
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146 次 骨髓基質細胞bFGF基因轉染表達研究 2025-4-14
摘要研究通過構建bFGF基因表達載體，采用威尼德電穿孔儀對骨髓基質細胞進行基因轉染，探討其表達效率及生物學功能。實驗優化了轉染條件，并通過Western blot和免疫熒光技術檢測蛋白表達水平。結
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142 次 神經干細胞酪氨酸羥化酶基因轉染與表達研究 2025-4-14
摘要酪氨酸羥化酶（TH）基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀將其轉染至神經干細胞（NSCs），探討TH基因在NSCs中的表達效率及對多巴胺能分化的影響。實驗結果顯示，轉染后細胞TH蛋白表達顯著升高
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275 次 內蒙株細粒棘球蚴核酸疫苗構建與真核表達研究 2025-3-26
摘要內蒙株細粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術構建真核表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染HEK293T細胞，驗證抗原蛋白表達。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導小鼠產生特異性抗體及Th1型
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269 次 真核細胞中牙周炎基因疫苗表達特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細胞中牙周炎基因疫苗的表達特性。通過構建攜帶牙周炎相關抗原基因的重組質粒，利用威尼德電穿孔儀轉染真核細胞，結合熒光定量PCR、Western blot及流式細胞術分析基因表達效率與蛋白
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228 次 人干細胞因子基因真核細胞轉染表達優化研究 2025-3-26
摘要優化人干細胞因子（SCF）基因在真核細胞中的轉染與表達效率。通過調整電穿孔參數、培養基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉染條件。實驗結果顯示，優化后SCF蛋白表達量提升2.3倍，細胞存活率
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232 次 環境水樣致DNA損傷效應的真核細胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環境水樣對真核細胞DNA的損傷效應，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯儀優化暴露條
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213 次 肝細胞生長因子基因重組質粒構建及其促內皮祖細胞增殖效應研究 2025-3-25
摘要肝細胞生長因子（HGF）基因重組質粒，并驗證其對內皮祖細胞（EPCs）增殖的調控作用。通過分子克隆技術將HGF基因插入表達載體，利用威尼德電穿孔儀轉染至EPCs，結合CCK-8法和流式細胞術評估增
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