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15 次 負(fù)剛度隔振平臺在原子力顯微鏡中的應(yīng)用 2025-4-7
原子力顯微鏡（AFM）已成為在納米尺度上對材料和細(xì)胞進(jìn)行成像與測量的重要工具之一。原子力顯微鏡能夠揭示原子級別的樣品細(xì)節(jié)，分辨率可達(dá)幾分之一納米量級，它有助于多種應(yīng)用的成像，例如確定各
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120 次 細(xì)胞培養(yǎng)時造成“黑膠蟲”及“黑點”污染的現(xiàn)象分析及原因總結(jié) 2025-4-6
提起細(xì)胞培養(yǎng)，污染是一個沒有辦法繞過去的問題。除了支原體污染，還有一種是大家都聽過，都覺得自己經(jīng)歷過，但大家都說不清是什么東西的污染，那就是所謂的“黑膠蟲”污染。說到&ldq
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145 次 原代肝細(xì)胞分離提取的實驗方法、流程與結(jié)果 2025-4-2
Keywords：原代肝細(xì)胞；Primary Hepatocytes; 肝細(xì)胞分離；肝細(xì)胞提取; Hepatocyte Isolation Protocol；Isolation of Primary Hepatocytes肝臟作為藥物暴露的主要器官，在藥物的代謝和毒性過程
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38 次 從RPT家兔熱原檢測到MAT等新型熱原檢測方法的演進(jìn)與探索 2025-3-27
在醫(yī)療產(chǎn)品的質(zhì)量保證過程中，無菌檢驗是必不可少的。對于腸外藥品來說，避免出現(xiàn)發(fā)熱原至關(guān)重要。這些致熱物質(zhì)（內(nèi)毒素和非內(nèi)毒素）在標(biāo)準(zhǔn)滅菌過程中無法消除，一旦進(jìn)入血液就會產(chǎn)生生物活性，
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236 次 內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴核酸疫苗構(gòu)建與真核表達(dá)研究 2025-3-26
摘要內(nèi)蒙株細(xì)粒棘球蚴抗原基因Eg95為靶點，通過分子克隆技術(shù)構(gòu)建真核表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染HEK293T細(xì)胞，驗證抗原蛋白表達(dá)。動物實驗表明，核酸疫苗可誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生特異性抗體及Th1型
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226 次 真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗表達(dá)特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗的表達(dá)特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細(xì)胞術(shù)分析基因表達(dá)效率與蛋白
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226 次 真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗表達(dá)特性研究 2025-3-26
摘要探究真核細(xì)胞中牙周炎基因疫苗的表達(dá)特性。通過構(gòu)建攜帶牙周炎相關(guān)抗原基因的重組質(zhì)粒，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染真核細(xì)胞，結(jié)合熒光定量PCR、Western blot及流式細(xì)胞術(shù)分析基因表達(dá)效率與蛋白
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199 次 人干細(xì)胞因子基因真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染表達(dá)優(yōu)化研究 2025-3-26
摘要優(yōu)化人干細(xì)胞因子（SCF）基因在真核細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染與表達(dá)效率。通過調(diào)整電穿孔參數(shù)、培養(yǎng)基組分及基因載體比例，篩選出最佳轉(zhuǎn)染條件。實驗結(jié)果顯示，優(yōu)化后SCF蛋白表達(dá)量提升2.3倍，細(xì)胞存活率
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195 次 環(huán)境水樣致DNA損傷效應(yīng)的真核細(xì)胞快速篩選 2025-3-26
摘要為評估環(huán)境水樣對真核細(xì)胞DNA的損傷效應(yīng)，本研究建立了一種基于彗星實驗與γ-H2AX焦點分析的快速篩選體系。采用人源肝細(xì)胞（HepG2）為模型，通過威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化暴露條
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176 次 肝細(xì)胞生長因子基因重組質(zhì)粒構(gòu)建及其促內(nèi)皮祖細(xì)胞增殖效應(yīng)研究 2025-3-25
摘要肝細(xì)胞生長因子（HGF）基因重組質(zhì)粒，并驗證其對內(nèi)皮祖細(xì)胞（EPCs）增殖的調(diào)控作用。通過分子克隆技術(shù)將HGF基因插入表達(dá)載體，利用威尼德電穿孔儀轉(zhuǎn)染至EPCs，結(jié)合CCK-8法和流式細(xì)胞術(shù)評估增
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187 次 重組腺相關(guān)病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞高效表達(dá)紅色熒光蛋白 2025-3-25
摘要重組腺相關(guān)病毒（rAAV）載體設(shè)計及轉(zhuǎn)導(dǎo)參數(shù)，實現(xiàn)了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）中紅色熒光蛋白（RFP）的高效表達(dá)。采用威尼德電穿孔儀提升病毒載體遞送效率，結(jié)合細(xì)胞預(yù)處理策略，流式細(xì)胞術(shù)
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181 次 綠色熒光蛋白標(biāo)記技術(shù)在基因轉(zhuǎn)染研究中的應(yīng)用進(jìn)展 2025-3-25
摘要綠色熒光蛋白（GFP）標(biāo)記技術(shù)因其非侵入性、高靈敏度及實時追蹤特性，已成為基因轉(zhuǎn)染研究中的核心工具。本研究通過構(gòu)建GFP融合表達(dá)載體，結(jié)合電穿孔（威尼德電穿孔儀）和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法（某試
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146 次 小鼠慢性高眼壓模型兩種干細(xì)胞移植整合差異研究 2025-3-25
摘要小鼠慢性高眼壓模型，對比神經(jīng)干細(xì)胞（NSCs）與間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）在視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層的整合效率及功能恢復(fù)差異。采用威尼德電穿孔儀進(jìn)行基因標(biāo)記，結(jié)合活體成像與組織學(xué)分析，發(fā)現(xiàn)NSCs
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231 次 蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞體外培養(yǎng)及生物學(xué)特性鑒定 2025-3-25
摘要蒙古綿羊絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞的體外培養(yǎng)體系，通過優(yōu)化分離條件與培養(yǎng)基配方實現(xiàn)細(xì)胞的高純度擴(kuò)增。采用免疫熒光染色、流式細(xì)胞術(shù)及功能實驗系統(tǒng)評估了細(xì)胞的形態(tài)特征、表面標(biāo)志物表達(dá)及生物學(xué)
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135 次 植物病原真菌DNA分子鑒定技術(shù)研究進(jìn)展 2025-3-24
摘要DNA分子鑒定技術(shù)已成為植物病原真菌檢測的核心手段。本文系統(tǒng)綜述了基于PCR、分子雜交及基因測序的鑒定方法，結(jié)合實驗驗證了其高效性與特異性。實驗采用威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設(shè)備，
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121 次 廢水處理系統(tǒng)中微生物核酸雜交技術(shù)應(yīng)用研究 2025-3-24
摘要針對廢水處理系統(tǒng)中微生物功能解析的技術(shù)瓶頸，采用核酸雜交技術(shù)對活性污泥中的功能微生物進(jìn)行特異性檢測與定量分析。通過優(yōu)化探針設(shè)計及雜交條件，結(jié)合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，實現(xiàn)
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118 次 植物染色體原位雜交技術(shù)發(fā)展與應(yīng)用研究進(jìn)展 2025-3-24
摘要染色體原位雜交技術(shù)作為植物基因組研究的重要工具，已在物種鑒定、進(jìn)化分析及基因定位等領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。本文系統(tǒng)梳理了技術(shù)發(fā)展歷程，詳細(xì)描述了基于威尼德電穿孔儀與紫外交聯(lián)儀優(yōu)化的實
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119 次 單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增與比較基因組雜交技術(shù)聯(lián)用方法開發(fā)及驗證 2025-3-24
摘要研究開發(fā)了一種整合單細(xì)胞全基因組擴(kuò)增（WGA）與比較基因組雜交（CGH）的高分辨率基因組分析方法。通過優(yōu)化威尼德電穿孔儀的單細(xì)胞分離參數(shù)，結(jié)合某試劑的多重置換擴(kuò)增技術(shù)，實現(xiàn)了單細(xì)胞DN
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119 次 基于酵母雙雜交技術(shù)篩選hBex1相互作用蛋白的分子機(jī)制研究 2025-3-24
摘要酵母雙雜交技術(shù)系統(tǒng)篩選與hBex1相互作用的蛋白，揭示其潛在分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。利用威尼德電穿孔儀構(gòu)建誘餌載體并轉(zhuǎn)化酵母菌株，結(jié)合文庫篩選及威尼德紫外交聯(lián)儀驗證互作。通過β-半乳糖苷酶
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133 次 基于基因重組技術(shù)提升紅霉素發(fā)酵菌株效價的研究 2025-3-22
摘要基因重組技術(shù)優(yōu)化紅霉素生產(chǎn)菌株的代謝通路，顯著提升其發(fā)酵效價。采用CRISPR-Cas9系統(tǒng)靶向編輯聚酮合酶基因簇，并結(jié)合威尼德電穿孔儀實現(xiàn)高效基因?qū)搿Ｍㄟ^發(fā)酵罐培養(yǎng)驗證，工程菌株效價較
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