9999元構建穩轉細胞株

    百恩維生物提供兩種篩選穩定細胞株的方法：

 1、轉染質粒后，單克隆方法篩選穩定細胞系。

 2、慢病毒感染篩選穩定細胞株。

    病毒感染方法較質粒轉染篩選單克隆方法更方便和高效，是目前主流的穩定細胞系篩選方法。用慢病毒制備穩轉細胞株，由于其高效整合、高效轉錄、高效表達、宿主范圍廣，感染效率高，且與細胞染色體整合而不發生基因重排，是制備穩定細胞株的理想載體。 

百恩維有著多年構建穩轉細胞株的經驗，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2、HL7702、SW480、HepG2、SGC-7901、MGC-803、HT-29、Saos-2、U-2os、PC12、SK-BR-3、MCF-7、HMSC-ad 、GIST-T1、HEK293、293T等多個種屬細胞中成功構建過表達和RNAi穩轉細胞株。

    實例：

HMSC-ad穩轉細胞株                 SiHa穩轉細胞株

    產品特點：

    1、穩定：保證15代以內穩定轉染細胞穩定表達。

    2、迅速：一般控制在1個月以內完成構建。

    3、經濟：價格實惠，性價比高。

    4、質量保證：對外源基因進行嚴格鑒定。

    穩定轉染細胞株服務流程

    1、篩選濃度測定：以 10-14 天細胞全部死亡的抗生素濃度為篩選濃度。

2、細胞接種：轉染實驗前天接種細胞，各種細胞的平板密度依據各種細胞的生長率和細胞形狀而定。進行轉染當天細胞應達到 60%-80% 覆蓋。
    3、細胞轉染：用構建好的載體（或包裝好的病毒）轉染目的細胞。
    4、抗生素篩選。
    5、鑒定篩選結果。

客戶需要提供
    1、構建好的外源基因載體（如果您還沒有外源基因及載體，可以選用百恩維的載體構建服務。）。
    2、待轉染的細胞系（ 1×106 個細胞，可傳代，倍增時間小于 48 小時），特殊細胞需提供培養基。
    3、關于細胞培養條件的說明。

    我們提供
    1、構建好的穩定細胞株。

2、構建穩轉細胞株實驗報告。
    相關技術服務及產品：

    病毒包裝

    蛋白表達與純化

    轉染試劑