歡迎訪問2018年11月最新版安捷倫Seahorse XF出版物快報。本期發行列出了包含Seahorse XF數據的最新發表文章精選。瀏覽所有新發表的文章,點擊這里。
來自中國的科研人員和院所發表的文章已用粗體突出顯示。
安捷倫Seahorse XF 技術通過同時實時測定活細胞的兩種主要代謝途徑——呼吸和糖酵解,提供對細胞功能的重要洞察力。這些測定方法提供了深入了解細胞功能的窗口,這在一系列研究領域中非常寶貴。出版物快報每月進行更新,提供內含Seahorse XF 數據的新知出版物的訊息。這對研究人員來說是一種能助其了解更多關于Seahorse XF 技術應用信息的寶貴資源。
11月出版物快報部分亮點文章如下:
一項癌癥研究展示了生物鐘對結腸癌腫瘤增殖和藥物響應的影響。
Fuhr, L., et al. 生物鐘通過HKDC1 調控代謝表型重塑并調控結腸癌的腫瘤進展和藥物反應。EBioMedicine. 2018. 33 105-121.
一項免疫研究展示了 B 細胞活化的必要條件,以及代謝在驅動這些生物過程中所發揮的作用。
Waters, L. R., et al. 初始 B 細胞活化可誘導代謝重排和線粒體重塑。iScience. 2018. 5 99-109.
一項癌癥研究采用CRISPR / Cas9技術評估了異生素代謝酶NAT1在乳腺癌細胞代謝表型中的作用。
Carlisle, S. M., et al. 在MDA-MB-231乳腺癌細胞中敲除人芳胺N-乙酰轉移酶1(NAT1)基因導致代謝儲備容量、最大線粒體呼吸容量和糖酵解儲備容量顯著增加。Mol Carcinog. 2018. 57 (11):1458-1466.
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僅限于研究使用,不用于診斷過程。
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