MCE攜試劑產品亮相2023美國癌癥協會(AACR)會議
2023 年美國癌癥研究協會 (AACR) 會議已在美國奧蘭多完美落幕，本次會議主要聚焦于晚期實體瘤和非小細胞肺癌（NSCLC）的治療研究，特別是 KRAS 突變引起的晚期實體瘤。藥物類型則包括小分子藥物、蛋白-藥物偶聯物（ADC）和 CAR-T 細胞等，其中，小分子藥物以合成簡單、給藥方便等優勢，依然占據抗腫瘤藥物類型的半壁江山。
此次會議哪些抗腫瘤小分子最值得關注？下面 MCE 團隊將帶你進行相關梳理~
精彩回顧
BI 907828（MDM2 PPI 抑制劑）
作為全球最大的制藥公司之一，Boehringer Ingelheim (BI) 在本次會議上報告了 BI 907828，這是一種 MDM2 PPI 抑制劑。其基于結構進行藥物化學優化，在多個 MDM2 擴增異種移植模型中顯示出良好的臨床前效果，能有效誘導腫瘤生長抑制和消退[1]。BI 907828 正在進行一項臨床 2/3 期研究。該研究旨在評估 BI 907828 在晚期/轉移性去分化脂肪肉瘤中，治療效果是否優于 Doxorubicin（一種已經用于治療癌癥的藥物)[2]。
2 ARV-766（AR 降解劑）
3 MRT2359（GSPT1 分子膠降解劑）
MonteRosa 總部位于波士頓，專注于針對致病蛋白質進行降解的開創性療法開發。MonteRosa 在本次會議上報告了 MRT2359，這是一種新型的靶向翻譯終止因子 GSPT1 的分子膠降解劑。MRT-2359 通過促進 CRBN 和 GSPT1 之間的復合物形成，進而誘導 GSPT1 分子膠的有效降解[5]。
MRT-2359 具有良好的臨床前試驗活性。MRT-2359 在 >80 個肺患者來源的異種移植模型中進行抗腫瘤效果評估，當每天或間歇性口服給藥時，出現許多腫瘤消退的實例。高 N-或 L-MYC 細胞系中，用 MRT-2359 處理可抑制蛋白質翻譯并有效下調 MYC 靶基因轉錄水平。此外，MRT2359 正在進行一項 1/2 期臨床試驗，適應癥包括 NSCLC、小細胞肺癌 (SCLC)、MYC 驅動型癌癥等實體瘤[6]。
4 BAY 2965501（DGKζ 抑制劑）
5 ABBV-319（Glucocorticoid Receptor 調節劑）
AbbVie 專注于發現和提供創新藥物，在本次會議中，AbbVie 報告了 ABBV-319，一種 ADC 藥物，靶向并調節糖皮質激素受體 (Glucocorticoid Receptor)。該 ADC 被設計為具有 3 種不同的作用機制，以最大限度地提高抗癌活性，同時降低藥物副作用[9]。
據報告，ABBV-319 的一項 1 期研究已于 2022 年底啟動，用于 B 細胞惡性腫瘤，預計大約 114 名患有 R/RB 細胞淋巴瘤的患者將參與這項研究[10]，旨在確定 ABBV-319 的有效性、安全性以及推薦的 2 期臨床研究劑量。6 CFT1946（BRAFV600 突變蛋白 BiDAC 降解劑）
C4 Therapeutics 致力于開發蛋白質降解新型藥物，在本次大會中報告了CFT1946，這是一種 BRAFV600 突變蛋白 BiDAC 降解劑。BRAF 激酶在 MAPK 信號通路中有著關鍵作用，并在黑色素瘤、甲狀腺癌和肺腺癌等多種人類癌癥中發生突變[11]。C4 Therapeutics 展示了 CFT1946 的良好口服生物利用度，降解 BRAF V60 突變蛋白的同時，能保持對蛋白質組的精確選擇性。在 BRAFi 耐藥細胞系的異種移植物，CFT1946 的單一給藥腫瘤生長抑制效果由于 Encorafenib，一種已批準的 BRAF 抑制藥物。
基于良好的臨床前數據，CFT1946 正在進行一項作為單一療法或與 Trametinib 聯合，用于治療 BRAF V600 突變實體瘤患者的臨床 1 期初步療效評估試驗[12]。
7 RMC-6291（KRASG12C(ON) 抑制劑）
Revolution Medicines 是一家上市精密腫瘤學公司，實力不容小覷。Revolution Medicines 在本次會議中報告了 RMC-6291，是下一代三復合物 KRASG12C (ON) 抑制劑[13]。
RMC-6291 源于天然物 Sanglifehrin A 結構。RMC-6291 在 KRASG12C(OFF) 腫瘤模型中能產生有效且持久的 RAS 通路抑制，并驅動體內腫瘤消退，有望克服第一代 KRASG12C 抑制劑的耐藥局限性[14]。此外，RMC-6291 正在進行一項單藥治療晚期 KRASG12C 突變實體瘤患者的 1 期臨床擴展研究。8 NX-2127（BTK 降解劑）
近日剛宣布與吉利德開展臨床合作的 Nurix Therapeutics，是一家聚焦癌癥和免疫疾病領域蛋白降解療法的醫藥公司。在本次大會中，Nurix 報告了 NX-2127，一種有效的布魯頓氏酪氨酸激酶 (BTK) 口服靶向蛋白降解劑，對于 B 細胞惡性腫瘤的BTK 和 IKZF1/3 降解治療效果達到 “First-in-class” 水平[15]。
NX-2127 在臨床前模型具有良好的口服生物利用度，在淋巴瘤模型中顯示出優越的腫瘤抑制作用。NX-2127 正在進行一項臨床 1 期研究，主要關注 NX-2127 用于晚期 B 細胞惡性腫瘤患者的安全性和耐受性和最佳給藥劑量[16]。
9 TNG260（CoREST 復合物抑制劑）
Tango Therapeutics 是一家開發癌癥靶向精準療法的生物技術公司。本次大會中 Tango Therapeutics 報告了 TNG260，一種 CoREST 復合物抑制劑，抑制效果達到達到 “First-in-class” 水平[17]。
CoREST 復合物可調節 STK11 突變腫瘤中免疫調節蛋白的表達。TNG260 對 CoREST 復合物的選擇性是其他含 HDAC1 復合物 NuRD 和 Sin3 的 500 倍，在具有 STK11 突變臨床前模型中，TNG260 可逆轉抗 PD1 抗體耐藥性，誘導完全的腫瘤消退和免疫記憶[18]。TNG260 的 1 期臨床試驗有望在 2023 上半年啟動。10 FX-909（PPARG 抑制劑）
Flare Therapeutics 專注于通過靶向轉錄因子，開發癌癥精準靶向藥，近日宣布完成融資超過 1 億美元，具有成為醫藥公司的潛力。本次大會中，Flare 報告了 FX-909，一種高選擇性和有效的過氧化物酶體增殖物激活受體 (PPARG) 共價抑制劑。Flare 首次披露了 FX-909 的臨床前數據。數據表明，FX-909 在細胞實驗中的 EC50 達到 1 nM 水平，對 PPARG 的選擇性比 PPARA/PPARD 高 2000倍。此外，FX-909 在 PPARG 擴增異種移植模型中誘導腫瘤消退的劑量為 1 mg/kg，誘導腫瘤根除的劑量為 3 mg/kg，是用于尿路上皮癌潛在新分子療法[19]。
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Brigimadlin (BI 907828) 是一種 E3 泛素蛋白連接酶 MDM-2 抑制劑,可作為抗腫瘤劑。 |
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包含 6,600+ 種抗腫瘤化合物，主要靶向激酶、細胞周期調控的關鍵蛋白，腫瘤發生相關的信號通路等，是篩選抗腫瘤藥物的有用工具。 |
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1,500+ 個具有明確或潛在抗肺癌活性的化合物，是篩選抗肺癌活性化合物及其他肺癌相關研究的重要工具。 |
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1,400+ 種具有明確抗腫瘤活性的天然產物，是抗腫瘤藥物篩選等相關研究的有用工具。 |
參考文獻
[2] https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=BI+907828&cntry=&state=&city=&dist= [
3] Petrylak, Daniel P., et al. "A phase 2 expansion study of ARV-766, a PROTAC androgen receptor (AR) degrader, in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)." (2023): TPS290-TPS290.
[4] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05067140?term=ARV-766&draw=2&rank=1
[5] Gavory, Gerald, et al. "Identification of MRT-2359 a potent, selective and orally bioavailable GSPT1-directed molecular glue degrader (MGD) for the treatment of cancers with Myc-induced translational addiction." Cancer Research 82.12_Supplement (2022): 3929-3929.
[6] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05546268?term=MRT2359&draw=2&rank=1
[7] https://www.bayer.com/media/en-us/bayer-to-present-latest-research-across-its-advancing-oncology-portfolio-at-aacr-2023-annual-meeting/
[8] https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=BAY+2965501&cntry=&state=&city=&dist=
[9] https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/2974
[10] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05512390?term=ABBV-319&draw=2&rank=1
[11] https://aacrjournals.org/cancerres/article/83/7_Supplement/3425/720176
[12] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05668585?term=CFT1946&draw=2&rank=1
[13]https://aacrjournals.org/cancerres/article/82/12_Supplement/3595/702322
[14] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05462717?term=RMC-6291&draw=2&rank=1
[15] https://ir.nurixtx.com/news-releases/news-release-details/nurix-therapeutics-announces-presentations-american-association/
[16] https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04830137?term=NX-2127&draw=2&rank=1
[17] https://marketchameleon.com/PressReleases/i/1666698/TNGX/tango-therapeutics-reports-fourth-quarter-and-full
[18] Ahronian, Leanne, et al. "444 TNG260, a CoREST-selective deacetylase inhibitor, reverses anti-PD1 resistance driven by loss of STK11." J Immunother 10.2 (2022): A1-A1595.
[19] Mertz, Jennifer A., et al. "Development of a surrogate tissue pharmacodynamic (PD) assay for clinical use with FX-909, a novel inhibitor of the urothelial luminal lineage transcription factor peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG)." Cancer Research 83.7_Supplement (2023): 2802-2802.
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