瑞孚迪祝賀泰諾麥博單克隆抗體創新藥成功上市
近日，珠海泰諾麥博制藥股份有限公司（以下簡稱“泰諾麥博”）宣布，其自主研發的重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物新替妥®正式上市！這一突破性進展標志著泰諾麥博在生物制藥領域的創新實力，同時也彰顯了瑞孚迪（Revvity）高效蛋白表達平臺CHOSOURCE™在生物藥研發中的核心價值。
作為泰諾麥博的重要合作伙伴，瑞孚迪為該項目提供了全球領先的CHOSOURCE蛋白表達平臺，助力新替妥®從研發到上市的全程加速。CHOSOURCE平臺憑借其高性能的GS敲除CHO-K1細胞系，顯著提升了生物藥的生產效率與質量，同時降低了開發成本。
新替妥®：
為破傷風預防提供創新選擇
新替妥®是一款重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，其核心優勢在于安全，優效，可控，可及。該藥物是泰諾麥博公司利用其獨家Hitmab®技術平臺，從人血中分離的天然全人源抗破傷風抗體分子，再經重組技術生產而得，具有高效中和破傷風毒素（優效）和低免疫原性（安全）特點，能夠快速阻斷毒素對神經系統的侵害，為破傷風的預防提供了一種創新的解決方案 ，具有重要的臨床意義。
CHOSOURCE平臺：
生物藥研發的“黃金搭檔”
CHOSOURCE是瑞孚迪推出的全球領先的依托CHO細胞的蛋白表達平臺，目前已升級為包含GS敲除CHO-K1細胞系、可表達完全無巖藻糖修飾抗體的ADCC+細胞系，以及基于第二代轉座子載體技術的TnT載體系統的綜合平臺，通過持續優化培養工藝與載體系統，實現了高效率、高質量、低成本的蛋白表達。目前，全球已有超過85個新藥應用（IND）獲批使用該平臺，覆蓋美國、歐洲及中國市場，全球前20大制藥企業中8家已將其納入核心研發體系。①
瑞孚迪戰略銷售許可總監謝兵博士表示：
“CHOSOURCE表達平臺是瑞孚迪推動生物制藥創新的核心引擎。我們非常榮幸能與泰諾麥博合作，見證新替妥®從實驗室走向市場。目前，瑞孚迪的CHO細胞已成功支持數項蛋白藥在美國和中國成功上市。未來，雙方將繼續深化合作，加速更多創新療法的開發，惠及全球患者。”
未來展望：
以創新驅動醫療未來
新替妥®的上市僅是起點。未來，瑞孚迪將繼續與泰諾麥博攜手，依托CHOSOURCE表達平臺的領先技術，推動腫瘤、自身免疫性疾病等領域的創新藥物研發，滿足全球患者未被滿足的醫療需求。
數據來源①：2024年瑞孚迪（Revvity）公司統計數據
關于瑞孚迪（Revvity）
在瑞孚迪 (Revvity)，我們將“不可能”視為靈感，將“做不到”視為原動力。瑞孚迪提供健康科學解決方案、前沿技術和專業服務，業務涵蓋科研探索、開發、診斷、治療的端到端全流程。依托在轉化多組學技術、生物標志物鑒定、成像、疾病的預測、篩查、檢測與診斷、信息學等領域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人類潛能的邊界。
2024年瑞孚迪的營業額超過27億美元，全球擁有11,000多名員工，為制藥和生物技術企業、診斷實驗室、科研機構和政府機構等客戶提供多樣化服務。公司是標準普爾500指數的成員，客戶遍及全球160多個國家和地區。
如需了解更多信息，請訪問瑞孚迪 (Revvity) 官網www.revvity.cn及關注微信公眾號（Revvity瑞孚迪）。
關于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司是一家面向全球的創新型生物制藥公司，以原創性的天然全人源單克隆抗體新藥的研發和產業化為主營業務。公司核心技術是新一代的“天然全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺HitmAb®”，致力于開發具有自主知識產權的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫療手段。
圖片來源：NMPA官網
作為泰諾麥博的重要合作伙伴，瑞孚迪為該項目提供了全球領先的CHOSOURCE蛋白表達平臺，助力新替妥®從研發到上市的全程加速。CHOSOURCE平臺憑借其高性能的GS敲除CHO-K1細胞系，顯著提升了生物藥的生產效率與質量，同時降低了開發成本。
新替妥®：
為破傷風預防提供創新選擇
新替妥®是一款重組抗破傷風毒素單克隆抗體藥物，其核心優勢在于安全，優效，可控，可及。該藥物是泰諾麥博公司利用其獨家Hitmab®技術平臺，從人血中分離的天然全人源抗破傷風抗體分子，再經重組技術生產而得，具有高效中和破傷風毒素（優效）和低免疫原性（安全）特點，能夠快速阻斷毒素對神經系統的侵害，為破傷風的預防提供了一種創新的解決方案 ，具有重要的臨床意義。
CHOSOURCE平臺：
生物藥研發的“黃金搭檔”
CHOSOURCE是瑞孚迪推出的全球領先的依托CHO細胞的蛋白表達平臺，目前已升級為包含GS敲除CHO-K1細胞系、可表達完全無巖藻糖修飾抗體的ADCC+細胞系，以及基于第二代轉座子載體技術的TnT載體系統的綜合平臺，通過持續優化培養工藝與載體系統，實現了高效率、高質量、低成本的蛋白表達。目前，全球已有超過85個新藥應用（IND）獲批使用該平臺，覆蓋美國、歐洲及中國市場，全球前20大制藥企業中8家已將其納入核心研發體系。①
圖：高效蛋白表達平臺CHOSOURCE
瑞孚迪戰略銷售許可總監謝兵博士表示：
“CHOSOURCE表達平臺是瑞孚迪推動生物制藥創新的核心引擎。我們非常榮幸能與泰諾麥博合作，見證新替妥®從實驗室走向市場。目前，瑞孚迪的CHO細胞已成功支持數項蛋白藥在美國和中國成功上市。未來，雙方將繼續深化合作，加速更多創新療法的開發，惠及全球患者。”
未來展望：
以創新驅動醫療未來
新替妥®的上市僅是起點。未來，瑞孚迪將繼續與泰諾麥博攜手，依托CHOSOURCE表達平臺的領先技術，推動腫瘤、自身免疫性疾病等領域的創新藥物研發，滿足全球患者未被滿足的醫療需求。
數據來源①：2024年瑞孚迪（Revvity）公司統計數據
關于瑞孚迪（Revvity）
在瑞孚迪 (Revvity)，我們將“不可能”視為靈感，將“做不到”視為原動力。瑞孚迪提供健康科學解決方案、前沿技術和專業服務，業務涵蓋科研探索、開發、診斷、治療的端到端全流程。依托在轉化多組學技術、生物標志物鑒定、成像、疾病的預測、篩查、檢測與診斷、信息學等領域的多年深耕，瑞孚迪正以科技之能，突破人類潛能的邊界。
2024年瑞孚迪的營業額超過27億美元，全球擁有11,000多名員工，為制藥和生物技術企業、診斷實驗室、科研機構和政府機構等客戶提供多樣化服務。公司是標準普爾500指數的成員，客戶遍及全球160多個國家和地區。
如需了解更多信息，請訪問瑞孚迪 (Revvity) 官網www.revvity.cn及關注微信公眾號（Revvity瑞孚迪）。
關于泰諾麥博
珠海泰諾麥博制藥股份有限公司是一家面向全球的創新型生物制藥公司，以原創性的天然全人源單克隆抗體新藥的研發和產業化為主營業務。公司核心技術是新一代的“天然全人源單克隆抗體研發綜合技術平臺HitmAb®”，致力于開發具有自主知識產權的、高度差異化的、高效的天然全人源單克隆抗體新藥，以提高和改善現有防治感染性疾病、自身免疫性疾病、惡性腫瘤以及其它疾病的醫療手段。
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