IGC 2025（第九屆免疫基因及細胞治療大會）將于4月17-18日在北京富力萬麗酒店再度啟航！集結中檢院/前CDE/醫院大PI/復星凱瑞/信念/石藥等120+來自有監管、臨床大PI和頭部藥企的研發負責人齊聚六大細分論壇，深度解析免疫細胞治療、干細胞與外泌體治療、基因編輯及基因治療、mRNA疫苗及藥物、人用與獸用疫苗、免疫治療抗體及聯合治療等領域的技術挑戰與熱點，促進國內產學研醫的深入交流與合作！  
一、【六大專場】前沿議題全面覆蓋
專場一：【免疫細胞藥物專場】
細胞治療工藝自動化、變更、與可比性研究策略
王永增，合源生物首席技術官

CAR-T快速制備平臺開發及臨床進展
劉頤，上海細胞治療集團，新藥創制BG總裁

極低劑量代謝增強型CAR-T細胞藥物臨床研究進展
高敏，深圳萊芒生物臨床總監，杭州萊芒生物總經理

圓桌討論：免疫細胞治療產品生產工藝技術趨勢與開發挑戰
√降本增效作為主流，有哪些技術趨勢
√PD工藝開發挑戰
√工藝變更合規性問題
譚炳合，邦耀生物生產與CMC副總裁
王歈，永泰生物創始人、執行董事兼首席執行官、聯席首席科學官(確認中)
譚建新，科濟藥業，質量負責人(確認中)

攻克實體瘤：創新及臨床精準醫療
新型嵌合抗原受體STAR在細胞免疫治療中的研究和應用
林欣，華夏英泰科學顧問委員會主席，清華大學醫學院教授

通用型γδT治療實體瘤臨床進展及精準醫療
馬偉偉，北京清輝聯諾生物科技有限責任公司，CTO（確認中）

針對惡性腫瘤的創新細胞治療藥物研發
秦耘，天科雅生物醫藥科技有限公司，首席醫學官

圓桌討論：突破血液腫瘤瓶頸，免疫細胞治療產品新適應癥開發難點及要點幾何？√免疫細胞治療從實驗室創新到臨床，需要邁過多少砍？
√何時何階段何病人，免疫細胞治療實體瘤如何在臨床發揮最大的經濟價值？
√自免/神經等新適應癥領域如何做好臨床設計
馮義，合源生物，醫學高級副總裁
黃清竹，蘇州融實私募基金管理有限公司，合伙人
賀瑞娜，復星凱瑞，研發高級總監

紅細胞-抗體偶聯藥物實體瘤免疫治療的臨床開發
高曉飛，西湖生物醫藥創始人

自免/抗衰/神經新適應癥探索及臨床開發
基因編輯與免疫細胞治療的前沿基礎與臨床轉化研究
劉明耀，上海邦耀生物創始人，華東師范大學生命醫學研究所所長

免疫細胞治療自免疾病SLE臨床試驗設計及進展
錢程，重慶精準生物有限公司，董事長兼首席科學家

免疫細胞治療神經退行性變及自免疾病研究與轉化進展
呂明啟，上海賽爾欣生物醫療科技有限公司，CEO

全球領先通用現貨型NK細胞免疫治療開發及應用
梅雙，英百瑞（杭州）生物醫藥有限公司，CTO

CAR-T治療聯合化學治療的模式探索
王亮，福建省婦幼保健院婦產科主治醫師婦產科學博士
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專場二：【干細胞與外泌體藥物專場】
MSC干細胞藥物開發與申報
話題待定
王福生，中國科學院院士、解放軍總醫院第五醫學中心感染病醫學部主任、國家感染性疾病臨床醫學研究中心主任（確認中）

CGT產品 IIT 支持注冊臨床試驗的思考
高晨燕，昌平實驗室監管科學領域資深科學家

干細胞療法產業化設備研發與進展
李登科，東富龍生命科學事業部，方案總監

MSC治療UC的臨床研究進展與經驗
丁士剛，北京大學第三醫院消化科主任，北京大學消化疾病研究中心主任，北京大學第三醫院臨床流行病與循證醫學中心副主任，北京大學第三醫院海淀院區副院長

干細胞臨床開發策略制定中的關鍵影響因素分析與優化研究
夏玨妤，江蘇拓弘康恒醫藥有限公司，副總經理

MSC 細胞治療肺纖維化臨床I/II試驗進展
國家干細胞資源庫

MSC治療藥物臨床開發的機遇與挑戰
韓之波，漢氏集團天津昂賽總經理

MSC/iPSC來源外泌體藥物全周期開發
干細胞衍生細胞外囊泡的質量研究考量
納濤，中國食品藥品檢定研究院，副研究員

外泌體：創新藥物研發的新賽道及其進展
張建民，國典（北京）醫藥科技有限公司創始人、董事長、首席科學家，“協和學者”特聘教授，中國醫學科學院/北京協和醫學院教授、博士生導師

干細胞衍生物規模化制備關鍵技術及評價研究
徐俊，上海思德克索生物科技有限公司創始人，首席科學官，同濟大學醫學院教授

MSC及其外泌體新藥研發及治療應用前景分析
廖延，深圳市北科生物科技有限公司研發中心研發總監；深圳市北科生物技術研究院副院長

從機制到臨床：干細胞外泌體治療神經系統疾病的進展
譚毅，銀豐生物齊魯細胞公司副總經理兼研發總監

圓桌討論：外泌體治療藥物產業化的機遇與挑戰
莊英萍，安齡生物，首席技術官

iPSC細胞藥物全周期開發
全球首個基因修飾iMSC研發
張穎，中盛溯源聯合創始人&CTO

iPSC衍生神經細胞藥物的臨床開發
范靖，霍德生物創始人/CEO

誘導多能干細胞(iPSC)來源細胞藥品開發
劉少先，成都云測醫學生物技術有限公司，創始人、董事長

iPSC細胞藥物臨床注冊申報案例解析
宋琛，北京呈諾醫學科技有限公司，醫學總監

iPSC來源血小板再生細胞療法開發
朱芳芳，血霽生物，CEO

圓桌討論：國際化iPSC細胞治療開發策略
石慧，北京呈諾醫學科技有限公司，執行合伙人、臨床醫學和注冊總監
閆曦，北京慧心醫谷生物科技有限責任公司，副總經理
劉少先，成都云測醫學生物技術有限公司，創始人、董事長

iPSC分化胰島藥物開發的策略選擇以及進展
劉彤日，北京意勝生物科技有限公司、CEO/創始人

IIT及IND后時代：干細胞治療臨床轉化與試驗進展
國內首個獲批IND的工程化MSC創新及產品轉化
薛冰華，吉源生物研發負責人

人臍帶間充質干細胞膜片開發與臨床進展
劉帥，京東方再生醫學總經理

干細胞療法療效差異的多因素分析
郝好杰，北京恒峰銘成生物科技有限公司總裁，原解放軍總醫院基礎醫學所組織修復與再生課題組組長

干細胞治療臨床研究標準及中生物標志物研究
張宇，中源協和細胞基因工程股份有限公司副總經理，首席科學官；武漢光谷中源藥業CEO

血管修復干細胞治療血管再生臨床前及臨床進展
張磊，仁遠生物創始人
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專場三：【基因治療藥物專場】
中國研究數據支持美國臨床試驗申請的關注要點
宋偉，芳拓生物科技（上海）有限公司，注冊和項目管理副總裁

細胞與基因治療產品的安全性評價體系構建與案例剖析
田瑞，珠海舒桐醫療科技有限公司，CTO

CGT在中國的商業化前景、挑戰與策略
李正斌，紐福斯生物CEO

圓桌討論：走中國原創基因治療藥物：中美雙報、臨床注冊、臨床批生產、以及商業化的策略與挑戰
√FDA IND 策略和準備工作
√國內IIT與IND臨床試驗改如何布局
√出海申報的CMC生產策略
√上市商業化國內與國際策略
謝祖全，信念醫藥，商務管理副總裁
黃文林，廣州達博生物制品有限公司，董事長

基因治療病毒庫菌種庫檢測質控進展
中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所(確認中)

中美雙報基因治療產品IND申報及IIT案例解析
王成，因諾惟康CEO

推動管線進展：基因治療產品開發與臨床進展
眼科基因治療的進展與挑戰
汪楓樺，朗信生物科技有限公司，董事長、CEO

AAV治療BCD眼科三期臨床試驗設計與進展
胡賢君，中因科技，CMO

SMA 基因治療臨床前到臨床試驗設計及進展
王小冬，北京錦籃基因科技有限公司，醫學事務副總

基于腺病毒載體的抗腫瘤基因治療應用
田爍，達博生物 CEO

下一代 CRISPR 基因編輯技術治療致命性遺傳疾病的臨床前與臨床開發
張昕，輝大基因，首席運營官兼首席醫學官

滿足申報要求的基因治療產品CMC產業化開發
應用創新型變形式堿基編輯技術（tBE）開發同類最優（Best-in-Class）的基因編輯藥物
牟曉盾，正序生物CEO

濕性AMD最低劑量基因治療臨床轉化與劑量爬坡
羅光佐，中國醫科大學，教授

新生血管眼底疾病一次性基因治療機會
譚青喬，上海鼎新基因科技有限公司，CTO

全球首個兩質粒生產工藝與AAV基因治療產品開發
陳利景，成都金唯科生物科技有限公司，副總裁

圓桌討論：創新基因治療產品評價、CMC開發挑戰
√創新技術的監管合規有哪些挑戰？
√效力評價開發挑戰及應對
√基因治療罕見病用藥生產策略、CDMO管理與風控

RNA編輯/基因編輯/非病毒遞送技術創新與突破
基因治療治療漸凍癥的臨床前與臨床進展
郭煒，神濟昌華（北京）生物科技有限公司CSO及聯合創始人

基于RNA編輯技術的疾病治療
忻蓉，時夕生物CEO

跨物種基因工程與基因治療藥物開發的交叉研究
齊燁，進化醫療，項目負責人

用一個Suppressor tRNA治療多種疾病
孔令潔，科動生物聯合創始人

基于腺病毒平臺的基因治療藥物研發探索
楊帆，凱德維斯生物，常務副總經理

以光遺傳學技術為基礎的基因療法開發
于濤，健達九州，副總經理
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專場四：【mRNA疫苗與藥物專場】
mRNA疫苗與藥物監管評價與CMC
加速成藥：mRNA疫苗及藥物監管與評價
mRNA疫苗CMC質控評價進展
中國食品藥品檢定研究院生物制品檢定所(確認中)

基于監管科學的mRNA疫苗及生物制品評價分析
陸家海，中山大學公共衛生學院教授/溫州醫科大學同一健康研究院院長

納米流式檢測技術在納米藥物及疫苗綜合表征中的應用
王娜，NanoFCM，應用工程師

基于新型遞送機制的mRNA藥物研究進展（擬）
崔麗莉，石藥集團北京研究院新型藥物研究所所長

核酸疫苗的藥理毒理研究及申報要點
陸航，嘉譯生物，CEO

新型遞送及制劑CMC
mRNA技術及應用研究進展
楊靜，軍事醫學研究院微生物流行病研究所研究員

mRNA疫苗臨床前評價關注要點
張冬霞，北京昭衍新藥研究中心股份有限公司，毒理部負責人

可電離脂質體mRNA治療高尿酸血癥的研究（擬）
黃淵余,  北京理工大學前沿交叉科學研究院生命學院教授

mRNA疫苗微針給藥研發進展（擬）
朱濤，康希諾生物聯合創始人、執行董事及首席科學官

mRNA疫苗工藝開發與應用進展
董開，悅康藥業，mRNA總監

制備工藝對mRNA-LNP形成過程的影響研究
耿聰，石藥集團，mRNA~LNP制劑研究員

核酸類生物技術藥物呼吸道粘膜遞送研究
關山，中國人民解放軍陸軍軍醫大學，教授

圓桌討論：mRNA 疫苗與藥物監管評價難點分析及新型遞送CMC研發創新趨勢
√mRNA 疫苗與自復制/環狀 RNA 技術創新在加速成藥過程中，如何確保藥物監管的科學性與嚴謹性？未來藥物監管評價模式可能會發生哪些變化？
√CMC質量控制存在哪些難點？
√新型遞送
徐宇虹，杭州高田生物創始人

基于mRNA技術的藥物創新與研發
mRNA-LNP產品拓展：細胞基因治療、抗體、蛋白替代療法
致辭
毛振賓，中國食品藥品企業質量安全促進會，會長

基于mRNA針對血液瘤的CD19/CD3 TCE藥物的研究進展
英博，艾博生物，創始人、董事長兼首席執行官

circRNA缺血性心臟病療法研發（擬）
王澤峰，上海環碼生物創始人

脂質納米載體設計及其在新適應癥治療應用的探索
章雪晴，榮燦生物醫藥首席科學家，上海交通大學藥學院研究員

基于LNP-mRNA技術的 In vivo CAR-T療法開發
胡榮寬，星銳醫藥，創始人、董事長兼首席執行官

圓桌討論：mRNA技術在新適應癥應用的開發潛力、經濟價值、機遇與挑戰
鄧明，納美信（上海）生物科技有限公司，CEO
張弛，因諾緯克生物科技(上海)有限公司，聯合創始人&CEO

triVac修飾mRNA抗原的臨床應用及細胞療法開發
栗世鈾，啟辰生生物，聯合創始人兼首席技術官

mRNA新適應癥開發：實體瘤/新發傳染病/肥胖代謝/罕見病
話題待定
王書航，中國醫學科學院腫瘤醫院，副主任醫師

AI賦能的mRNA個性化腫瘤疫苗序列設計及臨床進展
李威，新合生物，高級VP

mRNA通用型腫瘤疫苗臨床進展（擬）
岑山，仁景生物，聯合創始人

針對耐藥菌等傳染病的mRNA疫苗設計及應用前景（擬）
費才溢，南京澄實生物醫藥科技有限公司 聯合創始人&副總裁

新型猴痘多抗原嵌合mRNA疫苗的設計與評價
杜沛，中國科學院微生物研究所副研究員
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專場五：【人用與獸用疫苗專場】
新型亞單位疫苗、黏膜疫苗：研發與CMC
新一代重組VLP脊髓灰質炎疫苗研發（擬）
張云濤，中國生物首席科學家、副總裁

新型重組帶狀皰疹疫苗研發進展
孔健，綠竹生物，總經理

腦膜炎球菌疾病以及腦膜炎球菌結合疫苗的臨床開發
茍錦博，‌康希諾生物，副總裁

基于病毒樣顆粒（VLP）的帶狀皰疹疫苗開發（擬）
晉競，派諾生物CEO

話題待定
王希良，吉諾衛生物創始人/首席科學家

新型新冠與流感聯合疫苗的研究（Research on the Novel COVID-19 and Influenza Combined Vaccine）
周東明，天津醫科大學教授,博士生導師；天津醫科大學公共衛生學院副院長，病原生物學系主任

鼻腔免疫應答機制和應用
鄢慧民，復旦大學附屬上海市公共衛生臨床中心研究員

PROTAR減毒活疫苗策略研究
司龍龍，中國科學院深圳先進技術研究院，研究員

mRNA獸用及寵物疫苗：立項與研發
已上市寵物用疫苗市場情況及保護效果評價與對比
劉玉秀，洛陽惠中動物保健有限公司，總經理

mRNA技術在動物疫苗中的應用前景
朱秀同，天津瑞普生物技術股份有限公司副總裁

mRNA疫苗在動物傳染病中的應用
張華偉，武漢科前生物股份有限公司病毒疫苗研發總監
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專場六：【腫瘤免疫抗體與聯合療法專場】
下一代腫瘤免疫IO抗體藥物研發與轉化
New strategies for targeted cancer Immunotherapy
傅陽心，清華大學醫學院講席教授，博士生導師

新型免疫細胞銜接器TCE雙抗的研發
袁清安，益科思特聯合創始人、CEO

有廣譜抗腫瘤活性的CD98抗體研發
葉斌，華輝安健生物科技有限公司，首席科學官（轉化醫學）

抗體靶向的免疫激動性藥物在腫瘤免疫治療中的研究進展
高新，北京免疫方舟醫藥科技有限公司，CEO

圓桌討論：如何1+1＞2？腫瘤免疫組合及聯合治療的選擇思考
朱建偉，杰科（天津）生物醫藥有限公司董事長
張堃，中國科技產業投資管理有限公司醫療組組長

加速合作：腫瘤免疫IO聯合療法進展
mRNA新抗原腫瘤疫苗與PD-1/L1抗體聯合治療
袁紀軍，復宏漢霖首席科學官

溶瘤細菌藥物與PD-1/L1聯合治療進展
趙子建，廣州華津醫藥科技有限公司，董事長/CEO
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