AACR 大會，致力于腫瘤領域研究的小伙伴兒應該不陌生。當然，每年 AACR 年會上各個藥企披露的創(chuàng)新藥也備受關注。想回顧 2024 年梳理的小伙伴詳見往期推文。

本期小 M 就帶大家瞧一瞧，今年又有哪些新鮮事兒？

Section.01
2025 AACR 年會

2025 年第 116 屆 AACR 年會將于 2025 年 4 月 25 日 - 30 日在美國芝加哥市麥考密克會展中心召開 (點擊此處查看會議日程安排https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2025/schedule-at-a-glance/)。

美國癌癥研究協(xié)會 (AACR) 是世界上規(guī)模最大的癌癥研究會議之一。會議關注腫瘤早期研究和創(chuàng)新進展，匯集腫瘤領域的前沿的研究成果。

每年世界各地有近 20,000 名專業(yè)人士參會，MCE (中國) 也積極參與--MCE 展位：No. 2913。

今年 AACR 會議的主題是“Unifying Cancer Science and Medicine: A Continuum of Innovation for Impact.”目前，AACR 官網(wǎng)在線公布了摘要標題，眾多中國創(chuàng)新研究成果公布。本文將以下內(nèi)容進行部分匯總：

• Clinical Trials Minisymposia (臨床試驗小型研討會)
• Clinical Trials Plenary Sessions (臨床試驗全體會議)
• Clinical Trials Poster Sessions (臨床試驗海報展示會)
• Late-Breaking Poster Sessions (最新海報研究展示)

 
Section.02
2025 AACR 摘要會議
（臨床試驗）
 
臨床試驗小型研討會（Clinical Trials Minisymposia）

01 摘要號：CT008
First-in-human study of SYS6010, a novel EGFR targeting antibody drug conjugate (ADC) for patients with advanced solid tumors
SYS6010 首次人體研究，SYS6010 是一種針對晚期實體瘤患者的新型 EGFR 靶向抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)
演講者：Shun Lu，上海胸科醫(yī)院

02 摘要號：CT009
SHR-A1811, a HER2-directed antibody-drug conjugate (ADC), in advanced HER2-mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): Updated phase 2 results from HORIZON-Lung
SHR-A1811，一種針對 HER2 的抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)，用于治療晚期 HER2 突變型非小細胞肺癌 (NSCLC)：HORIZON-Lung 更新的 II 期結果
演講者：Shun Lu，上海胸科醫(yī)院

03 摘要號：CT010
Phase I dose-escalation and expansion study of JS107, a claudin 18.2 (CLDN18.2)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), as monotherapy or in combination for patients (pts) with advanced solid tumors
JS107（一種針對緊密連接蛋白 18.2 (CLDN18.2) 的抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)）的 I 期劑量遞增和擴展研究，作為單藥或聯(lián)合療法治療晚期實體瘤患者
演講者：Dan-Yun Ruan，中山大學腫瘤醫(yī)院

04 摘要號：CT126
Aumolertinib as adjuvant therapy in patients with stage II-IIIB EGFR-mutated NSCLC after complete tumor resection: A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial (ARTS)
Aumolertinib 作為 II-IIIB 期 EGFR 突變 NSCLC 患者完全腫瘤切除后的輔助治療：一項隨機、雙盲、安慰劑對照的 3 期試驗 (ARTS)
演講者：Ying Cheng，吉林省腫瘤醫(yī)院

臨床試驗全體會議 (Clinical Trials Plenary Sessions)

01 摘要號：CT052
A highly selective, brain-penetrant and overcoming G2032R resistance ROS1 inhibitor JYP0322 in NSCLC patients with ROS1 fusion
一種高選擇性、腦滲透性、可克服 G2032R 耐藥性的 ROS1 抑制劑 JYP0322，適用于 ROS1 融合的 NSCLC 患者
演講者：Hongyun Zhao，中山大學腫瘤防治中心

02 摘要號：CT053
Aumolertinib with or without chemotherapy as first line treatment in locally advanced or metastatic NSCLC with sensitizing EGFR mutations (AENEAS2)
Aumolertinib 聯(lián)合或不聯(lián)合化療作為 EGFR 敏感突變局部晚期或轉移性 NSCLC 的一線治療（AENEAS2）
演講者：Shun Lu，上海市胸科醫(yī)院
 
臨床試驗海報展示會 (Poster Session)

01 摘要號：CT025 / 4
JS203, a CD20×CD3 bispecific antibody with a 2:1 structure, demonstrated promising responses in patients with relapsed or refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NHL) in a phase I study
JS203 是一種具有 2:1 結構的 CD20×CD3 雙特異性抗體，在 I 期研究中對復發(fā)或難治性 (R/R) B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 患者表現(xiàn)出良好的療效
演講者：Yan Xie，北京大學腫瘤醫(yī)院

02 摘要號：CT027 / 6
Imlunestrant, a novel orally bioavailable selective estrogen receptor degrader (SERD) in Chinese patients with ER positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 negative (HER2-) locally advanced or metastatic breast cancer (mBC): Results from a phase 1 study
Imlunestrant，一種新型口服生物利用度選擇性雌激素受體降解劑 (SERD)，適用于中國 ER 陽性 (ER+)、人類表皮生長因子受體 2 陰性 (HER2-) 局部晚期或轉移性乳腺癌 (mBC) 患者：一項 1 期研究的結果
演講者：Shenqi Wang，禮來公司（中國上海）

03 摘要號：CT029 / 8
Preliminary outcomes from a phase 1b/2 study of the highly potent PI3K-mTOR dual inhibitor WX390 combined with toripalimab in patients with advanced cervical cancer
強效 PI3K-mTOR 雙重抑制劑 WX390 聯(lián)合特瑞普利單抗治療晚期宮頸癌患者的 1b/2 期臨床研究的初步結果
演講者：Guiling Li，華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院婦科及腫瘤科

04 摘要號：CT067 / 12
Preliminary safety and efficacy results of an anti-CD25 monoclonal antibody (BA1106) in patients with advanced solid tumors: The first-in-human study
抗 CD25 單克隆抗體（BA1106）在晚期實體瘤患者中的初步安全性和有效性結果：首次人體研究
演講者：Ming Zhou，山東博安生物科技有限公司（中國煙臺）

05 摘要號：CT060 / 5
First-in-human trial of JMT601, a bispecific fusion protein targeting CD47 and CD20, in patients with relapse/refractory CD20 positive B-cell non-Hodgkin lymphoma
JMT601（一種針對 CD47 和 CD20 的雙特異性融合蛋白）在復發(fā)/難治性 CD20 陽性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤患者中的首次人體試驗
演講者：Weili Zhao，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院上海市血液學研究所

06 摘要號：CT084 / 2
Prediction of surufatinib treatment outcome in advanced grade 3 neuroendocrine tumors (NET G3) patients
預測晚期 3 級神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤 (NET G3) 患者的索凡替尼治療結果
演講者：Jing Hao，山東大學齊魯醫(yī)院

07 摘要號：CT085 / 3
A multi-cohort study of treatment regimens for metastatic colorectal cancer (mCRC): Subgroup analysis of sequential therapy between fruquintinib and regorafenib
轉移性結直腸癌（mCRC）治療方案的多隊列研究：呋喹替尼與瑞戈非尼序貫治療的亞組分析
演講者：Wangxia Lv，中國科學院大學腫瘤醫(yī)院/浙江省腫瘤醫(yī)院

08 摘要號：CT099 / 17
BRIGHT-2 final analysis: A phase III trial of bireociclib plus fulvestrant as second-line endocrine therapy for patients with advanced HR+/HER2-breast cancer
BRIGHT-2 最終分析：bireociclib 聯(lián)合氟維司群作為晚期 HR+/HER2- 乳腺癌患者二線內(nèi)分泌治療的 III 期臨床試驗
演講者：Binghe Xu，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院國家癌癥中心

09 摘要號：CT114 / 9
FAST TIL: A more effective cell therapy product with great potential for the treatment of solid tumors
FAST TIL：一種更有效的細胞治療產(chǎn)品，在實體腫瘤治療方面具有巨大潛力
演講者：Yi Zhao，青島華賽生物醫(yī)藥有限公司

10 摘要號：CT121 / 16
A phase 1/2a, multicenter, open-label, first in human study of a bispecific ADC targeting B7H3 and PDL1 (DB-1419) in advanced or metastatic solid tumors
一項針對晚期或轉移性實體瘤的雙特異性 ADC（DB-1419）的 1/2a 期、多中心、開放標簽、首次人體研究
演講者：Shun Lu，上海胸科醫(yī)院

11 摘要號：CT138 / 4
Safety and efficacy of HS-10370 in KRAS G12C-mutated advanced solid tumors: Updated results from phase 1 study
HS-10370 治療 KRAS G12C 突變晚期實體瘤的安全性和有效性：1 期臨床研究更新結果
演講者：Xiaoqing Zhang，上海豪森生物醫(yī)學有限公司

12 摘要號：CT139 / 5
A phase I study of HG146: A novel selective HDAC inhibitor, as single-agent in patients with advanced solid tumors and lymphomas
HG146 的 I 期研究：一種新型選擇性 HDAC 抑制劑，作為晚期實體瘤和淋巴瘤患者的單藥治療
演講者：Xiaodong Huang，成都先導藥物研發(fā)有限公司

13 摘要號：CT142 / 8
The first-in-human trial of USP28 inhibitor CT1113
USP28 抑制劑 CT1113 首次人體試驗
演講者：Pumin Zhang，浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

14 摘要號：CT144 / 10
Phase I investigator-initiated clinical trial of CD19CAR -T cells secreting PD-1-targeted IL-21 in relapsed/refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma
針對復發(fā)/難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤的分泌 PD-1 靶向 IL-21 的 CD19CAR-T 細胞的 I 期研究者發(fā)起臨床試驗
演講者：Ying Li，中國科學院生物物理研究所

15 摘要號：CT145 / 11
Phase I investigator-initiated clinical trial of BCMACAR -T cells secreting PD-1-targeted IL-21 in relapsed/refractory multiple myeloma
由研究者發(fā)起的針對復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的 BCMACAR-T 細胞分泌 PD-1 靶向 IL-21 的 I 期臨床試驗
演講者：Ying Li，中國科學院生物物理研究所

16 摘要號：CT152 / 18
A phase I study of POLQ inhibitor SYN818 as monotherapy in adult patients with locally advanced or metastatic solid tumors
POLQ 抑制劑 SYN818 作為單一療法治療局部晚期或轉移性實體瘤成年患者的 I 期研究
演講者：Tongfu Xu，杭州盛瑞生物醫(yī)藥科技有限公司

17 摘要號：CT164 / 4
Efficacy and safety of osimertinib therapy in high-risk stage I EGFRm NSCLC after R0 resection(OSTAR): A phase II, prospective, single-arm study
奧希替尼治療高危 I 期 EGFRm NSCLC R0 切除術后（OSTAR）的療效和安全性：一項 II 期、前瞻性、單組研究
演講者：Jiping Xie，天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院

18 摘要號：CT167 / 7
Phase II study of Nimotuzumab combined with AG regimen in pancreatic cancer with liver metastases (PCLM): A prospective, single-arm trial
尼妥珠單抗聯(lián)合 AG 方案治療胰腺癌肝轉移（PCLM）的 II 期臨床研究：一項前瞻性、單臂試驗
演講者：Yinchao Zhang，天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院

19 摘要號：CT170 / 10
ALTAS: A phase II trial of anlotinib in combination with TAS-102 in patients with metastatic colorectal cancers
ALTAS：安羅替尼聯(lián)合 TAS-102 治療轉移性結直腸癌患者的 II 期臨床試驗
演講者：Qing Liu，復旦大學附屬中山醫(yī)院

20 摘要號：CT171 / 11
Cadonilimab in combination with lenvatinib and stereotactic body radiotherapy in potentially resectable hepatocellular carcinoma (UniRTX): A single-arm, phase II clinical trial
卡多利單抗聯(lián)合侖伐替尼和立體定向放射治療治療潛在可切除肝細胞癌（UniRTX）：一項單組 II 期臨床試驗
演講者：Jun Xue，同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

21 摘要號：CT172 / 12
Updated efficacy and safety data for cadonilimab plus regorafenib as second-line or later therapy in advanced hepatocellular carcinoma (aHCC)
卡多利單抗聯(lián)合瑞戈非尼作為晚期肝細胞癌 (aHCC) 二線或后續(xù)治療的療效和安全性更新數(shù)據(jù)
演講者：Yinchao Zhang，天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院

22 摘要號：CT222 / 14
Phase Ib/II study of fruquintinib (F) combined with capecitabine (C) as maintenance therapy (MT) for RAS/BRAF wild-type metastatic colorectal cancer (mCRC) after first-line treatment with cetuximab combined with chemotherapy
呋喹替尼（F）聯(lián)合卡培他濱（C）作為西妥昔單抗聯(lián)合化療一線治療后 RAS/BRAF 野生型轉移性結直腸癌（mCRC）的維持治療（MT）的 Ib/II 期研究
演講者：Kai Ou，國家腫瘤臨床研究中心

23 摘要號：CT232 / 1
Efficacy and safety of toripalimab adjuvant therapy of high-risk factors in stage IA2-IB NSCLC without EGFR and ALK mutation after complete resection treatment (TORAT): A prospective, single-arm study
特瑞普利單抗對無 EGFR 和 ALK 突變的 IA2-IB 期非小細胞肺癌高危因素患者完全切除治療后輔助治療（TORAT）的療效和安全性：一項前瞻性、單組研究
演講者：Wei Wei，天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院

Section.03
2025 AACR 摘要會議
（最新研究）

01 摘要號：LB014 / 14
HSK46256, a highly selective and brain penetrable PARP1 inhibitor for the treatment of HRD cancers
HSK46256，一種高選擇性、可穿透大腦的 PARP1 抑制劑，用于治療 HRD 癌癥
演講者：Fan Li，海思科醫(yī)藥集團

02 摘要號：LB018 / 18
TMEM65 modulates lipid metabolic reprogramming by stabilizing the MICOS complex to promote gastric cancer metastasis
TMEM65 通過穩(wěn)定 MICOS 復合物調(diào)節(jié)脂質代謝重編程，促進胃癌轉移
演講者：Xiao Han，中國科學院杭州醫(yī)學研究所浙江省腫瘤醫(yī)院

03 摘要號：LB021 / 21
TJ102: A promising bispecific dual-payload ADC targeting CDH6 and folate receptor alpha (FRα) for the treatment of ovarian and kidney cancers
TJ102：一種有前景的雙特異性雙藥載量 ADC，靶向 CDH6 和葉酸受體 α (FRα)，用于治療卵巢癌和腎癌
演講者：Shugaku Takeda，上海普朗生物制藥有限公司

04 摘要號：LB139 / 18
Preclinical data of IAR037, a novel CD40/PD-L1 bispecific antibody for the treatment of advanced solid tumors resistant to immune checkpoint inhibitors
IAR037 的臨床前數(shù)據(jù)，IAR037 是一種新型 CD40/PD-L1 雙特異性抗體，用于治療對免疫檢查點抑制劑有耐藥性的晚期實體瘤
演講者：Shi Chen，信達生物制品（蘇州）有限公司

05 摘要號：LB046 / 5
Mitochondrial damage-associated molecular pattern (damp)-mediated chronic stingactivation shapes the immune microenvironment in pancreatic cancer
線粒體損傷相關分子模式（潮濕）介導的慢性刺痛激活塑造胰腺癌的免疫微環(huán)境
演講者：Zekun Li，天津醫(yī)科大學癌癥研究所

06 摘要號：LB177 / 17
Visualization and targeting of CD133+ cancer stem cells in MASLD-related hepatocellular carcinoma
MASLD 相關肝細胞癌中 CD133+ 癌癥干細胞的可視化和靶向性
演講者：Yasi Pan，香港中文大學

07 摘要號：LB154 / 10
Peptostreptococcus anaerobius induces colorectal cancer stemness and chemoresistance via its surface protein NIpC/P60 interacting with Annexin A2 to activate YAP/Hippo signaling pathway
厭氧消化鏈球菌通過其表面蛋白 NIpC/P60 與 Annexin A2 相互作用激活 YAP/Hippo 信號通路，誘導結直腸癌干細胞形成和化學耐藥性
演講者：Liu Yali，香港中文大學消化疾病國家重點實驗室

08 摘要號：LB191 / 9
The natural compound KH617 targets pediatric and adult high-grade gliomas
天然化合物 KH617 針對兒童和成人高級別膠質瘤
演講者：Manqian Zhao，四川紅河生物科技有限公司

09 摘要號：LB194 / 12
Revolutionizing cancer treatment with the first SHP2 PROTAC
首個 SHP2 PROTAC 徹底改變癌癥治療
演講者：Wenming Li，北京泰德藥業(yè)有限公司

10 摘要號：LB197 / 15
Efficacy, safety, and protein markers of PD-1 inhibitors plus metronomic oral vinorelbine in elderly metastatic non-small-cell lung cancer patients
PD-1 抑制劑聯(lián)合節(jié)拍式口服長春瑞濱對老年轉移性非小細胞肺癌患者的療效、安全性和蛋白質標志物
演講者：Lin Li，北京醫(yī)院腫瘤科

11 摘要號：LB227 / 1
ALK201, a first-in-class FGFR2b-targeting antibody-drug conjugate for patients with FGFR2b+ gastric cancer and other solid tumors
ALK201，一種針對 FGFR2b 的首創(chuàng)抗體藥物偶聯(lián)物，用于治療 FGFR2b+ 胃癌和其他實體瘤患者
演講者：Jiajia Pan，上海艾林克生物治療有限公司

12 摘要號：LB235 / 9
HP-001: A highly potent IKZF1/3 degrader that demonstrates superior safety profile
HP-001：一款高效 IKZF1/3 降解劑，具有卓越的安全性
演講者：Dihuang Wang，赫里奧森制藥（中國上海）

13 摘要號：LB236 / 10
HP-002: A brain-penetrant PROTAC that demonstrated potent anti-proliferation activities on multiple BTK mutant
HP-002：一種可滲透大腦的 PROTAC，對多種 BTK 突變體表現(xiàn)出強大的抗增殖活性
演講者：Dihuang Wang，赫里奧森制藥（中國上海）

14 摘要號：LB239 / 13
Overcoming resistance to camptothecin-based topoisomerase I inhibitors through a novel core scaffold design strategy
通過新型核心支架設計策略克服對喜樹堿類拓撲異構酶 I 抑制劑的耐藥性
演講者：Qun Dang，上海真源生物科技有限公司

15 摘要號：LB240 / 14
Preclinical evaluation of ABSK112, a selective and CNS-penetrant compound with strong HER2 inhibitory activity for treating HER2-driven solid tumors
ABSK112 的臨床前評估，ABSK112 是一種具有強 HER2 抑制活性的選擇性中樞神經(jīng)系統(tǒng)滲透性化合物，可用于治療 HER2 驅動的實體腫瘤
演講者：Zhui Chen，和譽生物科技（上海）有限公司

16 摘要號：LB273 / 22
HSK46575: A best-in-class, long lasting, small molecular CYP11A1 inhibitor for the treatment of castration-resistant prostate cancer (CRPC)
HSK46575：用于治療去勢抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的一流、長效、小分子 CYP11A1 抑制劑
演講者：Lulin Huang，海思科醫(yī)藥集團有限公司

17 摘要號：LB278 / 1
KEAP1 loss-of-function modulates ROS and AKT-mTOR pathway leading to resistance to KRAS inhibitor
KEAP1 功能喪失調(diào)節(jié) ROS 和 AKT-mTOR 通路，導致對 KRAS 抑制劑產(chǎn)生耐藥性
演講者：Mei Ning，和譽生物科技（上海）有限公司

18 摘要號：LB279 / 2
SDP01873, a novel HER3×c-Met bispecific antibody-drug conjugate (ADC) targeting EGFR tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant non-small cell lung cancer (NSCLC), colorectal cancer (CRC) and beyond
SDP01873，一種新型 HER3×c-Met 雙特異性抗體-藥物偶聯(lián)物 (ADC)，針對 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 耐藥的非小細胞肺癌 (NSCLC)、結直腸癌 (CRC) 及其他
演講者：Limin Wang，上海生地藥業(yè)有限公司；江蘇恒瑞藥業(yè)有限公司

19 摘要號：LB364 / 8
cIAP2 potentiates CD8+ T cells metabolic fitness and antitumor immunity
cIAP2 增強 CD8+ T 細胞代謝適應性和抗腫瘤免疫力
演講者：Jiazheng Sun，重慶醫(yī)科大學（CQMU）

20 摘要號：LB367 / 11
CT1113, a dual USP25/28 inhibitor, promotes antitumor immunity by preventing YTHDF2-mediated complement activation and potentiates anti-PD-1 therapy
CT1113 是一種雙重 USP25/28 抑制劑，可通過阻止 YTHDF2 介導的補體激活來促進抗腫瘤免疫，并增強抗 PD-1 療法
演講者：Shujie Zhou，浙江大學醫(yī)學院

21 摘要號：LB368 / 12
A first-in-class CTLA-4×TIGIT BsAb selectively targets tumor-associated Treg cells to improve the safety profile of CTLA-4 targeting therapy
首創(chuàng) CTLA-4×TIGIT BsAb 選擇性靶向腫瘤相關 Treg 細胞，以提高 CTLA-4 靶向治療的安全性
演講者：Chenglong Liu，上海生地藥業(yè)有限公司；江蘇恒瑞藥業(yè)有限公司

22 摘要號：LB380 / 2
A novel LNP-Encapsulated mRNA vaccine reshapes the immune microenvironment to overcome immunotherapy and chemotherapy resistance in esophageal squamous cell carcinoma with PIK3CA hotspot
一種新型 LNP 包裹的 mRNA 疫苗重塑免疫微環(huán)境，以克服 PIK3CA 熱點突變食管鱗狀細胞癌的免疫治療和化療耐藥性
演講者：Feng Wang，中山大學腫瘤防治中心（SYSUCC）

23 摘要號：LB395 / 1
Neuroprotectin D1 alleviates metastatic bone cancer pain via GPR37/β-arrestin 2 pathway
神經(jīng)保護素 D1 通過 GPR37/β-arrestin 2 通路緩解轉移性骨癌疼痛
演講者：Kaiyuan Wang，天津醫(yī)科大學腫瘤研究所暨醫(yī)院

24 摘要號：LB423 / 5
Preclinical profiling of CY002-243-1: A highly potent PDE3A-SLFN12 molecular glue for cancer therapy
CY002-243-1 的臨床前分析：一種用于癌癥治療的高效 PDE3A-SLFN12 分子膠
演講者：Dihuang Wang，赫里奧森制藥（中國上海）

25 摘要號：LB427 / 9
The MTA-cooperative PRMT5 inhibitor ABSK131 exhibits potent activity and broad synergistic potential in MTAP-deleted cancer models
MTA 協(xié)同 PRMT5 抑制劑 ABSK131 在 MTAP 缺失的癌癥模型中表現(xiàn)出強大的活性和廣泛的協(xié)同潛力
演講者：Zhui Chen，和譽生物科技（上海）有限公司

26 摘要號：LB431 / 13
Discovery and characterization of a highly potent and orally available small-molecule inhibitor for diverse KRAS mutations
發(fā)現(xiàn)并表征針對多種 KRAS 突變的高效口服小分子抑制劑
演講者：Haiyan Ying，和譽生物科技（上海）有限公司

27 摘要號：LB437 / 19
LAE118, a pan mutant-selective PI3Ka inhibitor with superb activity against both the kinase domain and helical domain mutants
LAE118，一種泛突變選擇性 PI3Ka 抑制劑，對激酶結構域和螺旋結構域突變體均具有極好的活性
演講者：Ming Li，來凱醫(yī)藥上海有限公司（中國上海）

28 摘要號：LB438 / 20
Discovery of a potent and selective pan-TEAD PROTAC directly targeting TEAD-YAP interaction with durable degradation activity
發(fā)現(xiàn)一種強效且選擇性泛 TEAD PROTAC，直接靶向 TEAD-YAP 相互作用，具有持久的降解活性
演講者：Kehao Zhao，Kygent Therapeutics（中國上海）

29 摘要號：LB439 / 21
HP568, a highly potent and orally bioavailable ER PROTAC for breast cancer treatment, currently undergoing phase 1/2 clinical studies
HP568，一種用于治療乳腺癌的高效口服生物利用度 ER PROTAC，目前正在進行 1/2 期臨床研究
演講者：Jing Li，海諾瓦制藥（中國成都）

30 摘要號：LB467 / 4
Multi-omics analysis of brain metastasis elucidates obesity induced linoleic acid and arachidonic acid metabolism crosstalk in tumor microenvironent restrains CD8T cell expansion
腦轉移的多組學分析闡明肥胖誘導的腫瘤微環(huán)境中的亞油酸和花生四烯酸代謝串擾抑制了 CD8T 細胞擴增
演講者：Zhanao Xu，清華大學

31 摘要號：LB479 / 16
Nir-ii fluorescence imaging based on trop-2-targeted peptide guides precise resection of abdominal metastases from ovarian cancer
基于 trop-2 靶向肽的 Nir-ii 熒光成像指導卵巢癌腹部轉移灶的精準切除
演講者：Chengxi Li，廈門大學

Section.04
小結

本次 AACR 會議議題眾多，包括癌癥進化、創(chuàng)新技術、癌癥生態(tài)系統(tǒng)靶向、預測腫瘤學等等。開幕全體會議也將深入探討 KRAS 抑制、染色體外 DNA、腫瘤微環(huán)境以及個性化癌癥疫苗等領域的進展。此外，還有臨床試驗、血液系統(tǒng)惡性腫瘤、罕見癌癥、早發(fā)性癌癥、早期發(fā)現(xiàn)和攔截、差異、生存和患者權益、人工智能和其他尖端技術……

歡迎到場的小伙伴們來到 MCE 展位：No. 2913！2025 年 AACR 大會召開在即，小 M 將為您持續(xù)報道進展，點贊收藏，關注我們，獲取后續(xù)更多大會信息喔~

產(chǎn)品推薦

CT1113 (HY-153996 https://www.medchemexpress.cn/ct1113.html)
一種有效的 USP28 和 USP25 抑制劑。CT1113 降低體內(nèi) MYC 水平，在小鼠胰腺癌 CDX 模型中表現(xiàn)出抗腫瘤活性。

Sulfatinib (HY-12297 https://www.medchemexpress.cn/KDR-IN-1.html)
一種有效且高度選擇性的針對 VEGFR1/2/3，F(xiàn)GFR1 和 CSF1R 的酪氨酸激酶抑制劑，IC50 值在 1 到 24 nM 之間。

Imlunestrant (HY-145572 https://www.medchemexpress.cn/imlunestrant.html)
一種口服有效的和選擇性的雌激素受體 (estrogen receptor) 降解劑 (SERD)，具有純拮抗特性。

SHR-A1811 (HY-164762 https://www.medchemexpress.cn/trastuzumab-rezetecan.html)
一種針對 HER2 的抗體偶聯(lián)藥物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗體 (HY-P9907)、可裂解接頭 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓撲異構酶 I 抑制劑有效載荷 Rezetecán (HY-147408) 組成。

Neuroprotectin D1 (HY-130413 https://www.medchemexpress.cn/protectin-d1.html)
一種 NALP3 炎性小體的抑制劑，能夠調(diào)節(jié) PI3K/AKT 和 HIF-1α 信號通路。Protectin D1 通過降低 ROS 水平，抑制 NALP3、ASC 和 Caspase-1 的表達，從而減少 IL-1β 和 IL-18 等促炎因子的釋放，發(fā)揮抗炎作用