伯豪直播：單細胞RNA測序腎病機制研究與生信云實操

瀏覽次數：1891　發布日期：2024-5-22　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

如今，單細胞RNA測序技術的廣泛應用，賦能科研人員在單細胞層面上細膩勾勒細胞多樣性、洞察疾病發病機制等提供了有力支撐。“但單細胞RNA測序技術仍面臨數據復雜度高、分析挑戰大、技術成本與標準化需求迫切等現實難題。”

本期豪享直播，我們將深度聚焦單細胞RNA測序技術最新科研成果，特別關注單細胞RNA測序技術在腎病機制研究中的應用以及生信分析實操普及。

我們特別邀請“海軍軍醫大學基礎醫學院細胞生物學教研室副教授于兵老師分享Mrc1+巨噬細胞衍生的IGF1通過促進腎小管細胞增殖減輕晶體腎病機制的研究最新研究成果；伯豪生物產品線經理張玉娟老師分享伯豪生信云實操--手把手教你進行細胞類型注釋。”報告結束后設有“語音研討會”騰訊會議參會學者可與講座老師進行學術問答交流。

直播時間

2024年05月24日（周五）14:00-15:20

直播內容

Mrc1+巨噬細胞衍生的IGF1通過促進
腎小管細胞增殖減輕晶體腎病

于兵
海軍軍醫大學基礎醫學院副教授
主要從事細胞重編程及肝腎纖維化干預策略的研究。以第一作者或通訊作者（含共同）在Cell Stem Cell、Pharmacological Research、Theranostics、Stem cell Research & Therapy、Liver international等雜志發表SCI學術論文15篇。作為項目負責人主持國家自然科學基金項目3項、國防科技項目1項，作為課題骨干參與科技部重點專項1項。

直播時間:14:00-14:30
內容摘要：
目前對晶體腎病的細胞特征和通訊的理解是有限的。在此，結合單細胞RNA測序（scRNA-seq）進行了分子和細胞研究，以研究乙醛酸誘導的結晶腎臟中細胞成分的變化及其相互作用，為結晶腎病提供有前景的治療方法。通過10×基因組學分析來自用乙醛酸處理0、1、4或7天的小鼠腎臟的單細胞的轉錄組。然后，我們建立了乙醛酸誘導的結晶性腎病的scRNA圖譜，該圖譜包含15個細胞群和40000多個單細胞，包括不同節段的相對穩定的腎小管細胞、增殖和損傷的近端腎小管細胞，T細胞、B細胞，以及髓系和間充質細胞。我們發現，作為髓系細胞的一種亞型，Mrc1+巨噬細胞在髓系群體中的數量和百分比隨著晶體誘導的損傷的進展而增加，并明顯表達IGF1，其誘導信號通路的激活，從而主導向損傷和增殖的小管細胞的重要信息流。IGF1在體外促進NaOx誘導的受損腎小管上皮細胞的修復，在體內促進乙醛酸誘導的腎結石小鼠中受損腎小管內皮細胞的修復和疾病結果的恢復。

伯豪生信云實操--手把手教你進行
細胞類型注釋

張玉娟
伯豪生物產品經理
畢業于華中農業大學，從事基礎醫學相關研究，曾參與多項國家自然科學基金項目，熟悉基礎科研熱點，具有豐富的SCI思路設計及數據分析經驗。擅長單細胞轉錄組及多組學聯合應用方向的方案設計與數據挖掘。

直播時間:14:30-15:00
內容摘要：
1.伯豪生信云系統功能介紹
2.細胞注釋類工具實操及結果解讀
3.marker基因鑒定及細胞群注釋

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