中喬新舟推出HUVEC轉染試劑,獨家破解基因轉染壁壘
中喬新舟HUVEC轉染試劑：無對標方案破解基因轉染壁壘
在心血管疾病、腫瘤微環境等前沿研究中，HUVEC（人臍靜脈內皮細胞）因其高度敏感性與功能性，成為關鍵實驗模型。然而，這類細胞的脆弱性使得傳統轉染試劑常面臨效率低、毒性高、操作繁瑣的痛點，而進口試劑的高昂成本與適配局限更讓科研人員進退兩難。
中喬新舟以國產技術破局，近日推出全球首款針對HUVEC等內皮細胞深度優化的siRNA/miRNA專用轉染試劑。作為國內wei一無對標競品的內皮細胞基因轉染解決方案，其憑借三大核心優勢，直擊科研實驗的"卡脖子"環節：
► 顛覆性技術指標： HUVEC中的轉染陽性率突破90%，轉染后內皮細胞死亡率僅8%
采用可降解生物材料與靶向遞送技術，中喬新舟試劑在HUVEC中的轉染陽性率高達90%，遠超同類產品平均水平（通常<70%）。更突破性的是，其通過材料毒性優化將細胞死亡率控制在8%以下，避免因細胞狀態受損導致實驗數據偏差，尤其適合長周期功能學研究。
► "零門檻"操作：無需Opti-MEM，無需換液
傳統轉染流程需依賴Opti-MEM稀釋試劑，且轉染后需頻繁換液以降低毒性 。中喬新舟試劑直接兼容常規培養基體系， 4-6小時孵育，全程無需換液操作，大幅縮短實驗時間并降低污染風險，即使新手也能快速掌握標準化流程。
► 破解培養基適配難題：專用轉染培養基同步問世
針對HUVEC培養中廣泛使用的ECM培養基（含特殊生長因子）可能抑制轉染效率的問題，中喬新舟創新性開發HUVEC專用轉染培養基。該培養基在保留細胞高活性的同時，可協同轉染試劑將轉染效率再提升15%-20%，徹底解決因培養基成分導致的"假陰性"困擾。
中喬新舟HUVEC轉染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細胞-熒光效果
圖1：中喬新舟HUVEC轉染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細胞，24h
中喬新舟 siRNA轉染試劑-操作步驟：
以24孔板，HUVEC轉染核酸實驗為例。
（一）細胞接種
轉染前一天接種細胞，接種HUVEC細胞數約25%左右，確保第二天進行siRNA轉染時的細胞密度在30-50%之間。
注意：
1、鋪板時使用普通含血清的完全培養基即可，盡量不要使用抗生素；
2、細胞鋪板數可根據細胞增殖快慢進行調整；
3、此細胞密度適合毒性較小的轉染試劑，如使用毒性較大的轉染試劑，如lipo3000，則細胞密度要適當增加。
（二）中喬新舟siRNA轉染試劑混合物制備
1. 12pmol siRNA 用25μL Trans Enhancer 稀釋。 混勻，室溫孵育5 min 輕輕混勻，室溫孵育5min。
2. 1.5μL 轉染試劑用25μL Trans Enhancer 稀釋。輕輕混勻，室溫孵育5min。
3. 孵育5min后，將 siRNA 稀釋液與轉染稀釋液混合（總體積 50μL）。輕輕混勻，室溫孵育15 min。
（三）將轉染復合物加到培養的細胞內（可用含血清培養基培養）
1. 將 50μL轉染復合物加入培養孔內，培養孔內含有 0.5mL培養的細胞。輕輕晃動培養板，混勻。
注意：確保充分混勻哦~。
2. 37°C 培養 18-72h，RT-qPCR 檢測基因抑制效果， 對于 FAM 標記的 siRNA，熒光顯微鏡觀察轉染陽性情況，可在轉染后12h左右觀察。
溫馨提示：為了提高轉染效率，建議對轉染條件進行優化，特別是首次使用。 例如：24 孔培養板，siRNA用量在 6、12、18 pmol (終濃度：10 - 30 nM)之間調整，中喬新舟轉染試劑用量在 1.0 - 2.0μl 之間調整。
產品列表：
中喬新舟HUVEC轉染試劑優勢：
· wei一性：全球shou個針對HUVEC的國產轉染體系，國產無直接競品對標
· 可靠性：經驗證，數據可重復性達95%
· 靈活性：提供siRNA/miRNA雙場景適配方案，支持內皮細胞全研究鏈條
讓您的HUVEC實驗告別低效高耗，體驗國產替代的真正技術突破！
中喬新舟——以創新賦能中國科研。
在心血管疾病、腫瘤微環境等前沿研究中，HUVEC（人臍靜脈內皮細胞）因其高度敏感性與功能性，成為關鍵實驗模型。然而，這類細胞的脆弱性使得傳統轉染試劑常面臨效率低、毒性高、操作繁瑣的痛點，而進口試劑的高昂成本與適配局限更讓科研人員進退兩難。
中喬新舟以國產技術破局，近日推出全球首款針對HUVEC等內皮細胞深度優化的siRNA/miRNA專用轉染試劑。作為國內wei一無對標競品的內皮細胞基因轉染解決方案，其憑借三大核心優勢，直擊科研實驗的"卡脖子"環節：
► 顛覆性技術指標： HUVEC中的轉染陽性率突破90%，轉染后內皮細胞死亡率僅8%
采用可降解生物材料與靶向遞送技術，中喬新舟試劑在HUVEC中的轉染陽性率高達90%，遠超同類產品平均水平（通常<70%）。更突破性的是，其通過材料毒性優化將細胞死亡率控制在8%以下，避免因細胞狀態受損導致實驗數據偏差，尤其適合長周期功能學研究。
► "零門檻"操作：無需Opti-MEM，無需換液
傳統轉染流程需依賴Opti-MEM稀釋試劑，且轉染后需頻繁換液以降低毒性 。中喬新舟試劑直接兼容常規培養基體系， 4-6小時孵育，全程無需換液操作，大幅縮短實驗時間并降低污染風險，即使新手也能快速掌握標準化流程。
► 破解培養基適配難題：專用轉染培養基同步問世
針對HUVEC培養中廣泛使用的ECM培養基（含特殊生長因子）可能抑制轉染效率的問題，中喬新舟創新性開發HUVEC專用轉染培養基。該培養基在保留細胞高活性的同時，可協同轉染試劑將轉染效率再提升15%-20%，徹底解決因培養基成分導致的"假陰性"困擾。
中喬新舟HUVEC轉染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細胞-熒光效果
圖1：中喬新舟HUVEC轉染小核酸NC-FAM到原代HUVEC細胞，24h中喬新舟 siRNA轉染試劑-操作步驟：
以24孔板，HUVEC轉染核酸實驗為例。
（一）細胞接種
轉染前一天接種細胞，接種HUVEC細胞數約25%左右，確保第二天進行siRNA轉染時的細胞密度在30-50%之間。
注意：
1、鋪板時使用普通含血清的完全培養基即可，盡量不要使用抗生素；
2、細胞鋪板數可根據細胞增殖快慢進行調整；
3、此細胞密度適合毒性較小的轉染試劑，如使用毒性較大的轉染試劑，如lipo3000，則細胞密度要適當增加。
（二）中喬新舟siRNA轉染試劑混合物制備
1. 12pmol siRNA 用25μL Trans Enhancer 稀釋。 混勻，室溫孵育5 min 輕輕混勻，室溫孵育5min。
2. 1.5μL 轉染試劑用25μL Trans Enhancer 稀釋。輕輕混勻，室溫孵育5min。
3. 孵育5min后，將 siRNA 稀釋液與轉染稀釋液混合（總體積 50μL）。輕輕混勻，室溫孵育15 min。
（三）將轉染復合物加到培養的細胞內（可用含血清培養基培養）
1. 將 50μL轉染復合物加入培養孔內，培養孔內含有 0.5mL培養的細胞。輕輕晃動培養板，混勻。
注意：確保充分混勻哦~。
2. 37°C 培養 18-72h，RT-qPCR 檢測基因抑制效果， 對于 FAM 標記的 siRNA，熒光顯微鏡觀察轉染陽性情況，可在轉染后12h左右觀察。
溫馨提示：為了提高轉染效率，建議對轉染條件進行優化，特別是首次使用。 例如：24 孔培養板，siRNA用量在 6、12、18 pmol (終濃度：10 - 30 nM)之間調整，中喬新舟轉染試劑用量在 1.0 - 2.0μl 之間調整。
產品列表：
中喬新舟HUVEC轉染試劑優勢：
· wei一性：全球shou個針對HUVEC的國產轉染體系，國產無直接競品對標
· 可靠性：經驗證，數據可重復性達95%
· 靈活性：提供siRNA/miRNA雙場景適配方案，支持內皮細胞全研究鏈條
讓您的HUVEC實驗告別低效高耗，體驗國產替代的真正技術突破！
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