AAV基因治療最佳載體

基因治療是指將外源基因引入靶細胞，糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病，以達到治療目的。這種策略對治療許多疾病有很大的潛力，這種策略對治療許多疾病有很大的潛力，包括癌癥、神經退行性疾病和心血管疾病。腺相關病毒（AAV）因其良好的安全性、靶向性及轉染率，已成為基因治療領域最重要的基因載體之一。

2012年，AAV1載體編碼的脂蛋白脂肪酶成為歐盟批準的首個用于治療脂蛋白脂肪酶缺乏癥的基因治療產物(Glybera)。5年后，另一種AAV介導的基因治療藥物(Luxturna)隨后獲準在美國上市�；�于AAV9的基因療(Zolgensma)也被用于治療脊髓性肌肉萎縮。AAV能感染多種細胞。Rep蛋白存在時，病毒基因組很容易整合到人類第19號染色體的特異位點：AAVS1位點。這是已知的唯一能夠定點整合的哺乳動物DNA病毒。

293細胞傳統裂解方式

█ 機械裂解

1. 反復冷凍、解凍再進行低速離心的方法，該方法耗時很久；

2. 采用超聲波進行高頻振蕩空穴效應進行破碎，對超聲工藝要求高，且病毒滴度會受影響。

█ 化學裂解

采用triton-100表面活性劑進行裂解，增加后續純化難度，且降解后產物會對環境產生影響。

化學裂解

ATS293細胞裂解儀優勢

產品優勢：

1. 專用裂解結構，裂解率超99%

2. 通道小，最小3ml即可處理

3. 有一定剪切力，可斷裂染色體DNA，降低黏度，有利于后續提純

4. 處理速度快。一次可處理3-500ml樣品，幾分鐘即可處理完畢

5. 機械裂解，無后續去除步驟

6. 氮氣動力，平穩的壓力輸出，批次重復性好

操作便捷，使用簡單
 

產品參數

ATS293細胞裂解儀裂解效果