產(chǎn)品說明：

乙醇低溫沉淀是回收液體樣品中核酸的最常用方法。但回收不完全，至少丟失30%左右。如果液體樣品中的核酸濃度很低或DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收50%。Acryl Carrier是一種分子生物學(xué)級Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀時加入5-10 μl Acryl Carrier即可明顯提高核酸沉淀的得率，更可使痕量DNA的回收率達到98～100%，同時可選擇性去除短引物(<30bp)片段和dNTP。

與生物源性的核酸沉淀助劑如糖原和tRNA相比，Acryl Carrier本身絕無核酸污染也無DNA酶和RNA酶活性，同時不影響酶切、連接、轉(zhuǎn)錄、PCR、轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)染等，也不影響核酸電泳和DNA-蛋白相互作用。Acryl Carrier已成為最常用的核酸助沉劑。

應(yīng)用：

提高DNA或RNA沉淀回收效率的使用方法

◆ 在RNA或者DNA溶液中加入4-8 μl Acryl Carrier，顛倒混勻。

◆ 按照標(biāo)準(zhǔn)的乙醇沉淀法來沉淀RNA或者DNA。加入3M PH5.2醋酸鈉溶液（沉淀RNA時應(yīng)該使用無RNA酶處理的溶液）到終濃度0.3M（約1/10 體積），然后加入2倍體積的無水乙醇，混勻后室溫或者冰箱放置10-30分鐘，12000轉(zhuǎn)離心10 分鐘，棄上清，70%乙醇漂洗一遍，去上清，晾干沉淀，將沉淀重新溶解于適量DEPC處理水或者其它如TE緩沖液中。

提高DNA或RNA產(chǎn)率的使用方法

◆ 每一毫升總RNA提取試劑TRIpure（TRIzol）或者 DNA提取試劑DNAzol加入4-8μl Acryl Carrier，然后繼續(xù)按照這些產(chǎn)品的說明書進行后續(xù)步驟。

儲存：室溫或4℃ 一年。