摘要：TAE緩沖液主要成分是Tris-乙酸鹽與EDTA，核酸電泳緩沖液中最常用的是TAE緩沖液。配置TAE緩沖液的方法參考步驟三，室溫儲存TAE緩沖液出現晶體析出時，置于37℃水浴中溶解，不影響使用。

一，50×TAE緩沖液產品外包裝：（如表）

二，TAE緩沖液使用方法：
    TAE緩沖液是生物學中使用最廣泛的核酸電泳緩沖液，主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。TAE緩沖液的主要成分是Tris-乙酸鹽與EDTA，電泳時雙鏈線狀DNA的遷移率較快，電泳大于13kb的片段時分離效果好，此外，回收DNA片段時也宜用TAE緩沖系統進行電泳。
    本產品為50×濃縮液，工作濃度為1×，可直接用蒸餾水稀釋50倍后使用。若產品出現沉淀析出，請置于37℃水浴使其溶解，不影響使用。

三，50×TAE緩沖配置方法：
    組份濃度 2 M Tris-醋酸, 100 mM EDTA
配制量 1 L
配制方法:
1. 稱量下列試劑，置于1 L燒杯中。
a)Tris 242g
b)0.5 M EDTA(pH8.0) 200ml
2. 向燒杯中加入約700 ml的去離子水，充分攪拌溶解。
3. 加入57.1 ml的醋酸，充分攪拌。
4. 加去離子水將溶液定容至1 L后，室溫保存。使用時稀釋50倍成1×。
四，核酸電泳其它相關產品：
T1050 5×TBE 緩沖液
D1010 6×DNA Lodding Buffer
E1020 EB溶液(10mg/ml)
G8142 GoldView ‖型核酸染色劑(5000×)

五，工作液與濃縮液選擇的技巧，以及各自的優勢。
1，工作液的優勢：工作液操作方便，降低實驗操作步驟，對于要求無菌的實驗，降低染菌風險。
2，濃縮液的優勢：濃縮液成本相對較低，實驗范圍更廣，對于不要求無菌的實驗，可以進行多種濃度的實驗分析以及比較。而且由于濃度高，保存更加穩定。