●  陽性對照 siRNA：用于人類的GAPDH-siRNA、GFP-siRNA、熒光素酶-siRNA
●  陰性對照 siRNA：用于人類、大鼠、小鼠，可進行熒光素標記，檢測轉染效率
●  提供10、20、50或100 nmole合成規模
●  提供BioRP(免費)、HPLC純化服務

Positive control siRNA
GAPDH- siRNA


圖1略. 用濃度為100 nM GAPDH 和NC ( 陰性對照) siRNA 轉染HeLa 細胞，轉染24 小時后，從轉染細胞中提取總RNA 并用實時定量PCR 和Northern blot 檢測。從圖B 中可以看出，轉染24 小時后，用GAPDH-siRNA 處理過的細胞中僅有3％的GAPDH mRNA 殘留。這表明使用Bioneer 的陽性對照GAPDH-siRNA 可以高效率敲除GAPDH mRNA。

GFP- siRNA



圖2略. 將HeLa 細胞置于24 孔板中，同200 ng 的CMV-GFP 質粒和10 nM的GFP siRNA 用轉染試劑共轉染。隔夜，GFP 的表達水平用Nikon 公司的Eclipse TS epi- 熒光顯微鏡進行觀察。對比在NC-siRNA 轉染的細胞中出現的明亮熒光的GFP 蛋白，在GFP-siRNA 處理的細胞中沒有探測到熒光。表明使用Bioneer 的GFP-siRNA 可以高效敲除GFP。

Luciferase-s iRNA



圖3略. 將HeLa 細胞置于6 孔板中，同400 ng的CMV-luc 質粒和10 nM 的熒光素酶- siRNA
用lipofectamine 2000 共轉染。隔夜，收集細胞并檢測熒光素酶的活性。從圖14 中可以看
出共轉染細胞的敲除率。用Bioneer 陽性對照熒光素酶- siRNA 處理細胞致使熒光素酶基因
被高效敲除( 與NC-siRNA 處理的細胞相比表現出85％-95% 的敲除率)

Negative control siRNA (NC-FITC)



圖4略. 用FITC- 標記的siRNA 轉染的HeLa 細胞在共焦顯微鏡下觀察。細胞中觀測到熒光表明了靶細胞被siRNA 成功轉染。

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