細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）

主要用途

細(xì)胞/組織溶酶體粗提分離試劑是一種旨在從動(dòng)物細(xì)胞或組織中分離出完整而純化的溶酶體細(xì)胞器的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適合于動(dòng)物軟組織（肝或腦組織）和培養(yǎng)細(xì)胞的溶酶體的制備。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能穩(wěn)定，分離產(chǎn)量和純度俱佳。

 

技術(shù)背景

 

溶酶體（lysosome）是一種普遍存在于真核細(xì)胞中的細(xì)胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各種細(xì)胞殘?jiān)�和廢棄物質(zhì)，包括過多的或破損的其它細(xì)胞器、食物顆粒、吞噬的細(xì)菌和病毒等。其大小為0.5至1.5微米，球圓形，溶酶體內(nèi)pH為5.0左右。溶酶體功能異常會(huì)引起溶酶體貯積癥（1ysosomal storage disorders；LSDs），例如家族性白癡病（Tay-sachs disease）和龐貝氏癥 （Pompe’s disease）。溶酶體細(xì)胞器的分離是現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)研究的最常用的手段之一。從任何組織或細(xì)胞分離溶酶體的技術(shù)方法基本上采用：第一，通過機(jī)械或化學(xué)方法破裂細(xì)胞；第二，通過低速差速離心去除殘?jiān)�碎屑和巨大�?xì)胞器；第三，通過高速差速離心獲得溶酶體；甚至，第四，可以通過等密度離心獲得純度更高的溶酶體。 

 

產(chǎn)品內(nèi)容

 

YIJI 清理液（Reagent A）   毫升

YIJI 裂解液（Reagent B）   毫升

YIJI 凈化液（Reagent C）   毫升

YIJI 強(qiáng)化液（Reagent D）   毫升

YIJI 分離液（Reagent E）   毫升

YIJI 保存液（Reagent F）   毫升

產(chǎn)品說明書   1份

 

保存方式

 

保存YIJI 凈化液（Reagent C）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月

 

用戶自備

 

HANK平衡鹽緩沖溶液（YJ 12028）或PBS緩沖溶液（YJ12033）：用于清理細(xì)胞

胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（YJ12024）：用于細(xì)胞脫離

完全細(xì)胞培養(yǎng)液（YJ 12052）：用于細(xì)胞處理所需的培養(yǎng)基

15毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

50毫升錐形離心管：用于樣品操作的容器

1.5毫升離心管：用于樣品操作的容器

4℃臺(tái)式離心機(jī)：用于沉淀細(xì)胞

4℃超速離心機(jī)：用于分離細(xì)胞器成分

DOUNCE勻漿器：用于裂解組織細(xì)胞

 

實(shí)驗(yàn)步驟

 

• 動(dòng)物軟組織溶酶體分離（組織勻漿法）

 

實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的YIJI 凈化液（Reagent C）取出凍融，然后移出xx毫升YIJI凈化液（Reagent C）和xx毫升的YIJI裂解液（Reagent B）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為YIJI裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。

 

• 手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定1克組織重量（實(shí)驗(yàn)前最好使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）
• （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入xx毫升YIJI清理液（Reagent A）清洗1次
• 即刻用刀片切碎組織
• 放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 即刻放入預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
• 在冰槽里用勻漿棒勻化組織（約20至40下）（注意：參見注意事項(xiàng)8）
• 將所有組織勻漿物移入15毫升錐形離心管
• 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1000g
• 小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為12000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒 
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI分離液（Reagent E），混勻
• 置于冰槽里孵育15分鐘
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心15分鐘，速度為25000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得溶酶體沉淀物
• （選擇步驟）加入xx毫升預(yù)冷的YIJI保存液（Reagent F）
• （選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心15分鐘，速度為25000g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• 加入xx微升YIJI保存液（Reagent F），充分混勻
• 即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里

 

二、動(dòng)物軟組織溶酶體分離（化學(xué)處理法）

 

實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的YIJI凈化液（Reagent C）取出凍融，然后移出xx毫升YIJI凈化液（Reagent C）和xx毫升的YIJI裂解液（Reagent B）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為YIJI裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。

 

• 手術(shù)取出動(dòng)物組織，并秤重以確定1克組織重量（實(shí)驗(yàn)前最好使動(dòng)物空腹12至24小時(shí)）
• （選擇步驟）放進(jìn)預(yù)冷的50毫升錐形離心管
• （選擇步驟）加入xx毫升YIJI清理液（Reagent A）清洗1次
• 移入一個(gè)液氮凍存管
• 即刻放入液氮罐過夜
• 次日從液氮罐里取出，即刻（最快速度）碾碎組織成粉末（注意：切莫使組織凍融）
• 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次
• 加入xx微升預(yù)冷的YIJI強(qiáng)化液（Reagent D）
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項(xiàng)9）
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI保存液（Reagent E），輕輕搖動(dòng)試管混勻
• 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1000g
• 小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為12000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒 
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI分離液（Reagent E），混勻
• 置于冰槽里孵育15分鐘
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心15分鐘，速度為25000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得溶酶體沉淀物
• （選擇步驟）加入3毫升預(yù)冷的YIJI保存液（Reagent F）
• （選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心15分鐘，速度為25000g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• 加入500微升YIJI保存液（Reagent F），充分混勻
• 即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里

 

三、動(dòng)物細(xì)胞溶酶體分離（細(xì)胞勻漿法）

 

實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的YIJI凈化液（Reagent C）取出凍融，然后移出xx毫升YIJI凈化液（Reagent C）和xx毫升的YIJI裂解液（Reagent B）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為YIJI裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。

 

• 準(zhǔn)備5至10瓶75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（10⁷），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿整個(gè)培養(yǎng)表面
• 分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，然后抽去
• 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2一次
• 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)表面
• 置入37℃培養(yǎng)箱3分種
• 輕輕手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落，
• 分別加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液
• 移入一個(gè)50毫升錐形離心管
• 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI 清理液（Reagent A），混勻細(xì)胞
• 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻細(xì)胞顆粒群
• 即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器
• 在冰槽里用勻漿棒勻化細(xì)胞（約20至40下）（注意：參見注意事項(xiàng)8）
• 將所有細(xì)胞勻漿物移入15毫升錐形離心管
• 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為12000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒 
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI分離液（Reagent E），混勻
• 置于冰槽里孵育15分鐘
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心15分鐘，速度為25000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得溶酶體沉淀物
• （選擇步驟）加入xx毫升預(yù)冷的YIJI保存液（Reagent F）
• （選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心15分鐘，速度為25000g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• 加入x微升YIJI保存液（Reagent F），充分混勻
• 即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里

 

四、動(dòng)物細(xì)胞溶酶體分離（化學(xué)處理法）

 

實(shí)驗(yàn)開始前，將－20℃冰箱里的YIJI 凈化液（Reagent C）取出凍融，然后移出xx毫升YIJI凈化液（Reagent C）和xx毫升的YIJI裂解液（Reagent B）到15毫升錐形離心管里，混勻后，標(biāo)記為YIJI裂解工作液，放進(jìn)冰槽里備用。然后進(jìn)行下列操作。

 

• 準(zhǔn)備5至10瓶75cm²細(xì)胞培養(yǎng)瓶的細(xì)胞（10⁸），直至細(xì)胞生長(zhǎng)鋪滿整個(gè)培養(yǎng)表面
• 分別加入10毫升用戶自備的HANK平衡鹽緩沖溶液或PBS緩沖溶液到每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，覆蓋培養(yǎng)瓶表面，然后抽去
• 重復(fù)實(shí)驗(yàn)步驟2一次
• 加入3毫升用戶自備的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，鋪滿整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)表面
• 置入37℃培養(yǎng)箱3分種
• 輕輕手擊震動(dòng)培養(yǎng)瓶，使細(xì)胞脫落
• 分別加入10毫升用戶自備的完全細(xì)胞培養(yǎng)液
• 移入一個(gè)50毫升錐形離心管
• 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為200g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI清理液（Reagent A）
• 放進(jìn)臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為300g
• 小心抽去上清液
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI裂解工作液
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育2分鐘，期間渦旋震蕩5秒一次
• 加入xx微升預(yù)冷的YIJI強(qiáng)化液（Reagent D）
• 渦旋震蕩5秒，充分混勻
• 在冰槽里孵育5分鐘，期間渦旋震蕩5秒二次（注意：參見注意事項(xiàng)9）
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI保存液（Reagent E），輕輕搖動(dòng)試管混勻
• 放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘，速度為1500g
• 小心移出上清液到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管——此步驟去除細(xì)胞核和未溶解的細(xì)胞
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心10分鐘，速度為12000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒 
• 加入xx毫升預(yù)冷的YIJI分離液（Reagent E），混勻
• 置于冰槽里孵育15分鐘
• 放進(jìn)4℃超速離心機(jī)離心15分鐘，速度為25000g
• 小心抽去上清液，保留沉淀顆粒——此步驟獲得溶酶體沉淀物
• （選擇步驟）加入xx毫升預(yù)冷的YIJI保存液（Reagent F）
• （選擇步驟）放進(jìn)4℃超速離心機(jī)再次離心15分鐘，速度為25000g
• （選擇步驟）小心抽去上清液
• 加入xx微升YIJI保存液（Reagent F），充分混勻
• 即刻移入1.5毫升離心管，放進(jìn)－70℃冰箱里

 

注意事項(xiàng)

 

• 本產(chǎn)品為10次（1克動(dòng)物組織或 10⁸細(xì)胞）操作
• 所有操作均須嚴(yán)格在4℃或以下狀態(tài)進(jìn)行
• 操作時(shí)，須戴手套
• 操作時(shí)，須無菌操作，避免污染母液，尤其是YIJI裂解液（Reagent B）和YIJI分離液（Reagent E）
• 建議使用足夠的樣品量
• 建議嚴(yán)格控制操作時(shí)間
• 通常勻化次數(shù)為20至40下（或細(xì)胞顆粒群/組織塊狀消失為止）達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升勻漿物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加勻化次數(shù)
• 通常孵育5分鐘（不宜超過5分鐘）達(dá)到80％的細(xì)胞裂解為理想狀態(tài)，但不同的組織或細(xì)胞類型會(huì)存在差異。用戶可以通過顯微鏡觀察3微升裂解物的細(xì)胞裂解程度：完整細(xì)胞呈現(xiàn)發(fā)亮的圓環(huán)。低于50％可以增加孵育時(shí)間和渦旋震蕩次數(shù)
• 對(duì)于難以裂解的細(xì)胞，例如HeLa細(xì)胞，采用物理勻漿法是優(yōu)先推薦的技術(shù)處理
• 通常1克動(dòng)物組織或 10⁸細(xì)胞的溶酶體含量為300微克左右溶酶體蛋白

11． 如果需要獲得99％以上純度的溶酶體，使用YIJI 細(xì)胞/組織高質(zhì)純化溶酶體分離試劑盒－YJ10263.6 

• 溶酶體標(biāo)志酶活性測(cè)定，建議使用YIJI 通用型N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒—YJ0523和YIJI純化溶酶體酸性磷酸酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒—YJ4620.3
• 溶酶體形態(tài)和功能染色，建議使用YIJI細(xì)胞溶酶體形態(tài)染色試劑盒—YJ16321和YIJI純化溶酶體功能中性紅檢測(cè)試劑盒—YJ 5721.3
• 本公司提供系列溶酶體分析試劑產(chǎn)品

 

 

 

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

 

• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的溶酶體內(nèi)外膜完整
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離的溶酶體維持正常活性
• 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定不含污染性蛋白酶和核酶

 

使用承諾

 

上海一基秉著“信譽(yù)至上、客戶滿意、質(zhì)量承諾”的宗旨為我們的用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。用戶收到貨后，應(yīng)按照產(chǎn)品說明書上的規(guī)定妥善保管并在有效期內(nèi)使用。我們的產(chǎn)品在銷售前已作嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定，保證說明書所述的使用效果。在貨到后10天內(nèi)若發(fā)現(xiàn)確屬本產(chǎn)品的質(zhì)量問題，請(qǐng)立即以書面形式（實(shí)驗(yàn)報(bào)告）與本公司聯(lián)系，并將該產(chǎn)品退回，經(jīng)檢驗(yàn)確系產(chǎn)品質(zhì)量所致，本公司負(fù)責(zé)更換產(chǎn)品。如系使用者錯(cuò)誤操作所致，本公司不承擔(dān)由此造成的損失。