醛縮酶分子生物學技術(zt)：

分子生物學技術 真核細胞DNA的制備與定量|質粒DNA的堿裂解法提取與純化|λ噬菌體DNA提取|DNA分子的限制性內切酶消化|DNA片段回收與純化|目的基因的亞克隆|PCR|引物參數計算|PCR產物的克隆|DNA序列測定|Southern 雜交|PCR-SSCP|細胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制備|mRNA的分離與純化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位雜交|原核表達|蛋白SDS電泳|Western|表達蛋白的分離與純化|表達蛋白的生物學活性的檢測|真核轉染。

醛縮酶試劑準備：

1．TE: 10mM Tris-HCl (pH 7.8); 1mM EDTA (pH 8.0)。

2．TBS: 25mM Tris-HCl (pH 7.4); 200mM NaCl; 5mM KCl。

3．裂解緩沖液：250mM SDS; 使用前加入蛋白酶K至100mg/ml。

4．20% SDS

5．2mg/ml蛋白酶K

6．Tris飽和酚（pH 8.0）、酚/氯仿（酚∶氯仿=1∶1）、氯仿

7．無水乙醇、75%乙醇

醛縮酶注意事項：

1. 所有用品均需要高溫高壓，以滅活殘余的DNA酶。

2. 所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

3. 用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。

4. 用上述方法提取的DNA純度可以滿足一般實驗（如Southern 雜交、PCR等）目的。如要求更高，可參考有關資料進行DNA純化。

醛縮酶相關試劑、蛋白及分子生物展示：XY120409BAL 31核酸酶50UXY101001Benzonase核酸酶500UXY130824冷啟動核酸酶10000UXY120407S1核酸酶5000UXY120408綠豆核酸酶1000UXY120412微球菌核酸酶5000UXY120413核糖核酸酶H600UXY130675核糖核酸酶HII250UXY130637Tma 核酸內切酶 III500UXY130638核酸內切酶 IV1000UXY131228Tth 核酸內切酶 IV500UXY130640核酸內切酶 V250UXY130639核酸內切酶 III(Nth)1000UXY130642核酸內切酶 VIII1000UXY130635T7核酸內切酶 I250UXY130634人源脫嘌呤/脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶1000UXY120410核酸外切酶 I750UXY120420核酸外切酶 III2500UXY130627核酸外切酶 T250UXY130628Lambda 核酸外切酶1000UXY130629RecJf 核酸外切酶1000UXY130632T7 核酸外切酶1000UXY130672核糖核酸酶RNase If10000UXY120414DNA 拓撲異構酶 I100UXY130651DNA 促旋酶(E. coli )100UXY130665Cre 重組酶50UXY81106蛋白酶K干粉100mg