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谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶融合蛋白活化凝血因子10
英文名稱:QQ 2851717098總訪問:404
國產(chǎn)/進口:國產(chǎn)半年訪問:16
產(chǎn)地/品牌:上海一基產(chǎn)品類別:其他實驗耗材
規(guī)       格:48T 96T 最后更新:2025-2-13
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谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶融合蛋白活化凝血因子10Factor Xa完全酶切試劑盒

產(chǎn)品說明書(中文版)

 

主要用途

谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶融合蛋白活化凝血因子10(Factor Xa)完全酶切試劑是一種旨在通過活化凝血因子10的特異作用序列,達到重組表達目標多肽與融合克隆載體的分離,而獲得純化目標蛋白,同時滅活活化凝血因子10殘留作用的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種pGEX X表達載體上融合或標記在谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶上目標蛋白的分離純化。產(chǎn)品即到即用,性能穩(wěn)定,操作便捷,分離效率高。

 

技術(shù)背景

 

研究編碼蛋白首先通過重組DNA技術(shù)在細菌中表達,其中谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)融合蛋白系統(tǒng)有效地幫助目的基因獲得高表達的目標蛋白。目的基因被引入到細菌中高度表達的谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶基因,利用該基因的表達系統(tǒng),避免了翻譯過程中影響表達的各種因素,從而得到滿意的表達產(chǎn)物。凝血因子10(Factor X)是一種位點特異性內(nèi)切蛋白酶(endoproteiase),優(yōu)先切離羧基末端肽鍵。其來自于牛血清分離,經(jīng)過羅素蝰蛇毒(Russell’s viper venom)激活處理而活化,分子量為48Kd,其切離序列為Ile-(Glu /Asp)-Gly-Arg四肽后的任何氨基酸(除Arg或Pro外),出現(xiàn)在大多數(shù)表達載體上,便于獲取目標蛋白。 

  

產(chǎn)品內(nèi)容

 

緩沖液(Reagent A)  15毫升

酶解液(Reagent B)      100微升

終止液(Reagent C)  50微升

產(chǎn)品說明書       1份

 

保存方式

 

保存在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;有效保證6月

 

用戶自備

 

1.5毫升離心管:用于反應(yīng)操作和保存樣本的容器

平式搖蕩儀:用于混勻反應(yīng)物

微型臺式離心機:用于沉淀反應(yīng)物

 

實驗步驟

 

實驗開始前,準備好GST樹脂純化操作,直至洗脫處理前;同時將試劑從-20℃冰箱里取出,在冰槽里融化。然后進行下列操作。

 

  • 準備1個1.5毫升離心管
  • 移入已經(jīng)含有目標蛋白結(jié)合處理的GST樹脂(注意:未經(jīng)洗脫處理
  • 或直接使用剛剛操作的GST樹脂(注意:未經(jīng)洗脫處理
  • 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為3500g
  • 小心抽去上清液
  • 加入1毫升緩沖液(Reagent A)
  • 輕柔渦旋震蕩5秒,混勻
  • 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為3500g
  • 小心抽去上清液
  • 加入500微升緩沖液(Reagent A)
  • 加入10微升酶解液(Reagent B)
  • 輕柔渦旋震蕩5秒,混勻
  • 放進22℃恒溫水槽孵育16小時
  • 或平放在平式搖蕩儀上,在22℃溫度下孵育16小時,速度為50RPM
  • 加入5微升終止液(Reagent C)
  • 放進20℃恒溫水槽孵育15分鐘
  • 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為3500g
  • 小心移取上清液到預(yù)冷的新的1.5毫升離心管
  • (選擇步驟)加入250微升緩沖液(Reagent A),混勻
  • (選擇步驟)放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為3500g
  • (選擇步驟)小心移取上清液合并到上述1.5毫升離心管
  • 即刻放進-70℃冰箱里保存
  • 或移取2至5微升進行SDS-PAGE電泳鑒定目標蛋白片段

 

注意事項

 

  • 本產(chǎn)品為10次操作
  • 本產(chǎn)品可用于HIS標記的融合蛋白分離
  • 操作時,須戴手套
  • 酶解液(Reagent B)避免反復(fù)凍融,建議分裝
  • 酶解液(Reagent B)的切離能力取決于融合蛋白的三維結(jié)構(gòu)、序列位置等各種因素;通常10微升即5單位酶解液(Reagent B)可以切離500微克目標蛋白,其酶切效率可達90% 
  • 增加切離能力的方法是:測試各種濃度的酶解液(Reagent B)、孵育溫度(4至37℃)和孵育時間(2至16小時)
  • 避免樣品中含有PMSF、DTT、Urea、guanidine、Imidazole、SDS等
  • 避免過量使用酶解液(Reagent B)
  • 如果純化效果欠佳,建議使用Thrombin( GST融合蛋白Thrombin酶切試劑盒-30070.2)、或protease( GST融合蛋白protease酶切試劑盒-30070.1)等酶切
  • 本公司提供系列融合蛋白處理試劑產(chǎn)品

 

質(zhì)量標準

 

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定分離效果滿意
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