按品牌選擇
 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| [發表評論] [本類其他產品] [本類其他供應商] [收藏] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 銷售商： 上海博湖生物科技有限公司 | 查看該公司所有產品 >> |
以下是產品小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家信息的認購信息：
小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家【Mouse Lymph PrimaCell：Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
血液循環系統是血液在體內流動的通道，分為心血管系統和淋巴系統兩部分。淋巴系統是靜脈系統的輔助裝置，而一般所說的循環系統指的是心血管系統。其中，淋巴血管內皮細胞主要負責維持血管內外的動態平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態平衡。小鼠淋巴血管內皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的淋巴血管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的淋巴血管組織能使得淋巴血管內皮細胞的一些功能特性發生改變，從而將淋巴血管內皮細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養小鼠淋巴血管內皮細胞。本體系提供了最佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以最大程度地降低所培養的淋巴血管內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的淋巴血管內皮細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠淋巴血管內皮細胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠淋巴血管內皮細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠淋巴血管內皮細胞成纖維抑制劑1ml（500X） （4）小鼠淋巴血管內皮組織洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠淋巴血管內皮細胞生長因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠淋巴血管內皮細胞基礎培養基（5 x 100ml） （7）小鼠淋巴血管內皮組織預備液（1 x 100 ml） （8）小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒使用說明書
| 產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
| 小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家 | Mouse Lymph PrimaCell：Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells | 電詢 |
血液循環系統是血液在體內流動的通道，分為心血管系統和淋巴系統兩部分。淋巴系統是靜脈系統的輔助裝置，而一般所說的循環系統指的是心血管系統。其中，淋巴血管內皮細胞主要負責維持血管內外的動態平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態平衡。小鼠淋巴血管內皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的淋巴血管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的淋巴血管組織能使得淋巴血管內皮細胞的一些功能特性發生改變，從而將淋巴血管內皮細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養小鼠淋巴血管內皮細胞。本體系提供了最佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以最大程度地降低所培養的淋巴血管內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒適合于培養小鼠的淋巴血管內皮細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠淋巴血管內皮細胞組織解離液（3×1ml） （2）小鼠淋巴血管內皮細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM小鼠淋巴血管內皮細胞成纖維抑制劑1ml（500X） （4）小鼠淋巴血管內皮組織洗液（5 x 100 ml） （5）小鼠淋巴血管內皮細胞生長因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）小鼠淋巴血管內皮細胞基礎培養基（5 x 100ml） （7）小鼠淋巴血管內皮組織預備液（1 x 100 ml） （8）小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒使用說明書
小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家 發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
凍存培養基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養基。
1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
RSIGIRR Others Human 人 SIGIRR / TIR8 人細胞裂解液 (陽性對照) 磺胺噻唑鈉鹽Sulfathiazole sodium salt質量規格：美國進口
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC匹格列酮-d4Pioglitazone-d4質量規格：美國進口
PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羥基匹格列酮（M-Ⅶ）Hydroxy Pioglitazone (M-VII)質量規格：美國進口
CL-0302PA319(人大腸癌細胞)5×106cells/瓶×25-去乙基5-羧基匹格列酮5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone質量規格：美國進口
GC-1, 鼠精原細胞 swiss鼠胚胎成纖維細胞，3T3 swiss細胞 NCL-H548(人胰腺癌細胞)酮基匹格列酮（M-Ⅲ）Keto Pioglitazone (M-III)質量規格：美國進口
MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸哌羅匹隆質量規格：>98%,BRPerospirone hydrochloride
S小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家K-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞替拉扎明質量規格：>98%Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))質量規格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)Methyl decanoate
人胚肺二倍體細胞;HEL-1甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Methyl laurate
HK-2細胞，人腎小管近段上皮細胞 負鼠腎細胞,OK細胞 CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))質量規格：Standard for GC,≥98.0%(GC)Methyl palmitate
CM-H135人脈絡膜微血管細胞完全培養基100mL五水合硫酸金雀花堿/硫酸鷹爪豆堿質量規格：≥97%,BR(-)-Sparteini Sulfas
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 辛弗林(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Synephrine
人脾臟內皮細胞HSEC泛昔洛韋（標準品）質量規格：HPLC≥99%,標準品Famciclovir
非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1] 轉染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞，293細胞 QGY-7703(肝癌細胞)氟達拉濱1酸酯質量規格：>98.5%,USP,BRFludarabine Phosphate
人肺癌細胞;A549 [A-549]噴昔洛韋質量規格：>98%,BR,細胞培養級Penciclovir
小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家細胞培養操作規程：人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC匹格列酮-d4Pioglitazone-d4質量規格：美國進口
PSG6 Others Human 人 PSG6 / PSG10 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 羥基匹格列酮（M-Ⅶ）Hydroxy Pioglitazone (M-VII)質量規格：美國進口
CL-0302PA319(人大腸癌細胞)5×106cells/瓶×25-去乙基5-羧基匹格列酮5-Desethyl 5-Carboxy Pioglitazone質量規格：美國進口
GC-1, 鼠精原細胞 swiss鼠胚胎成纖維細胞，3T3 swiss細胞 NCL-H548(人胰腺癌細胞)酮基匹格列酮（M-Ⅲ）Keto Pioglitazone (M-III)質量規格：美國進口
MME Others Human 人 CD10 / MME / Neprilysin 人細胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸哌羅匹隆質量規格：>98%,BRPerospirone hydrochloride
S小鼠淋巴血管內皮細胞培養試劑盒廠家K-MEL-1, 人皮膚色素瘤細胞替拉扎明質量規格：>98%Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)
SIGLEC5 Others Human 人 SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸酸甲酯(Standard for GC ,≥99.5%(GC))質量規格：Standard for GC ,≥99.5%(GC)Methyl decanoate
人胚肺二倍體細胞;HEL-1甲酯(Standard for GC,≥99.5%(GC))質量規格：Standard for GC,≥99.5%(GC)Methyl laurate
HK-2細胞，人腎小管近段上皮細胞 負鼠腎細胞,OK細胞 CL-0389NCI-H1688(人典型小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2棕櫚酸甲酯(Standard for GC,≥98.0%(GC))質量規格：Standard for GC,≥98.0%(GC)Methyl palmitate
CM-H135人脈絡膜微血管細胞完全培養基100mL五水合硫酸金雀花堿/硫酸鷹爪豆堿質量規格：≥97%,BR(-)-Sparteini Sulfas
DPYS Others Human 人 DPYS / Dihydropyrimidinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 辛弗林(標準品)質量規格：HPLC≥98%，標準品Synephrine
人脾臟內皮細胞HSEC泛昔洛韋（標準品）質量規格：HPLC≥99%,標準品Famciclovir
非洲綠猴腎細胞(SV40轉化);COS-1 [COS1] 轉染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞，293細胞 QGY-7703(肝癌細胞)氟達拉濱1酸酯質量規格：>98.5%,USP,BRFludarabine Phosphate
人肺癌細胞;A549 [A-549]噴昔洛韋質量規格：>98%,BR,細胞培養級Penciclovir
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Copyright(C) 1998-2025 生物器材網 電話：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com