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以下是產品大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格信息的認購信息：
大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格【Rat Airway PrimacellTM：Normal Bronchial Fibroblasts】
大鼠支氣管成纖維細胞分離自正常大鼠支氣管組織，呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。成纖維細胞是結締組織中最常見的一種細胞。可在支氣管創傷后修復組織。 雖然支氣管組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的支氣管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的支氣管組織片能使得支氣管組織中成支氣管細胞的一些功能特性發生改變，從而將成支氣管細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的成支氣管細胞。本體系提供了最佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以最大程度地降低所培養的成支氣管原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒適合于培養人的成支氣管組織細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠支氣管成纖維細胞組織解離液（3×1ml） （2）大鼠支氣管成纖維細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠支氣管成纖維細胞成纖維抑制劑（1ml（500x）） （4）大鼠支氣管成纖維細胞組織洗液（5x100 ml） （5）大鼠支氣管成纖維細胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）大鼠支氣管成纖維細胞基礎培養基（5x100 ml） （7）大鼠支氣管成纖維細胞組織預備液（1 x100 ml） （8）大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒使用說明書
| 產品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
| 大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格 | Rat Airway PrimacellTM：Normal Bronchial Fibroblasts | 電詢 |
大鼠支氣管成纖維細胞分離自正常大鼠支氣管組織，呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。成纖維細胞是結締組織中最常見的一種細胞。可在支氣管創傷后修復組織。 雖然支氣管組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的支氣管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的支氣管組織片能使得支氣管組織中成支氣管細胞的一些功能特性發生改變，從而將成支氣管細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養新生兒或成年人的成支氣管細胞。本體系提供了最佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以最大程度地降低所培養的成支氣管原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒適合于培養人的成支氣管組織細胞。本試劑盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠支氣管成纖維細胞組織解離液（3×1ml） （2）大鼠支氣管成纖維細胞組織處理緩沖液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠支氣管成纖維細胞成纖維抑制劑（1ml（500x）） （4）大鼠支氣管成纖維細胞組織洗液（5x100 ml） （5）大鼠支氣管成纖維細胞生長因子（1ml 500x）及血清（5x10ml） （6）大鼠支氣管成纖維細胞基礎培養基（5x100 ml） （7）大鼠支氣管成纖維細胞組織預備液（1 x100 ml） （8）大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒使用說明書
大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格 發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。科技提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養基；2、說明書及注意事項；3、科技售后服務標準。
保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。
大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格凍存培養基：
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養基。
1）細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養基，其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化，可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2）凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基，含10% DMSO，適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
R綠色熒光蛋白標記小鼠子細胞;U14-GFP琥珀酸舒馬曲普坦(標準品)Sumatriptan succinate 質量規格：HPLC≥98%,標準品
FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鏈霉素Streptomycin Sulphate質量規格：>720IU/MG,BR
人皮膚成纖維樣細胞;HSF2硫酸鏈霉素(標準品)Streptomycin Sulphate質量規格：效價測定
人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 )硫酸雙氫鏈霉素Dihydrostreptomycin Sulphate質量規格：EP/USP
CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2雙氯芬酸鈉Diclofenac sodium質量規格：>99%,AR
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1堿式碳酸鉍質量規格：BRBismuth(III) subcarbonate basic
大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格FGFR2 Others Human 人 FGFR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 水楊酸鉍質量規格：鉍含量：>56%,BRBismuth(III) subsalicylate
MN-h, 小鼠海馬神經元標準溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3)質量規格：100µg/mL,,基體:1%HNO3Lead standard
TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl)質量規格：1000μg/ml in 10%HClLutetium standard
人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1鉬標準溶液(1000μg/ml)質量規格：1000μg/mlMolybdenum standard
CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2硫酸安普霉素，硫酸阿布拉霉素質量規格：>500U/mg,BRApramycin sulfate
VTCN1 Others Human 人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸安普霉素(標準品)質量規格：含量測定Apramycin sulfate
人表皮色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg鹽酸阿比朵爾質量規格：度>99%,BRArbidol HCl
MCF-7(NEW)細胞，人癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 人食管上皮細胞阿莫西林/羥氨芐青霉素質量規格：BR級，可用于細胞培養，度99%以上,三水合物,USP30Amoxicillin
MDA-MB-435(人癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2阿莫西林（標準品）質量規格：含量測定Amoxicillin
大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格細胞培養操作規程：FGFR3 Others Mouse 小鼠 FGFR3 / CD333 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸鏈霉素Streptomycin Sulphate質量規格：>720IU/MG,BR
人皮膚成纖維樣細胞;HSF2硫酸鏈霉素(標準品)Streptomycin Sulphate質量規格：效價測定
人腸平滑肌細胞(HISMC)( 5×105 )硫酸雙氫鏈霉素Dihydrostreptomycin Sulphate質量規格：EP/USP
CL-0366IAR20(大鼠肝細胞)5×106cells/瓶×2雙氯芬酸鈉Diclofenac sodium質量規格：>99%,AR
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1堿式碳酸鉍質量規格：BRBismuth(III) subcarbonate basic
大鼠支氣管成纖維細胞培養試劑盒價格FGFR2 Others Human 人 FGFR2 人細胞裂解液 (陽性對照) 水楊酸鉍質量規格：鉍含量：>56%,BRBismuth(III) subsalicylate
MN-h, 小鼠海馬神經元標準溶液(100µg/mL,,基體:1%HNO3)質量規格：100µg/mL,,基體:1%HNO3Lead standard
TNFRSF1A Others Rat 大鼠 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 人細胞裂解液 (陽性對照) 镥標準溶液(1000μg/ml in 10%HCl)質量規格：1000μg/ml in 10%HClLutetium standard
人胚腎二倍體細胞;CCC-HEK-1鉬標準溶液(1000μg/ml)質量規格：1000μg/mlMolybdenum standard
CL-0416Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)5×106cells/瓶×2硫酸安普霉素，硫酸阿布拉霉素質量規格：>500U/mg,BRApramycin sulfate
VTCN1 Others Human 人 B7-H4 / B7S1 / B7x 人細胞裂解液 (陽性對照) 硫酸安普霉素(標準品)質量規格：含量測定Apramycin sulfate
人表皮色素細胞-中色素RNAHEM-m miRNA5 μg鹽酸阿比朵爾質量規格：度>99%,BRArbidol HCl
MCF-7(NEW)細胞，人癌細胞 小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞 HET-1A, 人食管上皮細胞阿莫西林/羥氨芐青霉素質量規格：BR級，可用于細胞培養，度99%以上,三水合物,USP30Amoxicillin
MDA-MB-435(人癌高轉移細胞) 5×106cells/瓶×2阿莫西林（標準品）質量規格：含量測定Amoxicillin
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
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