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大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家
英文名稱:Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells總訪問:237
國產(chǎn)/進口:進口半年訪問:18
產(chǎn)地/品牌:博湖產(chǎn)品類別:細胞生物學試劑
規(guī)       格:詳見說明書 最后更新:2025-2-13
貨       號:BH-1939
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以下是產(chǎn)品大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家信息的認購信息:
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大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家 Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells 電詢
大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家【Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
嗅鞘細胞(olfactoryensheathingCells,OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質(zhì)細胞之間的一種特殊的膠質(zhì)細胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質(zhì)增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經(jīng)再生的理想候選細胞之一。其中,大鼠嗅鞘細胞是分布于嗅神經(jīng)纖維層,嗅神經(jīng)和嗅黏膜內(nèi)的一種介于雪旺式細胞和星形膠質(zhì)細胞之間的一種獨特的膠質(zhì)細胞。嗅鞘細胞作為位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)移行區(qū)的一種特殊膠質(zhì)細胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子來支持神經(jīng)元的存活和發(fā)育。在神經(jīng)損傷后,嗅鞘細胞還能抑制炎性因子分泌,促進神經(jīng)細胞軸突再生的作用。 利用本公司試劑盒中提供的嗅鞘組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的嗅鞘組織能使得嗅鞘組織中細胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將嗅鞘細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠嗅鞘細胞。本體系提供了最佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以最大程度地降低所培養(yǎng)的嗅鞘原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的嗅鞘細胞。本試劑盒包含: (1)OptiTDSTM大鼠嗅鞘細胞組織解離液(3×1ml) (2)大鼠嗅鞘細胞組織處理緩沖液(100ml) (3)FibrOutTM大鼠嗅鞘細胞成纖維抑制劑(1ml(500X)) (4)大鼠嗅鞘組織洗液(5 x 100 ml) (5)大鼠嗅鞘細胞生長因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)大鼠嗅鞘細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 100ml) (7)大鼠嗅鞘組織預(yù)備液(1 x 100 ml) (8)大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
     大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家 發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度�?萍继峁┑募毎袠藴实蔫b定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、科技售后服務(wù)標準。
     大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家 保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
凍存培養(yǎng)基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養(yǎng)基。
1)細胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀,將其調(diào)整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C�;蛘�,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
RADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人細胞裂解液 (陽性對照) 桿菌肽Bacitracin質(zhì)量規(guī)格:>65IU/MG,BR
HCC827 人非小細胞肺癌細胞鹽酸阿米替林Amitriptyline HCl 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP31
2V6.11人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 2V6.11 MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS苯磺酸氨氯地平(絡(luò)活喜、安洛地)Amlodipine Besylate質(zhì)量規(guī)格:>99%,EP 6.4,BR
TNF Protein Ferret 重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白苯磺酸氨氯地平(標準品)Amlodipine Besylate質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
人成纖維細胞(HMF)(5×105) HuH-7人肝癌細胞 Human鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 Amorolfine hydrochloride質(zhì)量規(guī)格:≥99,BR
GKN1 Others Human 人 GKN1 / Gasokine 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1霉素鈣(水溶)質(zhì)量規(guī)格:>98%Fosfomycin Calcium
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM9341霉素鈉質(zhì)量規(guī)格:>96%Fosfomycin sodium
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2 中國倉鼠肺細胞,V79-4細胞 3T6-Swiss albino細胞,小鼠胚胎成纖維細胞檸檬酸鋰四水(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRLithium citrate, tetrahydrate
人胚肺成纖維細胞;IMR-904-甲基傘形酮酰-beta-D-吡喃糖苷質(zhì)量規(guī)格:分子生物學級MU-Gal
HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲基傘形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學級MU-GLU
大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家CL-0079ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Dibutyl Sebacate
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸二酸二甲酯(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)Dimethyl Sebacate
小鼠小腸平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(GC)Di-n-octyl Sebacate
CNE人鼻咽癌細胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS三乙二醇二甲基(添加穩(wěn)定劑BHT)(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT)
CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標簽)油酸酰胺(>65.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>65.0%(GC)Oleamide
大鼠嗅鞘細胞培養(yǎng)試劑盒廠家細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
 
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