制品內容 |
Code No.: R001A |
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TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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10X PCR Buffer (Mg2+ plus) |
1 ml |
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dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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Code No.: R001AM |
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TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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10X PCR Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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dNTP Mixture (各2.5 mM) |
800 μl |
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MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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Code No.: R500A |
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TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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10X PCR Buffer (Mg2+ plus) |
1 ml |
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Code No.: R500AM |
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TaKaRa Taq (5 U/μl) |
50 μl |
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10X PCR Buffer (Mg2+ free) |
1 ml |
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MgCl2 (25 mM) |
1 ml |
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Code No.: R500Z |
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TaKaRa Taq (5 U/μl) |
500 μl×4 (R001WZ) |
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10X PCR Buffer (Mg2+plus) |
1 ml×40 (9151A×4) |
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■ 制品說明 |
本制品是94 kDa的耐熱性DNA聚合酶。是把Thermus aquaticus DNA Polymerase的基因經過克隆轉化到大腸桿菌中進行表達后,分離提取而得到的。它與天然Taq DNA聚合酶具有相同的功能。 |
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■ 保存 |
-20℃。 |
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■ 起源 |
Escherichia coli carrying a plasmid that encodes the Thermus aquaticus DNA Polymerase gene |
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■ 活性定義 |
用活性化的大馬哈魚精子DNA作為模板/引物,在74℃,30分鐘內,攝入10 nmol的全核苷酸為酸性不溶物的活性定義為1個活性單位 (U)。 |
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■ 純度 |
25 U的本酶和1 μg的λ-Hind III、1 μg的Supercoiled pBR322 DNA或1 μg的λ DNA在74℃下反應1小時,均未檢出內切酶和外切酶活性。 |
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■ 用 途 |
1. PCR法擴增DNA。
2. DNA序列測定。 |
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■ PCR產物 |
使用本制品擴增得到的PCR產物3’端附有一個“A” 堿基,因此可直接克隆于T-Vector中。也可以在末端平滑化和磷酸化后克隆到平滑末端載體中。 |
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