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NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)價格
英文名稱:NCI-H205 (adrenal adenoma cells)總訪問:237
國產/進口:進口半年訪問:20
產地/品牌:邦景產品類別:細胞生物學試劑
規       格:5×105cells/瓶 最后更新:2025-2-13
貨       號:BJ-X0946
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產品名稱:NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)價格
英文名稱:NCI-H205 (adrenal adenoma cells)
規格:5×105cells/瓶
產品貨號:BJ-X0946
保存條件:
      4℃保存,一年有效。
注意事項:
      在使用胰酶細胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細菌污染。
      胰酶細胞消化液消化細胞時間不宜過長,否則細胞鋪板后生長狀況會較差。
      本產品僅限于專業人員的科學研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內。
      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
以下是NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)價格產品信息的認購信息:
培養操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片完全浸在培養液中; 
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
NCI-H205(人腎上腺腺瘤細胞)價格細胞分類:
第一種:
是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不推薦這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的zui好方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,100%進口來源,100%保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、協商細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取細胞說明書并認真閱讀以方便你的實驗操作。
用于熒光,≥97%(HPLC)25g1g凍存盒CeruloplasminBR,99%用于熒光,≥97%(HPLC)25gTWEAK
98%500g5g凍存盒Hyaluronic acidBR,99%98%500gPlg
98%5g5g凍存盒Hyaluronan Synthase 2BR,99%98%5gHSP-90α1
≥97%(HPLC)100g100g離心管 Hya]uronate binding proteinBR,98.5%≥97%(HPLC)100gHSP-90β1
98%1kg25g尖底離心管HyaluronidaseBR,98.5%98%1kgGS
98%25g5g圓底離心管DC-SIGN;CD209BR,98.5%98%25gMOTS-c
97%500g1g離心管Melatonin-SulfateBR,98.5%97%500gNAPQI
95%100g250mg離心管MelatoninBR,98%95%100gClaudin-11
95%10g100g離心管Des-γ-carboxy-prothrombinBR,98%95%10gCYP2B1
98%25g25g離心管apurinic;apyrimidinic endonucleaseBR,98%98%25gAANAT
培養步驟:
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 

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