蛋白激酶G elisa檢測試劑盒廠家產品僅用于科研檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。

產品名稱	英文名稱	檢測范圍
蛋白激酶G elisa檢測試劑盒廠家	Protein kinase G	0.625ng/ml~20ng/ml

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產品規格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 

產品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
蛋白激酶G elisa檢測試劑盒廠家注意事項：
1）產品僅用于科研試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
豬二胺氧化酶(DAO)ELISA Kit
豬肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA Kit
豬肝細胞生長因子(HGF)ELISA Kit
豬高鐵血紅蛋白(MHB)ELISA Kit
豬睪酮(T)ELISA Kit
豬骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA Kit
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豬活化素A(ACV-A)ELISA Kit豬基質金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA Kit
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豬巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA Kit
豬抗凝血酶受體(ATR)ELISA Kit
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豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA Kit
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA Kitbeta-Amyloid 1-40(CT)  β淀粉樣肽 1-40（C端）抗體對照品進口/國產卡維地洛系統適應性混合物標準品卡維地洛系統適應性混合物標準品48T/96TBR，97%5gAβ42
SRRM4  絲氨酸/精氨酸相關核基質蛋白4抗體對照品進口/原裝卡莫司汀標準品卡莫司汀標準品48T/96T高純，98%100gLF
ADCK4  ADCK4蛋白抗體對照品進口/分裝鹽酸頭孢吡肟系統適應性用標準品鹽酸頭孢吡肟系統適應性用標準品48T/96T高純，98%25gMV AbADCK3/CABC1  伴侶蛋白bc1同源復合體抗體標準品特價促銷頭孢吡肟相關物質D標準品頭孢吡肟相關物質D標準品48T/96T高純，98%500gD1R
AGFG1  艾滋病病毒復制結合蛋白抗體標準品進口/國產頭孢吡肟相關物質E標準品頭孢吡肟相關物質E標準品48T/96TBR，98%1gD2R
AGFG2  HIV-1病毒復制結合蛋白2抗體標準品進口/原裝頭孢丙烯懸濁液標準品頭孢丙烯懸濁液標準品48T/96TBR，98%250mgHYD
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。