白介素1受體樣1 elisa檢測試劑盒在哪賣產(chǎn)品僅用于科研檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。

產(chǎn)品名稱	英文名稱	檢測范圍
白介素1受體樣1 elisa檢測試劑盒在哪賣	IL-1 Receptor Like 1	125pg/mL~4000pg/mL

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養(yǎng)上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 

產(chǎn)品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
白介素1受體樣1 elisa檢測試劑盒在哪賣注意事項：
1）產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
Triton Lysis Buffer,2X
Triton Lysis Buffer-2
Triton Permeating Solution in PBS,10X
Triton Permeating Solution in TBS,10X
Triton X-100 10%(w/v)
Tryptophan Solution（色氨酸溶液），0.25%
Tyrosine Solution（酪氨酸溶液），0.15%
Uracil Solution（尿嘧啶溶液），0.2%Valine Solution（纈氨酸溶液），1.5%
Veronal Buffered Saline (VBS)
Veronal Buffered Saline VBS
Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)
Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)
Veronal Buffered Saline with Mg++ and EGTA (VBSMG)
Wash Buffer
Wash Buffer,pH8.0BR，98%97%1gCYP450M醋酸鹽鑒別瓊脂醋酸鹽鑒別瓊脂48T/96T98%5gCD86
BR，98%97%25gABC氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑氣單胞菌培養(yǎng)基添加劑48T/96T99%1gFⅨ
BR，98%≥95%5gUGCG支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)48T/96T99%5gGTPBR，98%98%100gesterase胰蛋白胨大豆瓊脂胰蛋白胨大豆瓊脂48T/96T98%1gIAA
BR，98%98%10gCSN布氏菌選擇性培養(yǎng)基布氏菌選擇性培養(yǎng)基48T/96T98%25g3-Methylindole
BR，98%98%25gGly改良rv培養(yǎng)基改良rv培養(yǎng)基48T/96T98%5gIFN-λ
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。