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凝血因子I elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣
英文名稱:coagulation factor I總訪問:121
國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口:進(jìn)口半年訪問:14
產(chǎn)地/品牌:進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品類別:其他生物試劑
規(guī)       格:96T/48T 最后更新:2025-2-13
貨       號(hào):BJ-E3985
CAS   號(hào):
參考報(bào)價(jià):
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凝血因子I elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣產(chǎn)品僅用于科研檢測(cè)范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱 英文名稱 檢測(cè)范圍
 凝血因子I elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣 coagulation factor I 0.25g/L~8g/L
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
    96T指可以做94個(gè)標(biāo)本,2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    48T指可以做47個(gè)標(biāo)本,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
    96T-84個(gè)樣本 
    48T-42個(gè)樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

產(chǎn)品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
凝血因子I elisa檢測(cè)試劑盒在哪賣注意事項(xiàng):
1)產(chǎn)品僅用于科研試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
無內(nèi)毒素水
細(xì)胞計(jì)數(shù)液
胰酶消化液 A(含EDTA)
胰酶消化液 B(無EDTA)
乙酸銨溶液,10M質(zhì)粒(載體)
1435 pSG5L Flag HA(1435pSG5LFlagHA)
1436 pcDNA3 Flag HA(1436pcDNA3FlagHA)
1B1C
1G
1GFP
1L
1M
1N
1O
1PBR,50%99%25gCDAGC瓊脂GC瓊脂48T/96T98%100gCOX
BR,50%95%500gDAOBLB培養(yǎng)基BLB培養(yǎng)基48T/96T98%25gVKOR
BR,98%95%100gRCCRPEA 瓊脂PEA 瓊脂48T/96T98%500gSOCS-3BR,98%98%25gDHAR艾格瓊脂艾格瓊脂48T/96T98%100gcTnT
BR,98%98%500gGRNTM 培養(yǎng)基NTM 培養(yǎng)基48T/96T98%25gHPU-Ab
BR,98%98%100gGDPTM培養(yǎng)基TM培養(yǎng)基48T/96T98%5gHP-CagA-IgG
操作流程:
 
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
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