白細胞介素6受體α elisa檢測試劑盒產品僅用于科研檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。

產品名稱	英文名稱	檢測范圍
白細胞介素6受體α elisa檢測試劑盒	Interleukin 6 Receptorα	12.5pg/mL~400pg/mL

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產品規格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 

產品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
白細胞介素6受體α elisa檢測試劑盒注意事項：
1）產品僅用于科研試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
沙門氏志賀氏增菌液250g用于志賀氏菌和沙門氏菌增菌培養
Nitrogen-fixingRhizobiummedium
產毒培養基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的產毒培養
TGC培養基250g/瓶用于無菌檢驗(日本)incubationmediaTGC培養基250g/瓶用于無菌檢驗(日本)
MFCAgar亮綠瓊脂培養基  Brilliant Green Agar  250克  沙門氏菌分離培養
梭菌培養基  Clostridium Enrichment Medium  250克  用于梭菌增菌培養
哥倫比亞瓊脂培養基  Columbia Agar Medium  250克  營養要求較高的細菌的培養基及溶血試驗，梭菌的檢測
哥倫比亞4-甲基傘形葡糖苷酸培養基  Columbia-MUG Medium  250克  大腸桿菌的熒光檢測改良克氏雙糖鐵培養基250g生化培養基，用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的生化反應篩選
改良MSRV培養基 MSRV Medium，Modified 用于沙門氏的分離培養(MERCK方法)
小牛浸膏粉 Beef extract powder 250克 BR
含糖牛肉湯培養基250g/瓶用于乳酸菌培養和鑒別incubationmedia含糖牛肉湯培養基250g/瓶用于乳酸菌培養和鑒別
Tergitol-7瓊脂 250g 用于大腸菌群的鑒定(NMKL)Kovcas氏靛基質試劑盒5ml*2吲哚(靛基質)試驗配套試劑
Nitrogen-fixingbacteriawiththeASugai’smedium
波爾頓選擇性增菌肉湯 Bolton Selective Enrichment broth 250 用于彎曲桿菌選擇性增菌培養(Merck方法)
菌種培養基250g/瓶用于菌種培養與保存，可制備菌種保存斜面(pH6.5)incubationmedia菌種培養基250g/瓶用于菌種培養與保存，可制備菌種保存斜面(pH6.5)
RoseBengalMediumOF培養基  HLGB  250克  細菌的氧化發酵試驗
EYA培養基基礎  Egg Yolk Agar Medium Base  250克  肉毒梭菌、產氣莢膜梭菌的分離培養
強化梭菌鑒別瓊脂  DRCA  250克  食品和其他物質中梭菌的計數和培養
強化梭菌培養基  RCM  250克  梭菌的增菌培養和計數ModifiedKIAIronMedium
SCCRAM肉湯 SCCRAM Broth 濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1)
 Meat extracts beef 500克 BR
含糖牛肉湯瓊脂培養基250g/瓶用于乳酸菌計數incubationmedia含糖牛肉湯瓊脂培養基250g/瓶用于乳酸菌計數
Tergitol-7Agar生物技術級，2000g/c㎡98%25gChalcone isomerase48T/96T98%500mlPFK
生物技術級，2000g/c㎡>95.0%(T)5gNiR酪蛋白水解物酪蛋白水解物48T/96T98%100gCS
生物技術級，2000g/c㎡>95.0%(T)25gPepMoV48T/96T98%25gALD生物技術級，2000g/c㎡99%5gDHQS酶水解酪蛋白酶水解酪蛋白48T/96T98%500gLDH
電泳級，300g/c㎡試劑級,70%溶液25gDAHPS48T/96TGC≥99%100gCES
電泳級，300g/c㎡99%5gGST豆蛋白質豆蛋白質48T/96TGC≥99%25gGP
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。