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甘油醛-3-磷酸脫氫酶抗體 elisa檢測試劑盒
英文名稱:glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase antibody總訪問:156
國產/進口:進口半年訪問:16
產地/品牌:進口、國產產品類別:其他生物試劑
規       格:96T/48T 最后更新:2025-2-13
貨       號:BJ-E4511
CAS   號:
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銷售商: 上海邦景實業有限公司銷售部 查看該公司所有產品 >>
  • 產品介紹
  • 公司簡介
甘油醛-3-磷酸脫氫酶抗體 elisa檢測試劑盒產品僅用于科研檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
產品名稱 英文名稱 檢測范圍
 甘油醛-3-磷酸脫氫酶抗體 elisa檢測試劑盒 glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase antibody 0.625ng/mL~20ng/mL
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產品規格:96T/48T 
    96T指可以做94個標本,2個標準對照 
    48T指可以做47個標本,1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

產品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
甘油醛-3-磷酸脫氫酶抗體 elisa檢測試劑盒注意事項:
1)產品僅用于科研試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
大鼠成骨細胞 50次Arisaema cum bile膽南星染料法PCR鑒定試劑盒     負20度 一年2-4周 低溫定做種屬檢測試劑盒/中藥材鑒定試劑盒
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BS98%100gTFPI2含量測定Anti-BMP8  骨形態發生蛋白8抗體Anti-BMP8  骨形態發生蛋白8抗體48T/96T98%5MGTIFN-γ
BS98%10gIL-18含量測定Anti-BMPR-1A  骨成型蛋白受體1A抗體Anti-BMPR-1A  骨成型蛋白受體1A抗體48T/96T98%25gCPV-AbBS98%25gIL-13含量測定Anti-BNP  腦鈉素/利鈉肽抗體Anti-BNP  腦鈉素/利鈉肽抗體48T/96T98%5gMF
IND≥97%100gpNF-KB P65含量測定Anti-BNP  腦鈉素抗體Anti-BNP  腦鈉素抗體48T/96T99.99% metals basis10gCPT1
IND≥97%25gNF-KB P65含量測定Anti-BOb-1  B細胞特異性轉錄因子抗體Anti-BOb-1  B細胞特異性轉錄因子抗體48T/96T99.99% metals basis2gATGL
操作流程:
 
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
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