普氏立克次體IgG抗體 elisa檢測試劑盒試劑配制:
1、
產品僅用于科研酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
中文名稱:
普氏立克次體IgG抗體 elisa檢測試劑盒
英文名稱:Rickettsi prowzekii IgG
檢測范圍:0~
靈敏度:10
操作流程示意:
普氏立克次體IgG抗體 elisa檢測試劑盒注意事項:
1.使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶完全溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
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BS95%100gSEB含量測定Anti-Phospho-BAP1 (Ser592) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗體(人)Anti-Phospho-BAP1 (Ser592) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗體(人)48T/96T98%25gAMH
BS95%25gDHFR含量測定Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗體Anti-Phospho-BRCA1 (Ser1524) 磷酸化乳腺癌易感基因1抗體48T/96T99.9% metals basis1g14-15-D HBS90%500gESAT-6含量測定Anti-BRCA1/BAP1 乳腺癌易感基因1抗體Anti-BRCA1/BAP1 乳腺癌易感基因1抗體48T/96T99.9% metals basis5gbrucellosis
FMP,84%90%100gDHFR含量測定Anti-BRCA2 乳腺癌易感基因2抗體Anti-BRCA2 乳腺癌易感基因2抗體48T/96T-100 目, 99.9% metals basis5gbrucellosis-ab
FMP,84%97%25gSOD含量測定Anti-BrdU 溴脫氧尿苷抗體Anti-BrdU 溴脫氧尿苷抗體48T/96T99.9% metals basis5gCIC
公司ELISA檢測試劑盒現貨供應,
產品僅用于科研質量問題可包換包退,免除您的后顧之憂,所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。
產品僅用于科研組成:
1:預包被板: 96T/48T
2:酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1
3:標準品: -6 0.5mL x 2
4:EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1
5:標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1
6:顯色劑: TMB底物液 15mL x 1
7:終止液: 1N硫酸 12mL x 1
8:濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1
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