強啡肽A1-13 elisa檢測試劑盒在哪賣產品僅用于科研檢測范圍：人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。

產品名稱	英文名稱	檢測范圍
強啡肽A1-13 elisa檢測試劑盒在哪	Big Dynorphin A1-13	6.25pg/mL~200pg/mL

主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產品規格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 

產品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
強啡肽A1-13 elisa檢測試劑盒在哪注意事項：
1）產品僅用于科研試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
 間變型淋巴瘤激酶抗體 50次Cortex phellodendri黃柏LAMP鑒定試劑盒   負20度 一年2-4周 低溫定做種屬檢測試劑盒/中藥材鑒定試劑盒
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L-鼠李糖；鼠李糖一水　 L(+)-Rhamnose monohydrate　訂購|咨詢高純，98%95%500gHDAC1含量測定Anti-HER4/ErbB4  HER4抗體Anti-HER4/ErbB4  HER4抗體48T/96T98%5gDA
FMP99%25gSNAI含量測定Anti-Phospho-HER4 (Tyr984)  磷酸化HER4抗體Anti-Phospho-HER4 (Tyr984)  磷酸化HER4抗體48T/96T99%100gVomitoxin
BS99%100gCsf1r鑒別Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284)  磷酸化HER4抗體Anti-Phospho-HER4 (Tyr1284)  磷酸化HER4抗體48T/96T99%25gAFM1BS98%25gSERCA含量測定Anti-c-fos  c-fos抗體Anti-c-fos  c-fos抗體48T/96T99%500gfolic acid
BR，99%98%25gHAVCR1含量測定Anti-Phospho-c-Fos (Ser32)  磷酸化c-fos抗體Anti-Phospho-c-Fos (Ser32)  磷酸化c-fos抗體48T/96T≥98%10MGEFV
BR，99%98%5ga-mannosidase-I含量測定Anti-Phospho-c-Fos (Thr232)  磷酸化c-fos抗體Anti-Phospho-c-Fos (Thr232)  磷酸化c-fos抗體48T/96T98%5gArg
操作流程：
 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。