包柔氏螺旋體 elisa檢測試劑盒廠家產品僅用于科研檢測范圍:人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、血栓與止血、自身抗體科研elisa檢測試劑盒。
產品名稱 |
英文名稱 |
檢測范圍 |
包柔氏螺旋體 elisa檢測試劑盒廠家 |
Borrelia |
0~ |
主要組成成分:試劑
性狀:液體
產品規格:96T/48T
96T指可以做94個標本,2個標準對照
48T指可以做47個標本,1個標準對照
96T-84個樣本
48T-42個樣本
待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。
產品僅用于科研樣品收集、處理及保存方法:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
包柔氏螺旋體 elisa檢測試劑盒廠家注意事項:
1)
產品僅用于科研試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
兔股動脈平滑肌細胞 50次Fructus perillae紫蘇子染料法PCR鑒定試劑盒 負20度 一年2-4周 低溫定做種屬檢測試劑盒/中藥材鑒定試劑盒
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(R)-7-乙基喜樹堿 (R)-7-Ethyl Camptothecin 訂購|咨詢BR,99%97%100gNLRC4TLC法鑒別Anti-matrix protein 2 (H1N1) 甲型流感病毒M2抗體Anti-matrix protein 2 (H1N1) 甲型流感病毒M2抗體48T/96T
BR,99%97%10gVEGFR-3TLC法鑒別Anti-H1N1, Matrix Protein-2 A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白抗體Anti-H1N1, Matrix Protein-2 A型豬流感病毒H1N1-M2蛋白抗體48T/96T
BR,99%98%25gVEGFR-1TLC法鑒別Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin 甲型流感病毒血凝素抗體Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin 甲型流感病毒血凝素抗體48T/96TBR,99%98%500gCpG-ODNTLC法鑒別Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin 甲型流感病毒血凝素抗體Anti-Influenza A Virus Hemagglutinin 甲型流感病毒血凝素抗體48T/96T
特純,98%≥98%100gHYAL1TLC法鑒別Anti-Hemagglutinin (H2N2) 流感病毒血凝素抗體(H2N2)Anti-Hemagglutinin (H2N2) 流感病毒血凝素抗體(H2N2)48T/96T
特純,98%≥98%25gHYAL2TLC法鑒別Anti-Histone H2A 組蛋白H2AX抗體Anti-Histone H2A 組蛋白H2AX抗體48T/96T
操作流程:
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。
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