質控標準
陰性質控品：無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示；
陽性質控品：擴增曲線有明顯指數生長期，且 Ct 值≤32；
以上條件應同時滿足，否則實驗視為無效。
產品名稱：制何首烏LAMP鑒定試劑盒圖片
英文名稱：Radix polygoni multiflori preparata      
產品規格：50T
產品運輸：低溫運輸
產品保存：-20℃保存
產品有效期：一年
產品特點：
本產品就是根據保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品。

特點：
1.即開即用，用戶只需要提供病毒樣品。  
2.靈敏度可以達到幾百拷貝/反應。
3.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續污染。
4.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
5.本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
使用方法：
一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
二、樣品DNA的制備
8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）。可以用10μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。
9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。
三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行）
10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數量相應增加2或3倍。
11. 在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）：
Radix euphorbiae pekinensis京大戟LAMP鑒定試劑盒    
Herba schizonepetae荊芥LAMP鑒定試劑盒  
Semen allii tuberosi韭菜子LAMP鑒定試劑盒    
Flos chrysanthemi菊花LAMP鑒定試劑盒   
Semen citri reticulatae橘核LAMP鑒定試劑盒    
SitagliptinN-Sulfate規格：美國進口
SitagliptinCarbamoylβ-D-Glucuronide規格：美國進口Sitagliptin規格：>98.5%,BR
SitafloxacinHydrate規格：>98.5%,水合物,BR
SisomicinSulfate規格：≥580IU/mg,BR
SisomicinSulfate規格：含量測定
LopinavirMetaboliteM-3/M-4規格：美國進口LopinavirMetaboliteM-1規格：美國進口
Lopinavir規格：>99%
Lopinavir規格：HPLC>98%,標準品
LoperamideHCl規格：>98%,BR
LoperamideHCl規格：HPLC>99%,標準品
Lonidamine規格：>99%,BR
Lomustine規格：>98%,BR
Lomustine規格：HPLC>98%,標準品
Lomustine規格：HPLC含量測定
Lomerizinehydrochloride規格：>98%,BR
制何首烏LAMP鑒定試劑盒圖片注意事項:
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。zui好設立一個專用的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
４．PCR試劑配制應使用zui高質量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應在冰浴上化開，并且要充分混勻。