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N-Formyl-Met-Leu-Phe | MedChemExpress
英文名稱:fMLP; N-Formyl-MLF總訪問:234
國產/進口:進口半年訪問:20
產地/品牌:Medchemexpress (MCE)產品類別:生化試劑
規       格:5 mg; 10 mg; 50 mg 最后更新:2025-4-27
貨       號:HY-P0224
CAS   號:59880-97-6
參考報價:500; 900; 1900
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N-Formyl-Met-Leu-Phe

CAS No. : 59880-97-6

MCE 國際站:N-Formyl-Met-Leu-Phe

產品活性:N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP; N-Formyl-MLF) 是一種趨化肽和N-甲;氖荏w (FPR) 的特異性配體。報道顯示N-Formyl-Met-Leu-Ph 可抑制 TNF-alpha 的分泌。

研究領域:Apoptosis

作用靶點:TNF Receptor

In Vitro: Binding of N-Formyl-Met-Leu-Phe to its specific cell surface receptor, N-formyl peptide receptor (FPR), triggers different cascades of biochemical events, eventually leading to cellular activation. FPR is a chemoattractant receptor belonging to the G protein-coupled receptor family. N-Formyl-Met-Leu-Phe promotes osteoblastic commitment and suppresses adipogenic commitment under osteoblastic differentiation conditions. N-Formyl-Met-Leu-Phe stimulates osteogenesis is associated with increased expression of osteogenic markers and mineralization. N-Formyl-Met-Leu-Phe inhibits expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ1. N-Formyl-Met-Leu-Phe-stimulated osteogenic differentiation is mediated via FPR1-phospholipase C/phospholipase D-Ca2+-calmodulin-dependent kinase II-ERK-CREB signaling pathways. N-Formyl-Met-Leu-Phe, a bacterial-derived peptide, induced proinflammatory cytokine gene expression in human peripheral blood monocytes. Bacterial products LPS and N-Formyl-Met-Leu-Phe synergistically induce inflammatory response via multiple signaling pathways. TLR4, IKKβ-IκBα, and NF-κB signaling pathways are involved in the synergistic induction of TNF-α via p65 nuclear translocation-dependent mechanisms.

In Vivo: N-Formyl-Met-Leu-Phe promotes bone formation in zebrafish and rabbits. Extensive skeletal development is evident at 5 dpf in over 80% of N-Formyl-Met-Leu-Phe-treated zebrafish. Treatment with N-Formyl-Met-Leu-Phe results in increased expression of Runx2. Bone marrow spaces are widely formed, and connective tissue covering bone is dense, like periosteum, in N-Formyl-Met-Leu-Phe-treated calvaria. N-Formyl-Met-Leu-Phe mediate release of calprotectin from PMN in vitro. It induces release of calprotectin from PMN in a dose dependent manner. A minimum of 10% of total PMN calprotectin is retained at concentrations of 0.1-10.0 nM of N-Formyl-Met-Leu-Phe.

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