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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA | MedChemExpress
英文名稱:總訪問:113
國產/進口:進口半年訪問:35
產地/品牌:MedChemExpress(MCE)產品類別:生化試劑
規       格:電詢 最后更新:2025-2-13
貨       號:HY-103048A
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PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

品牌:MedChemExpress (MCE)

Drug_Names:PD-1/PD-L1-IN 3 TFA

Catalog_No:HY-103048A

產品活性:PD-1/PD-L1-IN 3 TFA,一種大環肽,是一種有效和選擇性的 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 的相互作用抑制劑。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通過與 PD-L1 結合來干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結合,IC50 值分別為 5.60 nM 和 7.04 nM。PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 可用于各種疾病的研究,包括癌癥和傳染病。詳細信息請參考專利文獻 WO2014151634A1 中的化合物 No.1。

存儲條件:polypeptide, sealed storage, away from moisture and light

生物活性:PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 是一種大環肽,是一種有效的選擇性 PD-1/PD-L1CD80/PD-L1 從專利 WO2014151634A1 中提取的相互作用,第 1 號化合物。 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 通過與 PD-L1 結合來干擾 PD-L1 與 PD-1 和 CD80 的結合,IC50 為 5.60分別為 nM 和 7.04 nM。 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA可用于多種疾病的研究,包括癌癥和傳染病[1]。 IC50 和目標:IC50:5.60 nM (PD-1/PD-L1); 7.04 nM (CD80/PD-L1)[1] 體外: PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM- 10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 與 PD-L1 的結合,IC50 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM[1]。
PD -1/PD-L1-IN 3 阻斷重組 PD-L1-Ig 與 Jurkat-PD-1 細胞的結合,也阻斷重組 PD-1-Ig 與 L2987 或 LK35.2-hPD-L1 的結合, IC50 分別為 26 nM、12 nM 和 3.5 nM[1]
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001 -100 μM) 以劑量依賴性方式促進 CMV 特異性 T 細胞分泌 IFN,EC50 為 400 nM[1]。

體外:PD-1/PD-L1-IN 3 (0.1 nM-10 μM) 抑制 PD-1 和 CD80 與 PD-L1 的結合,IC50 分別為 5.60 nM 和 7.04 nM[1].
PD-1/PD-L1-IN 3 阻斷重組PD-L1-Ig與Jurkat-PD-1細胞的結合,同時也阻斷重組PD-1的結合-Ig 至 L2987 或 LK35.2-hPD-L1,IC50 分別為 26 nM、12 nM 和 3.5 nM[1]。
PD-1/PD-L1-IN 3 (0.001-100 μM) 以劑量依賴性方式促進 CMV 特異性 T 細胞分泌 IFN,EC50 為 400 nM[1]。

參考文獻:

MILLER, Michael Matthew, et al. Macrocyclic inhibitors of the pd-1/pd-l1 and cd80(b7-1)/pd-l1 protein/protein interactions. WO2014151634A1.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球獨家化合物,我們致力于為全球科研客戶提供前沿最全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種TOP期刊及制藥專利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤前沿的制藥及生命科學研究進展,為您提供全球前沿的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知名科研機構建立了長期的合作。

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