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人胚胎祖細胞株7SKEL4克隆來源于已注冊的親代人胚胎干細胞系H9（WA09） （West et al, 2008）。它表達基因：二磷酸腺苷核糖基轉移酶3(ART3), 黑色素瘤相關抗原（突變）1類1（MUM1L1）, ATP酶, Na+/K+轉運，alpha 2（+）多肽(ATP1A2), B型花生四烯酸15-脂[肪]加氧酶（ALOX15B），轉錄變異B，脂肪酸結合蛋白3（肌肉和心臟（乳腺來源的生長抑制因子））（FABP3），SRY（性別決定區 Y）-box 18（SOX18），IgG Fc片段，低親和性IIa 受體（CD32）（FCGR2A），谷氨酸氨連接酶（谷氨酰胺合成酶）（GLUL），轉錄變異子3. 這株細胞不表達同源HOX基因。在分化試劑ES-K57分化下，這株細胞向上調控成骨特性因子COMP， ELN和KLK4。
陽性mRNA標記：CD69，LIPG, KLRC2, KLRC3, FOXG1,SLITRK5, TRPV2, FGF14, TRPA1
產品信息
來源： 人胚胎祖細胞株7SKEL4克隆來源于已在NIH注冊的親代人胚胎干細胞系H9（WA09）（West，M.D.et al，2008）
應用范圍：骨
細胞數：每管含有>500,000細胞， 冷凍保存在1mL含10%DMSO的胎牛血清（FBS）中。
推薦生長培養基：ES-M43
推薦培養環境：細胞應培養在有0.1%明膠涂層的組織培養級別的聚苯乙烯的培養皿上�？焖偃诮�，隨后用培養基緩慢稀釋，細胞最初的接種密度應該是大約20,000細胞/cm2。 細胞應培養在37℃的5%CO2和5%O2可增濕培養箱中，培養基每周至少更換兩次。對常規的培養，在細胞長匯合后，按1:3的比例進行傳代。
注意：生長匯合后超過兩天，不傳代將會導致細胞的終末分化。
可用分化培養基：
分化培養基： Cat No. ES-K57
細胞群體倍增時間：大約50個小時
細胞群體倍增：細胞株7SKEL4在13代出售（最初從長匯合1.9cm2細胞培養皿中分離出的克隆設為P1）,以1.9cm2細胞培養皿記，其對應大約13.5倍增，以原始的培養記，其對應大約31.5倍增。在體外，這株細胞有有限的細胞周期，在大約70個細胞群體倍增時停止生長。在正確的使用情況下， 這株細胞可以擴增至少10個群體倍增。
質量控制：
無菌試驗：細菌，支原體和真菌陰性
冷凍復蘇測試結果：>50% 細胞活性，>25%的附著性，具有生長匯合性，保持原始的細胞形態。
分析證明：請詢要
使用限制：這些細胞只能做研究使用。不能人用，也不能以商業的目的使用。獲得該細胞株后，用戶確保正確使用和操作。
技術支持：請聯系上海健耕醫藥有限公司（郵箱：helps@genext.com.cn 或者熱線電話：400-6988-806）。
參考：
West, M.D., Sargent, R.G., Long, J., Brown, C., Chu, J-S., Kessler, S., Derugin, N., Sampathkumar, J., Burrows, C., Vaziri, H., Williams, R., Chapman, K.B., Larocca, D., Loring, J.F., and Murai, J. 2008. The ACTCellerate Initiative: large-scale combinatorial cloning of novel human embryonic stem cell derivatives. Reg. Med. 3(3): 287-308.
手機版：人胚胎祖細胞株7SKEL4
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