植物琥珀酸脫氫酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)
主要用途
植物琥珀酸脫氫酶(SDH)活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用合成電子受體染料,通過反應(yīng)系統(tǒng)測(cè)定染料還原后峰值的降低,即采用比色法測(cè)算樣品中單位酶活性的權(quán)威而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種植物組織,包括種子(seed)、葉片(leaf)、根(root)等裂解懸液中琥珀酸脫氫酶的特異性活性檢測(cè)。用于衰老、能量代謝、蛋白組學(xué)等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶,嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定,反應(yīng)優(yōu)化,檢測(cè)敏感。
技術(shù)背景
琥珀酸脫氫酶(succinate dehydrogenase;SDH;EC 1.3.99.1)是三羧酸循環(huán)(tricarboxylic acid cycle;TCA)或Krebs循環(huán)中與細(xì)胞線粒體膜相關(guān)的重要元素,位于線粒體內(nèi)膜,參與細(xì)胞呼吸鏈。琥珀酸脫氫酶由27kd和70kd兩個(gè)單體組成。其功能在于催化琥珀酸(succinate)的氧化反應(yīng),產(chǎn)生延胡索酸(furmarate),通過黃素腺嘌呤二核苷酸(Flavin Adenine Dinucleotide;FAD)傳遞電子。基于琥珀酸脫氫酶的反應(yīng)原理,使用人工電子受體染料二氯靛酚鈉(2,6-Dichloroindophenol sodium;DCIP),接受來自還原型黃素腺嘌呤二核苷酸(Reduced flavin Adenine Dinucleotide;FADH2)的電子,而被還原,在分光光度儀下,其吸光值(600nm波長(zhǎng))的變化,來測(cè)算琥珀酸脫氫酶的活性。其反應(yīng)方式為:
產(chǎn)品內(nèi)容
YIJI清理液(Reagent A) 毫升
YIJI裂解液(Reagent B) 毫升
YIJI緩沖液(Reagent C) 毫升
YIJI反應(yīng)液(Reagent D) 毫升
YIJI底物液(Reagent E) 毫升
YIJI陰性液(Reagent F) 微升
產(chǎn)品說明書 1份
保存方式
保存YIJI清理液(Reagent A)和GENMED緩沖液(Reagent C)在4℃冰箱里;其余的保存在-20℃冰箱里,避免反復(fù)凍融;YIJI反應(yīng)液(Reagent D)含有毒性物質(zhì),避免直接用手接觸;YIJI底物液(Reagent E),避免光照,有效保證6月
用戶自備
15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器
1.5毫升離心管:用于樣品制備和保存的容器
DOUNCE勻漿器:用于組織勻化
4℃(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品處理
恒溫培養(yǎng)箱或恒溫水槽:用于反應(yīng)物孵育
比色皿:用于比色測(cè)定的容器
分光光度儀:用于比色分析
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開始前,將-20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化;YIJI底物液(Reagent E)注意避光。然后進(jìn)行下列操作。
一、樣品準(zhǔn)備
- 準(zhǔn)備好新鮮的植物組織(葉片、谷粒、種子等),并秤重以確定1克組織重量
- (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
- (選擇步驟)加入xx毫升YIJI清理液(Reagent A)清洗1次
- 即刻用刀片切碎組織
- 放進(jìn)一個(gè)預(yù)冷的15毫升錐形離心管
- 加入預(yù)冷的xx毫升YIJI裂解液(Reagent B)
- 渦旋震蕩5秒,充分混勻
- 即刻放進(jìn)預(yù)冷的DOUNCE勻漿器,在冰槽里用研磨棒勻化組織(約80下)
- 將所有組織勻漿物移入1.5毫升離心管,放進(jìn)4℃微型臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415)
- 小心移出上清液(注意:不要觸碰沉淀物)到另一個(gè)新的預(yù)冷的15毫升錐形離心管
- (選擇步驟)如果上清液含有肉眼可見的殘?jiān)貜?fù)離心5分鐘一次,速度為5000g(或7500RPM,例如eppendorf 5415)
- 即刻移入到1.5毫升離心管
- 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-YJ30030.1)
- 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用
二、測(cè)定準(zhǔn)備
- 準(zhǔn)備好待測(cè)樣品,置于冰槽里
- 設(shè)定好分光光度儀(溫度為25℃):波長(zhǎng)600nm,間隔60秒,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零
- 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
- 加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent D)
- 加入xx微升YIJI底物液(Reagent E)
- 放進(jìn)25℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
- 加入xx微升YIJI陰性液(Reagent F)
- 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
- 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照:OD0分鐘-OD5分鐘
- 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C)到新的比色皿
- 加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent D)
- 加入xx微升YIJI底物液(Reagent E)
- 放進(jìn)25℃培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
- 加入100微升待測(cè)樣品(注意:100微克組織總蛋白;樣品須溶解)
- 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
- 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品總活性讀數(shù):OD0分鐘-OD5分鐘
注意事項(xiàng)
- 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對(duì)照測(cè)定
- 操作時(shí),須戴手套
- YIJI 反應(yīng)液(Reagent D)含有毒性物質(zhì),避免直接用手接觸
- 系統(tǒng)操作過程中,背景測(cè)定只需1次
- 加入樣品后3秒內(nèi)即刻比色測(cè)定
- 比色測(cè)定初始讀數(shù)(0分鐘讀數(shù))0.8左右為理想狀態(tài)
- 反應(yīng)1分鐘后比色測(cè)定值趨于穩(wěn)定;測(cè)定值由高到低變化;測(cè)定持續(xù)5分鐘
- 測(cè)定值由高到低變化,即5分鐘測(cè)定讀數(shù)低于0分鐘測(cè)定讀數(shù),表明有酶活性
- 比色測(cè)定后,比色皿須清洗徹底
- 建議待測(cè)樣本組織總蛋白濃度為100微克/100微升;如果樣本酶活性過低或過高,則可以增加或降低樣本量;注意計(jì)算公式的調(diào)整(本公司提供YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒YJ30030.1)
- 活性計(jì)算時(shí),可以選擇5分鐘內(nèi)單位時(shí)間最大線性變化的吸光值
- 琥珀酸脫氫酶單位活性定義為:在25℃,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠還原1微摩爾氧化型二氯靛酚鈉(DCIP)所需的酶量作為一個(gè)活性單位
- 本公司提供系列細(xì)胞酶學(xué)技術(shù)產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
- 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)準(zhǔn)確
使用承諾
上海一基秉著“信譽(yù)至上、客戶滿意、質(zhì)量承諾”的宗旨為我們的用戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品和服務(wù)。用戶收到貨后,應(yīng)按照產(chǎn)品說明書上的規(guī)定妥善保管并在有效期內(nèi)使用。我們的產(chǎn)品在銷售前已作嚴(yán)格的質(zhì)量鑒定,保證說明書所述的使用效果。在貨到后10天內(nèi)若發(fā)現(xiàn)確屬本產(chǎn)品的質(zhì)量問題,請(qǐng)立即以書面形式(實(shí)驗(yàn)報(bào)告)與本公司聯(lián)系,并將該產(chǎn)品退回,經(jīng)檢驗(yàn)確系產(chǎn)品質(zhì)量所致,本公司負(fù)責(zé)更換產(chǎn)品。如系使用者錯(cuò)誤操作所致,本公司不承擔(dān)由此造成的損失。
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