酵母浸膏分子生物學技術(zt)：

分子生物學技術 真核細胞DNA的制備與定量|質粒DNA的堿裂解法提取與純化|λ噬菌體DNA提取|DNA分子的限制性內切酶消化|DNA片段回收與純化|目的基因的亞克隆|PCR|引物參數(shù)計算|PCR產物的克隆|DNA序列測定|Southern 雜交|PCR-SSCP|細胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制備|mRNA的分離與純化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位雜交|原核表達|蛋白SDS電泳|Western|表達蛋白的分離與純化|表達蛋白的生物學活性的檢測|真核轉染。

酵母浸膏試劑準備：

1．TE: 10mM Tris-HCl (pH 7.8); 1mM EDTA (pH 8.0)。

2．TBS: 25mM Tris-HCl (pH 7.4); 200mM NaCl; 5mM KCl。

3．裂解緩沖液：250mM SDS; 使用前加入蛋白酶K至100mg/ml。

4．20% SDS

5．2mg/ml蛋白酶K

6．Tris飽和酚（pH 8.0）、酚/氯仿（酚∶氯仿=1∶1）、氯仿

7．無水乙醇、75%乙醇

酵母浸膏注意事項：

1. 所有用品均需要高溫高壓，以滅活殘余的DNA酶。

2. 所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

3. 用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。

4. 用上述方法提取的DNA純度可以滿足一般實驗（如Southern 雜交、PCR等）目的。如要求更高，可參考有關資料進行DNA純化。

酵母浸膏相關試劑、蛋白及分子生物展示：XY100868SDS-PAGE分離膠配膠液500mLXY81204SDS-PAGE上樣液10mLXY81203SDS-PAGE電泳液5L|20LXY100908一站式長效期SDS-PAGE電泳套裝30次(A)|30次(B)XY100909長效期SDS-PAGE配膠液200mLXY100910長效期SDS-PAGE還原劑10mLXY100911長效期SDS-PAGE上樣液1mLXY100912長效期SDS-PAGE電泳液(干粉)20L(A)XY81205一站式Tricine-SDS-PAGE套裝30次XY81225Tricine-SDS-PAGE配膠液250mL|1000mLXY81213Tricine-SDS-PAGE上樣液1mL|5mLXY81214Tricine-SDS-PAGE陽極電泳液(干粉)10L|50LXY81226Tricine-SDS-PAGE陰極電泳液(干粉)10L|50LXY81212一站式蛋白非變性PAGE套裝30次(A)|30次(B)|30次(C)XY100828高pH緩沖液套裝30次XY100829中pH緩沖液套裝30次XY100830低pH緩沖液套裝30次XY70102蛋白質電泳分子量標準15次(A)|20次(B)|10次(C)XY70704預染蛋白質電泳分子量標準10次(A)|10次(B)