博萊霉素分子生物學技術(zt)：

分子生物學技術 真核細胞DNA的制備與定量|質粒DNA的堿裂解法提取與純化|λ噬菌體DNA提取|DNA分子的限制性內切酶消化|DNA片段回收與純化|目的基因的亞克隆|PCR|引物參數計算|PCR產物的克隆|DNA序列測定|Southern 雜交|PCR-SSCP|細胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制備|mRNA的分離與純化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位雜交|原核表達|蛋白SDS電泳|Western|表達蛋白的分離與純化|表達蛋白的生物學活性的檢測|真核轉染。

博萊霉素試劑準備：

1．TE: 10mM Tris-HCl (pH 7.8); 1mM EDTA (pH 8.0)。

2．TBS: 25mM Tris-HCl (pH 7.4); 200mM NaCl; 5mM KCl。

3．裂解緩沖液：250mM SDS; 使用前加入蛋白酶K至100mg/ml。

4．20% SDS

5．2mg/ml蛋白酶K

6．Tris飽和酚（pH 8.0）、酚/氯仿（酚∶氯仿=1∶1）、氯仿

7．無水乙醇、75%乙醇

博萊霉素注意事項：

1. 所有用品均需要高溫高壓，以滅活殘余的DNA酶。

2. 所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

3. 用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。

4. 用上述方法提取的DNA純度可以滿足一般實驗（如Southern 雜交、PCR等）目的。如要求更高，可參考有關資料進行DNA純化。

博萊霉素相關試劑、蛋白及分子生物展示：XY131144山羊抗小鼠IgG(H+L),堿性磷酸酶標記100μLXY131145山羊抗兔IgG(Fc)，堿性磷酸酶標記100μLXY131146山羊抗人IgG(H+L)，堿性磷酸酶標記100μLXY131147山羊抗大鼠IgG(H+L)，堿性磷酸酶標記100μLXY131148驢抗山羊IgG，堿性磷酸酶標記60μLXY131149山羊抗兔IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標記300μLXY131150山羊抗小鼠IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標記300μLXY131151山羊抗人IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標記300μLXY131152兔抗雞IgY，辣根過氧化物酶標記300μLXY131153驢抗山羊IgG，辣根過氧化物酶標記60μLXY131154山羊抗小鼠IgG，熒光素488標記0.1mgXY131155山羊抗小鼠IgG，熒光素555標記0.1mgXY131156山羊抗兔IgG，異硫氰酸熒光素標記0.1mgXY131157藻紅蛋白標記山羊抗兔IgG0.1mgXY131158熒光素488標記山羊抗兔IgG0.1mgXY131159熒光素555標記山羊抗兔IgG0.1mg