精氨酸酶分子生物學技術(zt)：

分子生物學技術 真核細胞DNA的制備與定量|質粒DNA的堿裂解法提取與純化|λ噬菌體DNA提取|DNA分子的限制性內切酶消化|DNA片段回收與純化|目的基因的亞克隆|PCR|引物參數計算|PCR產物的克隆|DNA序列測定|Southern 雜交|PCR-SSCP|細胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制備|mRNA的分離與純化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位雜交|原核表達|蛋白SDS電泳|Western|表達蛋白的分離與純化|表達蛋白的生物學活性的檢測|真核轉染。

精氨酸酶試劑準備：

1．TE: 10mM Tris-HCl (pH 7.8); 1mM EDTA (pH 8.0)。

2．TBS: 25mM Tris-HCl (pH 7.4); 200mM NaCl; 5mM KCl。

3．裂解緩沖液：250mM SDS; 使用前加入蛋白酶K至100mg/ml。

4．20% SDS

5．2mg/ml蛋白酶K

6．Tris飽和酚（pH 8.0）、酚/氯仿（酚∶氯仿=1∶1）、氯仿

7．無水乙醇、75%乙醇

精氨酸酶注意事項：

1. 所有用品均需要高溫高壓，以滅活殘余的DNA酶。

2. 所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

3. 用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。

4. 用上述方法提取的DNA純度可以滿足一般實驗（如Southern 雜交、PCR等）目的。如要求更高，可參考有關資料進行DNA純化。

精氨酸酶相關試劑、蛋白及分子生物展示：核酸電泳及回收
XY60904一站式RNA電泳套裝10次XY90317一站式DNA尿素-PAGE電泳套裝30次XY70606一站式miRNA尿素-PAGE電泳套裝30次XY100205一站式DNA非變性PAGE電泳套裝30次XY51210超快核酸電泳液干粉20L|50LXY100211TAE電泳液，50×250mL|2500mLXY90313TBE電泳液，10×250mL|2500mLXY100816堿性膠電泳液，10×250mLXY3150RNA電泳液，10×100mL|250mLXY3690DNA上樣液，6×10mL(A)|10mL(B)XY3130三合一RNA上樣液1.5mL(A)|1.5mL(B)XY101222DNA堿性膠上樣液1.5mL|10mLXY70608miRNA尿素-PAGE上樣液1.5mL|10mLXY100874DNA尿素-PAGE上樣液1.5mL|10mLXY100875DNA 非變性PAGE上樣液1.5mL|10mLXY3280SYBR GreenⅠ，電泳級50μLXY61201耐熱型SYBR染料，電泳級50μLXY70303綠如藍核酸染料(UV型)0.5mL|1.5mLXY121002綠如藍核酸染料(可見光型)10mLXY81104超快核酸銀染試劑盒1000mLXY100808溴化乙錠干粉1gXY3180溴化乙錠溶液1.5mLXY3092溴化乙錠清除劑100次