天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶分子生物學(xué)技術(shù)(zt)：

分子生物學(xué)技術(shù) 真核細(xì)胞DNA的制備與定量|質(zhì)粒DNA的堿裂解法提取與純化|λ噬菌體DNA提取|DNA分子的限制性內(nèi)切酶消化|DNA片段回收與純化|目的基因的亞克隆|PCR|引物參數(shù)計(jì)算|PCR產(chǎn)物的克隆|DNA序列測(cè)定|Southern 雜交|PCR-SSCP|細(xì)胞凋亡|RNA操作中的一般要求|RNA的制備|mRNA的分離與純化|RT-PCR|Northern Blot|RPA|ddPCR|原位雜交|原核表達(dá)|蛋白SDS電泳|Western|表達(dá)蛋白的分離與純化|表達(dá)蛋白的生物學(xué)活性的檢測(cè)|真核轉(zhuǎn)染。

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶試劑準(zhǔn)備：

1．TE: 10mM Tris-HCl (pH 7.8); 1mM EDTA (pH 8.0)。

2．TBS: 25mM Tris-HCl (pH 7.4); 200mM NaCl; 5mM KCl。

3．裂解緩沖液：250mM SDS; 使用前加入蛋白酶K至100mg/ml。

4．20% SDS

5．2mg/ml蛋白酶K

6．Tris飽和酚（pH 8.0）、酚/氯仿（酚∶氯仿=1∶1）、氯仿

7．無水乙醇、75%乙醇

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶注意事項(xiàng)：

1. 所有用品均需要高溫高壓，以滅活殘余的DNA酶。

2. 所有試劑均用高壓滅菌雙蒸水配制。

3. 用大口滴管或吸頭操作，以盡量減少打斷DNA的可能性。

4. 用上述方法提取的DNA純度可以滿足一般實(shí)驗(yàn)（如Southern 雜交、PCR等）目的。如要求更高，可參考有關(guān)資料進(jìn)行DNA純化。

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶相關(guān)試劑、蛋白及分子生物展示：XY60706一管式DNA膠回收試劑30次|100次XY60601DNA UV防護(hù)劑3gXY70908DNA PAGE膠回收試劑盒30次|100次XY80202柱式DNA PAGE膠回收試盒50次XY80401柱式OLIGO回收試劑盒50次XY70604miRNA PAGE膠回收試劑盒40次XY80203柱式miRNA PAGE膠回收試劑盒50次XY81105瓊脂糖100gXY130835低熔點(diǎn)瓊脂糖2.5g|5gXY100864丙烯酰胺溶液(干粉型)200mLXY100877甲叉雙丙烯酰胺25gXY100880四甲基乙二胺1.5mLXY100879過硫酸銨0.1g×10XY100873尿素100gXY100933MOPS(電泳級(jí))100gXY80935剝離硅烷50mLXY90308親和硅烷25mLXY90503電泳級(jí)甘油100mLXY100934電泳級(jí)二甲苯藍(lán)FF溶液10mLXY100882電泳級(jí)溴酚藍(lán)溶液10mLXY100948電泳級(jí)橙黃G溶液10mLXY130965PAGE膠長加樣槍頭1盒XY130966水飽和正丁醇10mLXY130967預(yù)混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉(19:1)100gXY130968預(yù)混型丙烯酰胺-甲叉雙丙烯干粉(29:1)100g
核酸擴(kuò)增(PCR)