動物組織石蠟切片糖蛋白高碘酸希爾法品紅亞硫酸鹽染色試劑盒產品說明書

（中文版）

主要用途

動物組織石蠟切片糖蛋白高碘酸希爾法品紅亞硫酸鹽染色試劑是一種旨在使用標準化的化學分離石蠟方法的基礎上，通過高碘酸氧化糖蛋白中的糖基為乙醛，使用品紅亞硫酸鹽染料，產生品紅色或紫紅色，來分析存檔中的石蠟包埋的組織切片樣本中糖蛋白成分的權威而經典的技術方法。該技術經過精心改良傳統方法、成功實驗證明的。主要適用于石蠟包埋組織切片中的的糖蛋白成分檢測。產品即到即用，操作簡捷，性能穩定，顯色清晰。

技術背景

高碘酸（periodic acid）可以氧化糖蛋白中的多糖（polysaccharide）糖基，包括乙二醇（1,2-glycol）中的碳原子，成為乙醛基團（aldehyde group），與希爾試劑（Schiff’s Reagent），即品紅亞硫酸鹽染料（fuchsin sulfite）發生反應，呈現品紅色（magenda）或紫紅色，表明糖蛋白陽性。

產品內容

去石蠟液（Reagent A）       300毫升

補水液A（Reagent B）  100毫升

補水液B（Reagent C）  100毫升

補水液C（Reagent D）  100毫升

補水液D（Reagent E）  100毫升

清理液（Reagent F）  150毫升

氧化液（Reagent G）   10毫升

染色液（Reagent H）   10毫升

產品說明書    1份

保存方式

保存在4℃冰箱里；染色液（Reagent H），嚴格密封瓶口，避免光照；氧化液（Reagent G）和染色液（Reagent H）具有腐蝕性，注意操作安全；有效保證6月

用戶自備

通用型蘇木素復染試劑盒（80067.1）：用于常規染色后復染

小型染色缸：用于細胞染色操作

光學顯微鏡：用于細胞染色后觀察分析

實驗步驟

• 去石蠟處理

• 取出10片待測的石蠟包埋的5微米厚組織切片 
• 放進80℃烘箱，孵育30分鐘
• 室溫下靜置15分鐘
• 按下表依次放進小染色缸里孵育

• 小心移去切片上的補水液D（Reagent E）
• 小心加上200微升清理液（Reagent F）在切片上，鋪滿整個切片樣品表面
• 室溫下孵育5分鐘
• 小心移去切片上的清理液（Reagent F）

• 樣本氧化處理

• 小心加上200微升氧化液（Reagent G），鋪滿整個樣品表面
• 室溫下，孵育5分鐘
• 小心移去載玻片上的氧化液（Reagent G）
• 小心加上200微升清理液（Reagent F），清洗樣品表面
• 小心移去載玻片上的清理液（Reagent F）
• 重復實驗步驟4至5一次

三、樣本染色處理

• 小心加上200微升染色液（Reagent H），鋪滿整個載玻片樣品表面
• 室溫下孵育30分鐘；或直至可見深紅色
• 小心移去載玻片上的染色液（Reagent H）
• 室溫下，小心將載玻片置入50毫升清理液（Reagent F）中孵育5分鐘
• 小心移去載玻片上的清理液（Reagent F）

四、 （選擇步驟）樣本復染處理

• 樣本復染處理（建議使用通用型蘇木素復染試劑盒－80067.1）
• 放上蓋玻片或封片
• 即刻在一般光學顯微鏡下觀察：呈現紫紅色或品紅色為糖蛋白陽性細胞，細胞核呈現藍色（復染）

注意事項

• 本產品為50次操作
• 操作時，須戴手套
• 避免單純使用甲醛和乙醛等處理樣品；建議使用 Bouin固著液—12267
• 所有操作在室溫下進行
• 試劑可以重復使用
• 氧化液（Reagent G）和染色液（Reagent H）具有腐蝕性，注意操作安全
• 染色液（Reagent H）出現沉淀，可以溫熱、攪拌或過濾后使用
• 染色液（Reagent H）須密封避光，如果變成紅色，則影響染色效果
• 試劑溶液在樣品表面時，避免有氣泡存在，同時確保鋪滿樣品表面
• 樣品染色避免過度，肉眼可見深紅色即可終止染色
• 建議使用通用型蘇木素復染試劑盒（80067.1），增強染色對比度
• 組織細胞染色完成后，即刻進行光學顯微鏡觀察 
• 本公司提供系列糖蛋白分析試劑產品

質量標準

• 本產品經鑒定性能穩定
• 本產品經鑒定顯色清晰