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大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒廠家信息的認購信息:
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Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells |
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大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒廠家【Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
嗅鞘細胞(olfactoryensheathingCells,OECs)是在功能上介于施旺細胞和少突膠質細胞之間的一種特殊的膠質細胞,具有神經營養、抑制膠質增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環境及較強的遷移的特性,使其成為促進中樞神經再生的理想候選細胞之一。其中,大鼠嗅鞘細胞是分布于嗅神經纖維層,嗅神經和嗅黏膜內的一種介于雪旺式細胞和星形膠質細胞之間的一種獨特的膠質細胞。嗅鞘細胞作為位于中樞神經系統和周圍神經系統移行區的一種特殊膠質細胞可以分泌多種神經營養因子來支持神經元的存活和發育。在神經損傷后,嗅鞘細胞還能抑制炎性因子分泌,促進神經細胞軸突再生的作用。 利用本公司試劑盒中提供的嗅鞘組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的嗅鞘組織能使得嗅鞘組織中細胞的一些功能特性發生改變,從而將嗅鞘細胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養大鼠嗅鞘細胞。本體系提供了最佳的組織分離條件,分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細胞在培養基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以最大程度地降低所培養的嗅鞘原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒適合于培養大鼠的嗅鞘細胞。本試劑盒包含: (1)OptiTDSTM大鼠嗅鞘細胞組織解離液(3×1ml) (2)大鼠嗅鞘細胞組織處理緩沖液(100ml) (3)FibrOutTM大鼠嗅鞘細胞成纖維抑制劑(1ml(500X)) (4)大鼠嗅鞘組織洗液(5 x 100 ml) (5)大鼠嗅鞘細胞生長因子(1ml500X)及血清(5x10ml) (6)大鼠嗅鞘細胞基礎培養基(5 x 100ml) (7)大鼠嗅鞘組織預備液(1 x 100 ml) (8)大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒使用說明書
大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒廠家 保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
凍存培養基:
凍存細胞時必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑。還可使用專門配制的完全凍存培養基。
1)細胞凍存培養基是一種用于哺乳動物細胞的即用型完全凍存培養基,其所含胎牛血清和牛血清比例經過優化,可改善細胞活力以及解凍后的細胞復蘇效果。
2)凍存培養基是一種化學成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養基,含10% DMSO,適用于多種干細胞和原代細胞 (黑色素細胞除外) 的凍存。
培養細胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案,必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度,計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀,將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應不時輕輕混合細胞,使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞,使溫度每分鐘大約降低 1°C。或者,將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。
RADAM9 Others Mouse 小鼠 ADAM9 人細胞裂解液 (陽性對照) 桿菌肽Bacitracin質量規格:>65IU/MG,BR
HCC827 人非小細胞肺癌細胞鹽酸阿米替林Amitriptyline HCl 質量規格:>98%,USP31
2V6.11人胚腎細胞 Human embryonic kidney cell line 2V6.11 MEM培養基(GIBCO)+10%FBS苯磺酸氨氯地平(絡活喜、安洛地)Amlodipine Besylate質量規格:>99%,EP 6.4,BR
TNF Protein Ferret 重組雪貂 TNF-alpha / TNFA 蛋白苯磺酸氨氯地平(標準品)Amlodipine Besylate質量規格:HPLC>98%,標準品
人成纖維細胞(HMF)(5×105) HuH-7人肝癌細胞 Human鹽酸阿莫羅芬/鹽酸阿莫洛芬 Amorolfine hydrochloride質量規格:≥99,BR
GKN1 Others Human 人 GKN1 / Gasokine 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 1霉素鈣(水溶)質量規格:>98%Fosfomycin Calcium
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(彝族);KM9341霉素鈉質量規格:>96%Fosfomycin sodium
豹貓肺成纖維樣細胞;LCL2 中國倉鼠肺細胞,V79-4細胞 3T6-Swiss albino細胞,小鼠胚胎成纖維細胞檸檬酸鋰四水(>98%,BR)質量規格:>98%,BRLithium citrate, tetrahydrate
人胚肺成纖維細胞;IMR-904-甲基傘形酮酰-beta-D-吡喃糖苷質量規格:分子生物學級MU-Gal
HA Others H8N4 甲型流感 H8N4 (A/piail duck/Alberta/114/1979) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照) 4-甲基傘形酮酰-Β-D-吡喃葡糖酸苷質量規格:>99%,分子生物學級MU-GLU
大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒廠家CL-0079ES-2(人卵巢透明細胞癌細胞)5×106cells/瓶×2癸二酸二丁酯(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Dibutyl Sebacate
IL17RC Others Human 人 IL17RC 人細胞裂解液 (陽性對照) 癸二酸二甲酯(>97.0%(GC))質量規格:>97.0%(GC)Dimethyl Sebacate
小鼠小腸平滑肌細胞完全培養基 100mL癸二酸二正辛酯(>95.0%(GC))質量規格:>95.0%(GC)Di-n-octyl Sebacate
CNE人鼻咽癌細胞 Human nasopharyngeal carcinoma cell line CNE 1640+10%FBS三乙二醇二甲基(添加穩定劑BHT)(>98.0%(GC))質量規格:>98.0%(GC)Triethylene Glycol Dimethyl Ether (stabilized with BHT)
CF Protein Human 重組人 CF 蛋白 (His 標簽)油酸酰胺(>65.0%(GC))質量規格:>65.0%(GC)Oleamide
大鼠嗅鞘細胞培養試劑盒廠家細胞培養操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。