肺炎衣原體(CP)核酸檢測試劑盒規格及成分
即用型指標Mix 3.0（1.5 mL）
專一性引物對    （100 μL）
陽性對照        （50 μL）    
超純水          （1 mL）
說明書：         1 份

運輸保存：低溫運輸，-20℃保存，保存期限一年。
本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
產品名稱：肺炎衣原體(CP)核酸檢測試劑盒
產品分類：熒光-PCR法
產品編號：BH11806P
產品規格：48T/盒
使用方法    
1 實驗所需器材與試劑
1.1 器材
1）PCR儀
2）PCR反應管
3）電泳儀及水平電泳槽
4）高速離心機
5）微量移液器及移液器吸頭
1.2 試劑
1）瓊脂糖
2）EB（溴化乙錠）
3）去離子水或雙蒸水
使用方法
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取細菌樣品 DNA。注意：DNA 純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA，后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備 stn 標準曲線（以 10-10E6 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對照。
1.標記 6 個離心管，分別為 6，5，4，3，2 和 1 號。
2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（最好用帶芯槍頭，下同）。
3.先將本試劑盒提供的陽性對照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL，建議每次稀釋 10 倍，梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL）。
1.在 6 號管中加入 5  μL 10E7 拷貝/μL  的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 10E6 拷貝/μL 的陽性對照。
2.換槍頭，從 6 號管中取 5 μL 溶液到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 10E5 拷貝/μL 的陽性對照。
3.換槍頭，從 5 號管中取 5 μL 溶液到 4 號管中，重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。
4.NC 管中不加任何陽性對照。
5.從 1-6 號管中分別取 5  μL 和待測樣品一起進行定量 PCR（見下步），每個樣品做 3 次重復。PCR 后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值， 并以之為縱軸，以濃度的對數值為橫軸，繪制標準曲線。 
一．PCR 檢測（20 μL 體系）
1.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次） 
注:僅 ABI7500、7700 和 7900 儀器需要使用 ROX 作為對照，其他熒光 PCR 儀器（如 iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000 和 LightCycler480）不需要使用 ROX。
建議 PCR 反應參數（具體 PCR 參數可以根據儀器不同而自行優化）
3. 數據采集
按所用儀器推薦的流程進行。本產品中所含的熒光染料在不結合DNA 時，最大吸收光譜在 471 nm，結合 DNA 時的最大吸收光譜在 500 nm， 最大發射光譜在 530 nm。
四、數據處理
以 stn 陽性對照濃度的 log 值為橫軸，以 Ct 值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品濃度的 log 為橫軸，以 Ct 值為縱軸，通過待測樣品的 Ct 值計算出樣品 DNA 的濃度。
金錢松 Pseudolarix amabilis (Nelson)Rehd. Pseudolaric acid B 土荊皮乙酸 82508-31-4 C23H28O8 ≥98%
羽扇豆醇LupqolHPLC≥98%;20mg/支
水飛薊亭 Silychristin 33889-69-9 20mg/支 HPLC≥98% 用于含量測定
中藥對照藥材荊芥穗121424-200501TLC法鑒別
pseudolaric acid B土槿皮乙酸度：≥98%
一類殘留溶劑-1,1,1-三錄標準品 1.2ml×3ampules
鉤吻Gelsemium elegans (19Z)-去甲馬枯素 B 124096-81-7 C19H22N2O ≥95% 言酸依替福林(E2451000
對照品對羥基本乙酰胺100132-199701檢查
Aem Related Compound A蒿甲醚相關物質A標準品71939-50-915mg蒿甲醚相關物質A標準品
澤瀉 Alisma orientalis (Sam.)Juzep. Alisol B 澤瀉醇 B 18649-93-9
刺桐Erythrina arborescens Orientanol A none 190381-82-9 C21H24O7 ≥95%
L-天冬安醋L-cspcicccid200mg/支
華北衛矛Euonymus maackii iptohypol F 3BETA-輕基-11ALPHA-甲氧基-齊墩果-12-烯 268541-26-0 C31H52O2 標準黏度液1 0049
中藥對照藥材玳瑁121284-200401TLC法鑒別
Daphnetin祖師麻甲素 度：≥98%
鹽煌綠增菌液基礎250g
艾格瓊脂 250g 用于生產過程中無菌監測(Acumedia方法)
TMP瓊脂培養基 TMP Agar 250 用于金黃色葡萄球菌的分離培養
蛋白胨水培養基250g/瓶用于細菌靛基質試驗incubationmedia蛋白胨水培養基250g/瓶用于細菌靛基質試驗
改良Skirrow氏瓊脂平板(9cm) 10個/包 用于彎曲桿菌的分離培養
豆粉瓊脂250g用于配制血瓊脂、巧克力瓊脂及亞碲酸鹽瓊脂
Reinforced clostridial medium(RCM)梭狀芽孢桿菌加強培養基 1.05411.0500 MERCK默克 incubation media Reinforced clostridial medium(RCM)梭狀芽孢桿菌加強培養基 1.05411.0500 MERCK默克
腸道菌增菌肉湯(EE) 250g 用于腸道菌的增菌培養
恒河猴骨髓間質干細胞成骨誘導分化培養基BonemarrowmesenchymalstemcellsintoGangesRIvermonkeyboneinductionanddifferentiationculturemedium
改良緩沖蛋白胨水(MBP) 250g 用于單增李氏菌前增菌培養(SN標準)
肺炎衣原體(CP)核酸檢測試劑盒注意事項   
5.1使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。
5.2 操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區域進行，以避免交叉污染。 5.3 實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進行上下倒置多次進行混勻）。
5.4 反應管中加好所有的試劑后，應盡快上PCR儀進行擴增，以免形成過多的二聚體。
5.5細胞培養物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度，建議細胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進行培養2-3天后送樣檢測。